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Karten in diesem Stapel (68)
- 1IÓNMolécula que ha ganado o perdido un electrón
- 2CATIÓNIón positivo cargado que perdió
- 3ANIÓNIón negativo cargado que ganó
- 4¿Es anión o catión? NA K CL CANA+ Catión monovalente
K+ Catión monovalente
CL- Anión monovalente
CA++ Catión divalente - 5Concentración ext/int NA+ K+ CL- CA++NA+ 10:1
K+ 1:20
CL- 11.5:1
CA++ 10 000:1 - 6Potencial de equilibrio NA+ K+ CL- CA++NA +55/61.5 mv
K -75/80 mv
CL +123 mv
CL -64 mv - 7Potencial de membranaVoltaje que hay entre el espacio extra e intercelular (diferencia entre los voltajes)
- 8Tipos de canal iónico-De reposo
-Regulado - 9Canal iónico de reposoNormalmente están abiertos y mantienen el potencial de membrana. Las neuronas tienen canales de reposo de Na, Cl y K
- 10Canal iónico reguladoCerrados mientras la membrana está en reposo. Se abren cuando hay diferencia de potencial o enlaces ligandos a la membrana.
- 11Potencial de equilibrioVoltaje existente en la membrana cuando esté en equilibrio. El gradiente eléctrico/químico y de concentración intervienen en el proceso por medio del arrastre de iones eléctrico/química y de concentración
- 12Potencial de membrana en reposoEs de -60 mv y es la diferencia de voltaje cuando la célula está en reposo (cuando la carga exterior es positivo.
K y Na: ayudan a modular el potencial de membrana en reposo.
Cl: ayuda a regular la carga. - 13POTENCIAL DE REPOSO DE NEURONA:-65 mV
- 14Son sensibles a los canales de potasio y su potencial de reposo es de -75 mVCélulas gliales
- 15Gradiente de concentraciónEs la distribución desigual de sustancias disueltas a través de la membrana, los iones se mueven de lugares donde hay más a donde hay menos (difusión)
- 16Bomba sodio potasioProteína transmembranal que transporta iones de sodio y potasio
Transporte activo
Sodio potasio atpasa
Extrae 3 iones de sodio e introducir 2 de potasio - 17Proceso del potencial de equilibrio del potasio-Como hay más potasio en el interior, se busca extraerlo
-Mediante el gradiente de concentración se va de adentro hacia afuera
-Mediante el gradiente eléctrico o químico vuelve adentro debido a la carga negativa que existe - 18Potencial de acciónSeñal eléctrica cuya amplitud no se atenúa según desciende por el axón y ayuda a comunicar neuronas, permitiendo liberar neurotransmisores. Se activa mediante los canales sensibles a voltaje (umbral)
- 19DespolarizaciónReducción de la diferencia entre cargas (membrana más positiva).
Causa umbrales que hacen a la célula sensible al voltaje, lo cual ayuda a producir el potencial de acción. - 20ES UN TODO O NADA...Cuando el potencial de acción parte del umbral
- 21HIPERPOLARIZACIÓNLas cargas se alejan, el potencial de membrana se hace más negativo
- 22POTENCIAL DE ACCIÓN DE LA NEURONA-40 mv
- 23UMBRALNivel crítico de despolarización donde las células abren canales iónicos sensibles a voltaje
- 24PERIODO REFRACTARIOSucede justo después de un potencial de acción, haciendo que no puedan haber dos seguidos
- 25EFECTO SALTATORIOCuando el ión entra al axón y comienza a avanzar a través de canales iónicos hasta llegar al final del axón y producir el potencial de acción
- 26COMPLETA


- 27Bombeo activo de los ionesAyuda a hiperpolarizar la célula como la bomba de sodio-potasio que mueve iones en contra de los gradientes electroquímicos para equilibrar el potencial de concentración y evitar su disipación
- 28MIELINARecubre las paredes del axón y ayuda a que los iones puedan pasar a través de este
- 29NODOS DE RANVIERPartes del axón no recubiertas por mielina
- 30SINÁPSISZona de contacto en la que una neurona se comunica con otra. Terminal de axón presináptico yuxtapuesto a la célula
- 31SINÁPISIS ELÉCTRICA-La corriente fluye a través de uniones en brecha
-Es bidireccional y permite sincronzar actividad celular
-Casos involuntarios y repentinos
-Corriente de iones fluye pasivamente
-Afecta procesos relacionados con los reflejos y habilidades automáticas
-Forman poro a través de los cuales se difunde iones y ATP - 32SINÁPSIS QUÍMICA-Comunicación a través de la secreción de neurotransmisores
-No hay continuidad estructural entre las neuronas pre y post
-Hay zonas activas donde salen los neurotransmisores
-Propiedad amplificadora
-Se centra en procesos regulados conscientemente - 33PROCESO SINÁPSIS QUÍMICAEl potencial de acción llega a la terminación de la neurona presináptica para producir la apertura de canales sensibles a voltaje y a Ca++. Después se produce un influjo rápido de Ca++ a la membrana presináptica, lo que permite que las vesículas se fusionen con la membrana, liberando neurotransmisores (exocitosis)
- 34EXOCITOSISProceso en el cual una célula dirige el contenido de sus vesículas secretoras hacia fuera de la célula
- 35Las neuronas con sinapsis eléctrica si pueden tener también sinapsis química, pero...La neuronas con sinapsis química no pueden tener eléctrica
- 36HENDIDURA SINÁPTICAEspacio prominente entre las dos membranas. La membrana presináptica contiene vesículas a través de la que se transporta neurotransmisores
- 37NEUROTRANSMISORESAgentes químicos, mensajeros de la sinapsis química. Deben ser sintetizados en la terminal presináptica, almacenados en las vesículas secretoras, regulados por la hendidura sináptica y tienen receptores específicos. Pueden darle fin a su acción.
- 38TIPOS DE NEUROTRANSMISORES-Neurotransmisores de molécula pequeña
-Neuropéptidos - 39*NEUROTRANSMISORES DE MOLÉCULA PEQUEÑA*Son 9, 8 son aminas y 7 son aminoácidos. La 9 es ATP.
-Acetilcolina
-Aminas biógenas transmisoras
-Aminoácidos transmisores
-ATP y adenosina - 40AMINAS BIÓGENAS TRANSMISORAS-Serotonina
-Dopamina
-Noradrenalina
-Adrenalina - 41AMINOÁCIDOS TRANSMSORAS-Glutamato (neurotransmisor más común)
-Glicina (inhibe la médula espinal)
-GABA (principal inhibidor) - 42*NEUROPÉPTIDOS*Se derivan de proteínas del cuerpo celular. Se procesan en el retículo endoplasmático, de ahí pasan al aparato de Golgi y después se convierten en vesículas grandes de núcleo denso que transportan neurotransmisores a las terminales sinápticas mediante transporte axónico rápido
- 43LOS NEUROTRANSMISORES SE AGRUPAN EN:Aptoides, tiquicinas, secretinas, insulinas, somatostatinas, gastrinas y hormonas neurohipofisarias
- 44SÍNTESIS PRESINÁPTICAProceso por el cual se producen compuestos químicos a partir de precursores
- 45*SÍNTESIS MOLÉCILA PEQIUEÑA*Ocurre dentro de las terminaciones presinápticas.
Transporte es axiónico lento de 0.5 a 5 mm/día a través de vesículas reciclables.
Las enzimas participan. - 46*SÍNTESIS NEUROPÉPTIDOS*Se sintetizan en el cuerpo de la neurona, y son transportados en vesículas de un solo uso a lo largo del axón. Su transporte es axónico rápido a 400 mm/día
- 47LIBERACIÓNSe hace a partir de vesículas cargadas, cada una de estas se llama un "cuanto"
Se da por exocitosis y depende de un poro de fusión que se extiende sobre la membrana de la vesícula y la plasmática para fusionarlas.
Su liberación provoca un pequeño potencial que puede acumularse y lograr uno grande - 48IÓN UNIVERSAL PARA LA LIBERACIÓN DE NEUROTRASMISORESCALCIO, entre más calcio hay en el interior más vesículas se liberan
- 49PROTEÍNAS RELACIONADAS CON LA LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISORES-Proteína de fusión sensible a NEM y solubles a fijación NSF (prepara la vesícula para la fusión)
-Proteínas SNARE (sinaptoproteínas, sintaxina)
-Sinaptotagmina (sensor de calcio) - 50RECICLADO DE VESÍCULAS-Membrana de la célula captada por endocitosis
-Las vesículas se fusionan con el endosoma
-Dentro del endosoma se procesan y se restauran las vesículas
-Las vesículas están listas para salir y presentar exocitosis - 51CONTRATRANSMISIÓNUna molécula que puede liberar más de un neurotransmisor
- 52MECANISMOS DE INACTIVACIÓN DE NEUROTRANSMISORES-Degradación (enzima cambia la estructura del neurotransmisor para que ya no la pueda reconocer el receptor)
-Difusión (neurotransmisor se aleja de receptor)
Recaptación (molécula de neurotransmisor es absorbida por el axón de la neurona que lo liberó) - 53RECEPTORESProteínas transmembranales introducidas en la membrana celular postsináptica. Sus dominios se unen a neurotransmisores para activarse
- 54TIPOS DE RECEPTORES-Receptores ionotrópicos
-Receptores metabotrópicos - 55RECEPTORES IONOTRÓPICOS (canales iónicos con puerta de ligando)Tienen un dominio extracelular que fija neurotransmisores, y uno de expansión que forma canales iónicos.
Median efectos postsinápticos rápidos - 56RECEPTORES METABOTRÓPICOS (Receptores acoplados a proteína G)No poseen canal iónico, por lo que el movimiento iónico depende de uno o más pasos metabólicos.
Afectan los canales por la activación de proteína G.
Producen respuestas lentas porque se requiere de una fijación secuencial y ordenada entre proteínas. - 57TIPOS DE PROTEÍNA G-Heterotriméricas : activan moléculas efectoras
-Monoméricas: activan canales iónicos (pequeñas) - 58GTP: GDP:GTP: Activa
GDP: Inactiva - 59AUTORRECEPTORESUBICADO EN LA MEMBRANA PRESINÁPTICA, y cuya estimulación es mediada por el mismo neurotransmisor que está liberando ahí. Su función es autorregular la liberación de neurotransmisores, regular el movimiento de vesículas y la disponibilidad de neurotransmisor.
- 60CORRIENTE DE PLACA TERMINALCorriente macroscópica resultante de la apertura sumada a muchos canales iónicos. El flujo de la corriente es hacia el interior.
- 61POTENCIAL DE REVERSIÓNPotencial en el cual la corriente invierte su polaridad y se mueve hacia el exterior en lugar del interior.
- 62POTENCIAL INHIBIDORPotencial de reversión menor al umbral no llega al potencial de acción
- 63POTENCIAL EXCITATORIOPotencial de reversión mayor al umbral si llega a potencial de acción
- 64SEGMENTOS NO MIELINIZADOS DEL AXÓNNODOS DE RANVIER
- 65¿Qué canales permiten que la neurona vuelva a su estado original, es decir a su potencial de membrana en reposo?POTASIO (K+)
- 66¿Qué ion se encarga de despolarizar la neurona?SODIO (NA+)
- 67¿Qué carga tiene el interior de la neurona?NEGATIVA
- 68ENDOCITOSISMecanismo por el cual las células introducen moléculas grandes, partículas extracelulares e incluso pequeñas células
Informationen
- Beschreibung
- Karteikarten am hmmrnethv, erstellt von HANINTZERANI MORAN MEDINA am 02/05/2022.
- Erstellt von
- HANINTZERANI MORAN MEDINA
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