Karteikarten
Ohne Titel
Karten in diesem Stapel (19)
- 1¿Qué es la leucemia mieloide aguda y cuál es su predominio?Es un cáncer hematológico de la medula ósea con un exceso de glóbulos blancos. Su predominio son los adultos
- 2¿Cuáles pueden ser las causas de origen?• Expresión de oncogenes
• Formación de genes quiméricos
• Virus
• Retrovirus
• Exposición a derivados de benceno - 3¿Qué es la leucemia mieloide aguda y cuál es su predominio?Es un cáncer hematológico de la medula ósea con un exceso de glóbulos blancos. Su predominio son los adultos
- 4¿Cuáles pueden ser las causas de origen?• Expresión de oncogenes
• Formación de genes quiméricos
• Virus
• Retrovirus
• Exposición a derivados de benceno - 5¿En un frotis de sangre periférica que es lo que se espera encontrar?Se observan blastos >20% con granulaciones y cuerpos de Auer y un recuento de blancos ya sea alto o bajo.
- 6Síntomas que se presentan• Esplenomegalia
• Anemia
• Sangrado mucocutáneo
• Trombocitopenia
• Infecciones ya que los glóbulos blancos no son funcionales - 7¿Qué características presenta?Mieloblastos en sangre periférica en un 20% de los casos
Leucocitosis de un 70% de los casos 30,000/mm3 – 200,000/mm3
Leucopenia en un 30% de los casos
Anemia N/N progresiva en un 90%
Trombocitopenia progresiva en un 90% - 8¿Cuál es su relación mieloide-eritroide?Su relación es 6:1 o mayor con un predominio de blastos en medula ósea donde hay un hiato leucémico por el arresto de las células en la maduración.
- 9¿Como se encuentra su perfil bioquímico y hematológico?• Hiperuricemia
• Hipercalemia
• Hiperpotasemia
• Elevada LDH1
• Hipocalemia
• Agregacion plaquetaria
• TP y TPT prolongado - 10Cuál es la clasificación de LMA basadas en Morfología celular en Wright y Citoquímica?M0: No diferenciada
• M1: Mieloblástica aguda sin maduración
• M2: Mieloblástica aguda con maduración
• M3: Promielocitica aguda
• M4: Mielomonocitica aguda
• M5: Monocítica aguda
• M6: Eritroleucemia
• M7: Megacariocitica aguda - 11Cuál es la clasificación de LMA basadas en Morfología celular en Wright y Citoquímica, Inmunofenotipo, Citogenética y Biología Molecular?LMA con translocación citogenética recurrente
• LMA con displasia multilinaje (< de 1 línea)
• LMA y síndrome mielodisplásico, terapia relacionada (qq, radiación)
• LMA no categorizada con otra (M0-M7, tres más)
• Leucemia bifenotipica aguda no diferenciada (mixed) - (L, M) - 12¿Qué características presenta LMA M0?Representa el 5% de todas las LMA, es negativa para todas las citoquímicas, mieloblastos sin gránulos plasmáticos, sus marcadores mieloides son CD13,33 y en medula ósea es no diferenciada.
- 13¿Qué características presenta LMA M1?LMA sin maduración la cual representa el 20% LMA, mieloblastos con escasos gránulos, cuerpos de auer y gránulos cristalizados, citoquímica positiva esterasa positiva Mieloperoxidasa positiva y sudan negro positivo, sus marcadores son CD13,33
- 14¿Qué características presenta LMA M2?Mieloblástica aguda con maduración ligera y uno que otro promielocito,30% de todos los blastos, mieloblastos con escasos gránulos citoplasmáticos visibles y cuerpos de auer citoquímica positiva esterasa positiva Mieloperoxidasa positiva y sudan negro fuertemente positivo, sus marcadores son CD13,19 y33
- 15¿Qué características presenta LMA M3?Leucemia promielocitica, representa el 10% de todas LMA hay un arresto en etapa temprana de los promielocitos, 80% de los promielocitos con intensos gránulos primarios y cuerpos de auer en empalizada,20% de variante microgranular, núcleo en forma de corbatín, es curable presenta una traslocación 15:17 CD2, Citoquímicas Esterasa + Mieloperoxidasa o Sudàn intensamente +++.
- 16¿Qué características presenta LMA M4?Leucemia mielomonocitica aguda, representa el 15% de todas LMA, presenta un infiltrado en piel, membrana mucosa y SNC, en sangre periférica y medula ósea presenta mieloblastos y monoblastos con cuerpos de auer. Citoquímicas positivas Esterasa especifica MPO, Sudan negro-Mieloblastos Esterasa NO especifica- Monoblastos.
- 17¿Qué características presenta LMA M5?Monocitica aguda, monoblastos en medula ósea y sangre periférica, M5a sin maduración, M5b con maduración promonocitos y monocitos, Esterasa No especifica +, traslocación 9:11 y 11:17 representa un 12% de LMA, se da en niños y adultos.
- 18¿Qué características presenta LMA M6?Es una eritroleucemia, 50% o mas de pronormoblastos y mieloblastos, anemia severa, displasia severa representa el 3% de todas LMA, PAS + en bloque y traslocación en 9:11 y 11:17.
- 19¿Qué características presenta LMA M7?Megacariocitica, representa el 1% LMA, megacarioblastos al menos 30% de todos los blastos, trombosis en sangre periférica, citoquímica especifica y no especifica ligeramente positivas, Inmuno-coloraciòn: FVW, CD41, 61
Informationen
- Beschreibung
- Karteikarten am Ohne Titel, erstellt von maykol canales am 18/07/2022.
- Erstellt von
- maykol canales
- Aufrufe
- 0
- Bewertung