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Karteikarten

Mecanismos genticos basicos 2

Brisa Averza Biologia Primero Spanisch 25 Karten

Karten in diesem Stapel (25)

  1. 1GenRegion promotora:
    Secuencia de inicio.
    Region q regula la activacion o inactivacion del gen.
    En caso de procariotas se reconoce x medio de la subunidad sigma.
  2. 2PromotoresSe encuentran varios nucleotidos antes de la sintesis y contienen distintas regiones.
    Se repiten en los distintos genes (regiones secuencia concenso), suelen ser las mismas secuencias.
  3. 3TataboxSecuencia mayoritaria.
    Secuencia muy conservativa-> Se repite en una diversidad de bacterias.
    Concenso-> En la memoria de los genes de un organismo se encuentra la tatabox.
  4. 4Secuencia conservadaCuanto mas conservada es la secuencia, mas fuerte es el promotor.
  5. 5Promotores mas fuertes y mas debilesFuertes: Se activa muchas veces por unidad de tiempo. Aquellas proteinas q se expresan mucho usan promotores fuertes.
    Debiles: Utilizadas por proteinas mas raras q se expresan con menor frecuencia.
  6. 6TranscripcionPasaje de informacion desde la molecula de adn q oficia de molde a la molecula de arn
  7. 7Pasos de la transcripcionSe trancribe el segmento de adn q se requiere para la proteina q necesita la celula en ese momento.
    La cadena molde de adn es leida en direccion 3'-5' mientras q la hebra de arn es sintetizada en direccion 5'-3'. La enzima encargada de la sintesis es la ARN POLIMERASA, q tambien sinteriza en sentido 5'-3'.
    Al igual q en la replicacion, la molecula de arn es complementaria con el segmento q se transcribe de adn.
    No es una copia textual, es complementaria.
    La arn polimerasa utiliza como sustratos RIBONUCLEOSIDOS TRIFOSFATO. La energia es aportada por este ribonucleotido trifosfato entrante.
  8. 8Arn polimerasa bacterianaCataliza la sintesis del ARNm en sentido 5'-3', lee la hebra molde en sentido 3'-5'.
    Necesita un molde (de adn)
    No necesita cebador.
    Sustrato: Ribonucleotido trifosfato.
    No tiene capacidad autocorrectora.
    Estructura cuaternaria.
  9. 9Arn polimerasa en eucariotasSon 3:
    Arn polimerasa 1: Transcribe los genes q codifican para ARNr grandes
    Arn polimerasa 2: Transcriben genes q sintetizan proteinas, genes de SNORNA y algunos genes de SNRA, SIRNA y MIRNA (arni codificante)
    Arn polimerasa 3: Transcribe genes q codifican para ARNt, algunos son RNA y otros RNA pequeños.
  10. 10Arn polimerasa en eucariotasLas procariotas solo tienen un tipo de ARN polimerasa
  11. 11TraduccionProceso por el cual el ARN mensajero dirige la adicion de aa durante la sintesis proteica.
    Los ARNt son adaptadores moleculares. Sus moleculas se pliegan, presentan 4 zonas de doble helice, dando lugar a una molecula parecida a un trebol. Este trebol sufre otro plegamiento mas, dando lugar a una estructura compacta en forma de L.
  12. 12Donde se lleva a cabo la traduccion?Se lleva a cabo en los ribosomas, la sintesis de proteinas esta guiada por la informacion contenida en las moleculas de ARNm. Para mantener la pauta de lectura correcta y asegurar la precision de la traduccion, la sintesis de proteinas se lleva a cabo en el ribosoma.
  13. 13Descripcion de un ribosomaLos ribosomas tienen una estructura tridimensional compleja en la cual pueden determinarse regiones con funciones especificas.
    Cada ribosoma tiene 3 sitios de union al ARNt, los sitios A, P y E (aminoacil-arnt, peptidil-arnt y expulsion) Y uno para la union del ARNm.
  14. 14Sitio AIngresa el ARNt con su aa.
  15. 15Sitio PARNt con una cadena polipeptidica en crecimiento.
  16. 16Sitio ESalida de los ARNt sin aa.
  17. 17ARNMensajero: Lleva el mismo transcripto del ADN.
    Ribosomico: Estructura sobre la cual se produce la sintesis de proteina.
    Transferencia: Portadores de los aa.
    El arn tiene una estructura tridimensional, a traves de puentes de H por autocomplementariedad. Necesitan esta estructura tridimensional para ser funcionales.
  18. 18Codigo GeneticoEl codigo genetico es un conjunto de reglas q determina como se traduce.
    Una vez fabricado el ARNm, mediante la transcripcion, la informacion presente en su secuencia de nucleotidos se utilizara para sintesis de proteina.
    La conversion de la informacion del ARN en proteina repesenta una TRADUCCION.
    La secuencia de nucleotidos de un gen, a traves del ARNm es traducida a una secuencia de aa de una proteina siguiendo una serie de reglas: el codigo genetico.
  19. 19Como se lee la secuencia de nucleotidos?La secuencia de nucleotidos de un ARNm, se lee consecutivamente en grupos de 3 nucleotidos. Cada grupo de 3 nucleotidos consecutivos de ARN recibe el nombre de CODON y cada codon especifica un aa o una señal de paro del proceso de traduccion (no es ambiguo)
    Este codigo es utilizado por todos los organismos actuales (universal)
    Algunos tripletes de nucleotido no se utilizan nunca o el codigo es redundante y algunos aa son especificados por mas de un triplete.
  20. 20No es ambiguo, es universal y degenerado.No es ambiguo: Cada codon especifica UN UNICO AA.
    Universal: Es el mismo para casi todas las especies celulares (con pequelas diferencias en bacterias y mitocondrias)
    Degenerado: Para algunos aa existe mas de un codon q lo codifica.
  21. 21Activacion de los aaEs la primera etapa en la sintesis de una proteina.
    El aa es activado mediante la union de su grupo carboxilo directamente a un grupo de AMP, se consigue mediante la hidrolisis de la molecula de ATP q aporta el AMP.
    El grupo carboxilo del aa unido al AMP es transferido al grupo hidroxilo del azucar del extremo 3' de la molecula de ARNt. Se une el aa al ARNt mediante un ester activado y genera la molecula final de aminoacil-ARNt
  22. 22IniciacionTraduccion: iniciacion, elongacion y terminacion.
    La subunidad menor se une a los factores de iniciacion (IF) y luego al ARNm.
    El ARNt con su aa (formilmetionina en procariotas y metionina en eucariotas) se une al ARNm.
    Se hidroliza el GTP unido a IF.2 dando GDP+PI, se liberan los factores de iniciacion.
    La subunidad mayor se acopla al complejo dejando al ARNt con su aa en el sitio P. El sitio A esta vacio.
    Las proteinas pueden tener metionina independientemente de la iniciacion de la cadena (puede haber + de un AUG)
    En las celulas eucariotas, el AUG iniciador esta precedido por la CAP.
    En los procariotas no hay CAP, AUG iniciador esta señalizado por la secuencia SHINE-DALGARNO.
  23. 23ElongacionLa tercera fase de la sintesis de proteinas.
    El segundo aminoacil-ARNt ingresa al sitio A q esta vacio, unido al factor de elongacion EF-TU+GTP.
    El GTP se hidroliza a GDP y PI, el aminoacil-ARNt se une al sitio A y el factor de elongacion es reciclado.
    La enzima peptidiltransferasa cataliza la formacion del enlace peptido entre ambos aa. (Se va a repetir la cantidad de veces q necesite hasta la llegada al codon de terminacion)
    Cada aa aporta la energia para unir el aa siguiente.
    El dipeptido queda unido al segundo ARNt.
    El ribosoma avanza en sentido 5'-3' dejando libre el sitio A para la union de un nuevo ARNt con gasto de energia. El ARNt sin su aa es liberado al citosol por su sitio E.
  24. 24TerminacionEl factor de liberacion ingresa al sitio A donde se encuentra el codon de terminacion (UAA, UGA, UAG)
    Se libera la cadena polipeptidica.
    Se libera el ARNt.
    El factor de liberacion disocia las subunidades ribosomales.
  25. 25Q sucede con los antibioticos?Interfieren en la produccion de proteinas inhibiendo alguno de los pasos de la traduccion y transcripcion.
    A medida q se va traduciendo, las proteinas se pliegan ayudadas por chaperonas musculares.
    Las proteinas mal plegadas se degradan en los proteosomas.
    Proteinas plegadas anormalmente pueden influenciar el mal plegamiento de otras.

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tema 6 final biologia, transcripcion, traduccion
Erstellt von
Brisa Averza
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