GoConqr hat ein neues Design! Sag uns, wie es dir gefällt.

Kostenlos registrieren

Karteikarten

Membranas internas 1

Brisa Averza Biologia Primero Spanisch 26 Karten

Karten in diesem Stapel (26)

  1. 1Diferencia celular eucariotas y procariotasLas celulas eucariotas tiene mayor tamaño, posee nucleo (memb nuclear) posee memb internas x lo q tiene organelas.
    Las celulas procariotas no tienen nulceo definido, tampoco memb interna u organelas.
  2. 2Aparicion de los compartimientosHay muchas funciones en la celula q requieren una membrana, ya sea pq las proteinas q realizan dichas funciones se anclan en la memb o pq se necesita un gradiente electroquimico. Al aumentar el tamaño de la celula, la relacion superficie/volumen disminuyo y fue necesaria la aparicion de la memb interna.
    Con esta aparicion, surgio una compartimentalizacion q permite q determinados compartimientos celulares tengan una funcion determinada con carct. y con imposicion determinada, q existan vias de comunicacion entre los compartimientos.
  3. 3Aparicion de la mitocondriaAsociacion simbiotica entre una celula eucariota primitiva q no es capaz de utilizar el oxigeno y una celula procariota primitiva q si.
  4. 4Agrupacion de los principales compartimientos4 Familias, sus lumenes son topologicamente equivalentes.
    1- Nucleo y citosol.
    2- Todos los organulos de la ruta biosintetica secretora y endocitica u posiblemente los peroxisomas; reticulo endoplasmatico, aparato de golgi, endosomas, exterior celular, peroxisomas.
    3- Mitocondrias
    4- Plastidos (estos ult 2 no tienen compartimientos topologicamente equivalentes)
  5. 5Destino de las proteinasTodas las proteinas empiezan a ser sintetizadas en el citosol, excepto las q son sintetizadas en los ribosomas de las mitoc. Su destino depende de su secuencia de aa, q puede presentar SEÑALES DE CLASIFICACION q dirigen su reparto hacia posiciones fuera del citosol. Muchas proteinas no presentas señales de clasificacion, x eso, permaneces en el citosol como residentes permanentes. Muchas otras tienen señales especificas q las dirigen desde el citosol al nucleo, RE, mitocondrias, etc. Tamb pueden dirigir el transporte desde el RE a otros sitios.
  6. 6Peptido señales y regiones señalesLas peptido señales suelen estar en el extremo amino-terminal.
    Las regiones señales se forman cuando la proteina se pliega.
  7. 7Segun el destino q tenga la proteina su secuencia señal sera diferenteCitosol-> Sin secuencia señal.
    Nucleo-> AA basicos principalmente en regiones internas.
    Mitocondria-> AA basicos e hidrofobicos alternados en NH3+ terminal.
    RE-> AA hidrofobicos en NH3+ terminal.
    Peroxisoma-> AA especificos con COO- terminal.
  8. 8Las diferentes señales de localizacion nuclear son reconocidas por distintos receptores de importacion nuclear (IMPORTINAS)Cuando las proteinas del nucleo son extraidas experimentalmente y reintroducidas de nuevo, se vuelven a acumular en el nucleo de forma eficiente. La selectividad de esta importacion nuclear reside en las SEÑALES DE LOCALIZACION NUCLEAR, presentes solo en proteinas nucleares. En muchas proteinas, estas señales consisten en: "una o dos SECUENCIAS CORTAS RICAS EN LOS AA CARGADOS POSITIVAMENTE LISINA Y ARGININA"
  9. 9Se creen q las señales forman...Asas o parches en la superficie de las proteinas. Durante el proceso de transporte la abertura del poro nuclear se puede dilatar hasta 26nm. Como el transporte se produce a traves de un gran poro acuoso en lugar de un transportador proteico, las proteinas nucleares pueden ser transportadas a traves de los complejos de poro manteniendo su conformacion plegada.
  10. 10Para q se inicie el transporte hacia el nucleo...Muchas secuencias de localizacion nuclear tienen q ser reconocidas por RECEPTORES DE IMPORTACION AL NUCLEO O IMPORTINAS.
  11. 11ImportinasSon proteinas citosolicas solubles q se unen tanto a las secuencias de localizacion nuclear en la proteina a transportar como a nucleoporinas. Una vez en el nucleo, los receptores de importacion se separan de su carga y vuelven al citosol. En ocasiones participan proteinas adaptadoras adicionales q actuan como puente entre receptor de importacion y la proteina.
  12. 12Las señales de localizacion nuclear...No se eliminan, en cada division celular, la memb nuclear se desorganiza, luego de la division celular, cuando la memb se reorganiza es fundamental q las proteinas conserven las señales para ser importadas nuevamente al citosol.
  13. 13Exportacion del nucleoLa exportacion del nucleo funciona como la importacion pero en el sentido opuesto. La exportacion nuclear de grandes moleculas, tamb se realiza a traves de los complejos poro nuclear y depende un sist de transporte selectivo.
    Este sistema se basa en la presencia de señales de exportacion nuclear, asi como la existencia de receptores de exportacion nuclear (exportinas) Estos receptores se unen a las señales de exportacion y a las nucleoporinas, guiando su carga a traves del complejo del poro hasta el citosol.
  14. 143 mecanismos x los cuales las proteinas se mueven hacia su destino finalTransporte regulado por poros (proteina plegada)
    Transporte transmembrana, a traves de traslocadores (proteina desplegada)
    Transporte vesicular, vesiculas q se mueven desde un compartimiento dador a un compartimiento aceptor.
  15. 15Mecanismos de importacion y exportacion nuclearLa proteina Ran GTPasa dirige el transporte direccional a traves de los complejos de poro nuclear.
    La importacion a traves de este complejo concentra determinadas proteinas en el nucleo, aumentando el orden en la celula, lo cual deberia consumir energia. Se cree q la energia procede de la hidrolisis de GTPasa monomerica Ran.
  16. 16Proteina RanLa proteina Ran es un interruptor molecular (se enciende o se apaga) q puede existir en 2 estados conformacionales, dependiendo de si esta unida a GDP o a GTP. Se encuentra tanto en el citosol como en ell nucleo y es necesaria para la importacion y la exportacion.
  17. 17La transformacion entre ambos estados esta controlado por 2 proteinas reguladoras especificas de Ran:Una proteina citosolica activadora de GTPasa (GAP) q induce la hidrolisis de GTP convirtiendo RanGTP en RanGDP.
    Y un factor nuclear de intercambio de guanina (GEF) q activa el intercambio de GDP por GTP.
  18. 18Las importinas olo pueden atravesar el poro cuando...Estan unidas a su carga. La importina se une a su carga del lado citosolico, atraviesa el poro nuclear y del lado nuclear, la union de RanGTP induce la separacion del receptor de importacion de su carga. Una vez liberada en el nucleo, el receptor de importacion vacio es devuelto al citosol, por el complejo del poro, y RanGTP es transformado en RanGDP. Asi, el receptor queda libre para transportar de nuevo.
  19. 19La exportacion nuclear se realiza mediante un mecanismo similar...Excepto q RanGTP en el nucleo favorecen la union de la carga a los receptores de exportacion y la union de los receptores cargados a la cara nuclear del complejo del poro. Ya en el citosol, RanGTP se transforma en RanGDP. Como consecuencia, el receptor se separa de RanGDP y libera su carga en el citosol, separandose del complejo del poro; los receptores de exportacion vacios son devueltos al nucleo, completando el ciclo.
  20. 20Transporte transmembrana de proteinas hacia el interior de los peroxisomasLos peroxisomas son organulos pequeños, con forma de vesicula, rodeados por una membrana unica, se encuentran en todas las celulas eucariotas.
    Presentan enzimas oxidativas como la catalasa y la urato oxidasa, a tan altas concentraciones q en algunas celulas se reconocen micrografias electronicas por la presencia de un nucleoide cristalino.
  21. 21Funciones de los peroxisomasDetoxificacion de sustancias hidrosolubles mediante reacciones de oxidacion y peroxidacion.
    Acortamiento de ac grasos de cadena muy larga, generando AcetilCoA q se exporta al citosol.
    Biosintesis de ac biliares y plasmalogenos. Relacion con enfermedades neurologicas.
  22. 22Formacion de los peroxisomasLos peroxisomas no pueden producirse de novo.
    Hay precursores de peroxisomas q vienen del R.E.
    Estos peroxisomas precursores deben unirse a uno preexistente y luego se multiplican por biparticion.
  23. 23Proceso de importacionEs aun bastante desconocido, se cree q estan implicadas proteinas receptoras solubles en el citosol q reconocen las secuencias de direccionamiento, asi como proteinas de anclaje a la superficie citosolica del peroxisoma. Hay al menos 23 proteinas llamadas PEROXINAS q participan.
  24. 24Peroxina Pex5Las proteinas oligomericas no han de desplegarse para ser importadas al peroxisoma y un receptor de importacion solube como este, acompaña a la proteina durante todo el proceso, luego de separarse vuelve de nuevo al citosol.
  25. 25Mecanismo post-traduccionalPrimero se sintetiza la proteina completa en el citosol y luego ingresa plegada al peroxisoma.
  26. 26Transporte transmembrana de proteinas hacia el interior de las mitocondriasLas proteinas atraviesan varias membranas a traves de traslocadores.
    Mecanismo pos-traduccional: primero se sintetiza la proteina completa en el citosol y luego ingresa a la mitocondria.
    En las mitocondrias existen 2 subcompartimientos: el espacio de la matriz y el espacio intermembrana.
    La importacion requiere de energia proveniente de la hidrolisis del ATP y del potencial de membrana.

Informationen

Beschreibung
Tema 9 y 10 del final d biologia. Desde generalidades a transportes transmembrana de proteinas
Erstellt von
Brisa Averza
Aufrufe
1
Bewertung

Feedback

Worum geht es?

Wie gefällt dir das neue Design?

Dein Eindruck