Karteikarten
Ohne Titel
Karten in diesem Stapel (40)
- 1Cuáles son los diseños experimentales más comunes en fármacología?- Diseño en bloques
- Diseño cruzado cuadro latino
- Diseño factorial - 2En que consiste la escala de medición categórica?Se asigna el elemento a una categoría entre varias que son mutuamente exclusivas y exhaustivas
- 3Cuáles son las escalas categóricas?- NOMINAL
- ORDINAL - 4En que consiste la escala NOMINAL?Solo si responde o no responde, vivo o muerto
- 5En que consiste la escala ORDINAL?Se usa en los niveles de dolor, una es mayor que la otra sin saber cuanto
- 6Qué tipos de pruebas son? - Farmacéuticas -Toxicidad aguda - Formulación -Escalamiento de la síntesisPRUEBAS PRECLÍNICAS
- 7De las pruebas clínicas. Qué se hace en ña FASE I?Se estudia la farmacocinética, tolerabildad, y efectos adversos
- 8Fase en donde se hacen pruebas en pequeñas escala a pacientes para asegurar su eficacia y dosis Toxicidad subaguda, compuesto desarrolladoEn las pruebas clínicas. FASE II
- 9En que consiste la FASE III de las pruebas clínicas?Se hacen pruebas clínicas controladas a gran escala
- 10Fase de las pruebas clínicas que consiste en la vigilancia y el post mercadeo, por lo que el fármaco esta aprobado para su ventaFASE IV
- 11¿Cuáles son los estudios que se usan para identificar a las sustancias que tiene una mayor probabilidad de éxito asegurando seguridad antes de la fase clínicaESTUDIOS NO CLÍNICOS O PRECLÍNICOS
- 12Estudios cuyo objetivo es determinar la eficacia de una sustancia (in vivo, in vitro, in situ)Estudios primarios
- 13Estudios cuyo objetivo es determinar como una sustancia actúa en el organismo. Pueden no ser necesarios si hay evidencia publicadaESTUDIOS SECUNDARIOS
- 14Funciones de los estudios: in vivo, in vitro y en situ- Selectividad de acción
-Mecanismo de acción
- Potencia
-Eficacia
-Seguridad
-Interacciones
- ... - 15Características de los estudios de toxicidad AGUDA- Cálculo de la DL50, CL50 a dosis única.
• Al menos 2 especies animales y 2 vías de administración.
• Periodo de observación de 14 días. - 16Toxicidad que se determina por: Determinación de órganos vulnerables. • Al menos 3 dosis y 2 especies animales. • Periodo de observación de 6 meses. • Análisis hematológicos, histológicos, microscopia electrónica y autopsia.Estudios de TOXICIDAD SUBCRÓNICA
- 17Cuáles son los estudios que se hacen para las sustancias con toxicidad CRÓNICA?- Administración continua del fármaco por 1 ó 2 años.
• Vigilancia de signos y síntomas,
• Análisis hematológicos, histológicos, microscopia electrónica y
autopsia. - 18Qué es la TERATOGENESIS?Es el estudio de la etiología del desarrollo anormal (es el
estudio de defectos de nacimiento).
Cualquier alteración morfológica o funcional causada por la
sustancia bioactiva. - 19¿Cuáles son los mecanismos de la teratogenia?-Mutaciones
- Alteraciones cromosómicas
- Efectos en el tejido materno que afectan el feto
- Interferencia con nutrientes - 20Qué alteraciones causa la teratogenia?- Infertilidad
- Muerte
-Alteraciones del crecimiento fetal
- Alteraciones del desarrollo
- Efectos diferidos - 21¿Cuál es el objetivo de los estudios de GENOTOXICIDAD?Estos detectan interacciones potenciales con el DNA o los cromosomas que conllevan a mutaciones genéticas o daños en el cromosoma
- 22- Pruebas en mutación de bacterias - Pruebas in vitro con una evaluación citogenética y lesión cromosomica en células de mamíferosPRUEBAS GENERALES PARA ESTUDIOS DE GENOTOXICIDAD
- 23Efecto que forma parte de la acción farmacológica, pero su aparición es indeseable en la aplicaciónEFECTO COLATERAL
Ej. efecto sedante de los antihístaminicos - 24Efecto que surge como consecuencial del fármaco, no forma parte inherente de ellaEFECTO SECUNDARIO
- 25Cuáles son los efectos no deseados, pero que no son nocivos- EFECTO SECUNDARIO
- EFECTO COLATERAL - 26Cuáles son los efectos no deseados pero NOCIVOS de los fármaco?- RXN ADVERSA
EFECTO TÓXICO - 27Cuáles son los efectos deseados de los fármacos?Efecto terapéutico
- 28¿En que consisten las reacciones adversas?RXN nociva, indeseable, que se presenta en dosis "terapeuticas". Para reacciones peligrosas o muy molestas. Ocupan, suspender el tratamiento
- 29Cuáles son los tipos de las reacciones adversas?del tipo A, B, C, D, E
- 30Reacciones adversas tipo AEfecto farmacológico aumentado. Relacionadas con el efecto principal del fármaco
- 31Reacción de efecto extraños. No estan relacionadas con el efecto principal del fármacoReacciones de tipo B
- 32Reacciones adversas de tipo CEfectos crónicos
- 33Reacción adversa de efectos retardadosEfectos de tipo D
- 34Reacción con efecto de fin de tratamiento (abstinencia)Reacciones de tipo E
- 35Cuáles son las reacciones alérgicas del tipo I?De carácter anafilactico o de hipersensibilidad inmediata
- 36Reacciones alérgicas de carácter citotoxicoReacciones alérgicas del tipo II
- 37Reacciones alérgicas por inmunocomplejosReacción alérgica del tipo III
- 38Reacción alergia del tipo 4reacción de hipersensibilidad diferida
- 39Reacción desencadenada por fármacos Se desencadenan reacciones clínicamente idénticas a las reacciones alérgicas de tipo 1, sin que exista un mecanismo inmunológico en su producción.RXN anafilacoide
- 40—
Informationen
- Beschreibung
- Karteikarten am Ohne Titel, erstellt von Zuñiga Izehuatl Diana Itzel am 29/05/2024.
- Erstellt von
- Zuñiga Izehuatl Diana Itzel
- Aufrufe
- 1
- Bewertung