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División celular y enzimas

ana paula cervantes Biología Primero Spanisch 57 Karten

Karten in diesem Stapel (57)

  1. 1¿Qué dice la teoría celular?Las cosas vivientes están formadas por células y que las células provienen solamente de otras células.
  2. 2¿Qué es la división celular?Es el proceso por el cual una célula se divide en dos células hijas, permitiendo el crecimiento y la reproducción de los organismos.
  3. 3¿Cuáles son los tipos principales de división celular?Mitosis y meiosis
  4. 4¿Qué es la mitosis?Tipo de división celular en el cual una célula (la madre) se divide para producir dos nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí.
  5. 5Fases de la mitosisProfase, metafase, anafase y telofase.
  6. 6¿Qué es la meiosis?División celular que genera células haploides (gametos) con la mitad del material genético.
  7. 7Fases de la meiosisProfase I, metafase I, anafase I, telofase I, profase II, metafase II, anafase II y telofase II.
  8. 8¿Qué es la replicación del ADN?Es el proceso mediante el cual una célula copia su ADN antes de dividirse.
  9. 9¿Cuáles son las características principales de la replicación del ADN?Complementaria: A-T y G-C siempre se aparean.
    Antiparalela: Una hebra va en dirección 5’ → 3’ y la otra en sentido contrario.
    Polarizada: Cada extremo tiene una dirección específica (5' y 3').
  10. 10¿Cuáles son las teorías de la replicación del ADN?Semiconservativa (correcta): Cada molécula hija conserva una hebra de la molécula original y una nueva.
  11. 11¿Cuáles son los principales enzimas y proteínas involucradas en la replicación?Helicasa, SSBP, DNA Polimerasa III, Primasa, Ligasa...
  12. 12¿Cómo se reparan los errores en el ADN?Reversión química, reparación por escisión de base/nucleótidos y reparación de rotura de la doble cadena.
  13. 13En qué consiste la reversión química?Reparación del ADN que no necesita cortar o remplazar hebras. Este proceso usa enzimas especializadas que revierten la alteración química de las bases dañadas, restaurándolas a su forma original.
  14. 14En qué consiste la reparación por escisión de bases?Eliminación y sustitución de bases dañadas.
  15. 15En qué consiste la reparación por escisión de nucleótidos?Eliminación de segmentos dañados del ADN.
  16. 16Qué es un cromosoma homologo?Pares de cromosomas que comparten genes similares, pero no necesariamente idénticos.
  17. 17Qué es la interface?La interface no pertenece al proceso de la mitosis pero son actividades que hace la célula antes.
  18. 18Qué pasa en la interface?El ADN dentro de los cromosomas se duplica resultando en la duplicación del numero de cromosomas.
  19. 19En qué consiste la profase?La cromatina se condensa en cromosomas.
    Desaparece la envoltura nuclear.
    Se forman los husos mitóticos (microtúbulos que moverán los cromosomas).
  20. 20En qué consiste la metafase?Los cromosomas se alinean en el centro (placa metafásica).
    Los microtúbulos se unen a los centrómeros de los cromosomas.
  21. 21En qué consiste la anafase?Las cromátides hermanas se separan y son jaladas a polos opuestos de la célula.
  22. 22En qué consiste la telofase?Se forman dos nuevos núcleos.
    Los cromosomas se descondensan.
    La célula comienza a dividirse en dos (citocinesis).
  23. 23Qué es un nucleótido?Es la unidad básica del ADN y el ARN. Está compuesto por tres partes principales: un grupo fosfato, un azúcar y una base nitrogenada.
  24. 24¿En qué se diferencian la desoxirribosa y la ribosa?La desoxirribosa (ADN) no tiene un oxígeno en el carbono 2’, mientras que la ribosa (ARN) sí lo tiene. Esto hace que el ARN sea más flexible y menos estable que el ADN.
  25. 25Cuáles son las bases nitrogenadas del ADN?Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G).
  26. 26Cuáles son las bases nitrogenadas del ARN?Uracilo (U) reemplaza a Timina (T).
  27. 27Qué es una enzima?Son proteínas que actúan como catalizadores en las reacciones químicas de los seres vivos.
  28. 28Qué es un triplete (codon)?Es una secuencia de tres nucleótidos en el ARN mensajero (ARNm) que codifica un aminoácido específico o una señal de inicio/terminación durante la síntesis de proteínas.
  29. 29Cuantos tipos de ARN existen?Existen 3: ARNm (mensajero), ARNt (transferencia) y ARNr(ribosomal).
  30. 30Qué hace el ARNm?Lleva la información genética del ADN (en el núcleo) a los ribosomas (en el citoplasma) para que se produzcan las proteínas.
  31. 31Qué hace el ARNt?Transporta los aminoácidos específicos hasta el ribosoma para ensamblar la proteína según el código del ARNm.
  32. 32Qué hace el ARNr?Forma parte de la estructura de los ribosomas (orgánulos donde se sintetizan las proteínas).
  33. 33Qué es la transcripción y dónde ocurre?La transcripción es el proceso por el cual la información genética contenida en el ADN se copia en una molécula de ARN mensajero (ARNm) ocurre en el núcleo.
  34. 34¿Qué enzima sintetiza el ARNm?ARN polimerasa.
  35. 35¿Qué es un promotor?Secuencia de ADN donde se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripción.
  36. 36¿Qué es un codón y un anticodón?Codón: Triplete en ARNm.
    Anticodón: Triplete en ARNt (complementario al codón).
  37. 37¿Qué es la traducción?Es el proceso mediante el cual la información codificada en el ARN mensajero (ARNm) se convierte en una cadena de aminoácidos (proteína). Ocurre en los ribosomas y es la segunda etapa clave de la expresión génica (después de la transcripción).
  38. 38Qué es un aminoácido?Es la unidad básica que forma las proteínas. Son los monómeros que, mediante enlaces peptídicos, se unen para construir péptidos y proteínas,
  39. 39Cuál es la función del ADN polimerasa?Replica moléculas de ADN para construir una nueva cadena de ADN.
  40. 40Cuál es la función del helicasa?Descomprime las 2 hebras de ADN.
  41. 41Cuál es la función de la primasa?Crea un cebador (hecho de ARN) para que ADN polimerasa pueda iniciar.
  42. 42Cuál es la función de la ligasa?Ayuda a unir fragmentos de ADN (fragmentos de Okasaki).
  43. 43En que sentido se mueve ADN polimerasa?5' a 3'
  44. 44¿Qué pasa si hay una mala replicación del ADN?°Mutaciones silenciosas (sin efecto).
    °Enfermedades (ej.: cáncer, fibrosis quística).
    °Proteínas defectuosas o inactivadas.
  45. 45¿Qué es el cáncer?Enfermedad por división celular descontrolada debido a mutaciones genéticas.
  46. 46¿Qué diferencia un tumor benigno de uno maligno?Benigno: no invade tejidos. Maligno: metastatiza.
  47. 47¿Qué son oncogenes y genes supresores tumorales?Oncogenes: aceleran división celular (RAS).
    Supresores: frenan tumores (P53).
  48. 48Nombra 3 carcinógenos conocidos.Tabaco, radiación UV, virus VPH.
  49. 49¿Qué es la inmunoterapia?Tratamiento que activa el sistema inmune contra células cancerosas.
  50. 50CarcinomasSe originan en las células epiteliales, que recubren órganos y tejidos. Son los cánceres más comunes, como el de piel, pulmón, mama y colon.
  51. 51SarcomasSe desarrollan en tejidos conectivos, como huesos, músculos, cartílago y grasa. Son menos comunes que los carcinomas.
  52. 52LeucemiasAfectan a las células sanguíneas en la médula ósea, provocando una producción anormal de glóbulos blancos. No forman tumores sólidos.
  53. 53LinfomasSe originan en el sistema linfático, afectando los ganglios linfáticos y células inmunitarias (linfocitos).
  54. 54MielomasSurgen en las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos. Afectan la médula ósea y debilitan el sistema inmunológico.
  55. 55¿Por qué las enzimas son específicas?Por su sitio activo, que solo encaja con su sustrato (como llave-cerradura).
  56. 56¿Qué es la energía de activación?Energía mínima necesaria para que ocurra una reacción (las enzimas la reducen).
  57. 57¿Cómo afecta el pH o la temperatura a las enzimas?Pueden desnaturalizarlas (pierden su forma y función).

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Primero Biología Karteikarten am División celular y enzimas, erstellt von ana paula cervantes am 01/04/2025.
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