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BIOTECNOLOGIA
Karten in diesem Stapel (15)
- 1BIOTECNOLOGIAParte de la biología que estudia como modificar seres vivos genéticamente o la obtención de fármacos como vacunas.
- 2INGENIERÍA GENÉTICAConjunto de técnicas que permiten manipular el ADN y permite modificar el genoma del individuo.
Estas técnicas sirven para cortar, aislar, combinar y unir fragmentos de ADN en una molécula única.
Técnicas importantes
Obtención de ADN recombinante
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
CRISPR - CAS9 - 3HERRAMIENTAS MOLECULARES NECESARIASENZIMAS DE RESTRICCIÓN: Actúan como tijeras y permiten cortar trozos específicos del ADN circular para insertar un gen de interés para clonarlo.
ADN LIGASAS: Actúan como "pegamento" y sirven para unir el gen de interés al resto del ADN circular.
VECTORES DE TRANSFERENCIA: Actúan como "vehículo" que transporta el gen de interés y se puede reproducir autónomamente. Permiten la replicación dentro de la célula huésped.
Ejemplos de vectores: plasmidios o bacteriófagos (BF son virus que infectan bacterias) - 4TÉCNICA DEL ADN RECOMBINANTEEl ADN recombinante es un ADN que tiene un gen de interés, es decir, que tiene una utilidad.
PASOS
1. Aislar el gen o genes de interés. Entonces el ADN donante se somete a enzimas de restricción que cortan los fragmentos que interesan.
2. Cortamos el plasmidio
3. Unimos el gen de interés con el plasmidio gracias a las ADN ligasas.
4. Se introduce el ADN recombinante en una célula huésped para que haga copias.
En ocasiones, cuando unimos el plasmidio con el gen de interés, se le pone un gen marcador que suele ser un gen resistente a un antibiótico o luminiscente.
Cuando la célula huésped se reproduce se aplica un antibiótico y solo sobreviven las que han incorporado el gen resistente. - 5FORMAS DE INTRODUCIR ADNr EN UNA CÉLULA HUÉSPED1. TRANSFORMACIÓN: La bacteria incorpora el ADNr que hay en el medio. Se utiliza sobre todo la E. coli.
2. Mecanismos no biológicos como la ELECTROPORACIÓN que provoca pequeños orificios en la célula por los que se cuela el plasmidio. También hay la MICROINYECCIÓN que es una inyección del ADNr por un capilar. - 6REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR)Esta técnica sirve para amplificar el ADN, es decir, para hacer más copias.
Se utiliza para hacer pruebas forenses, PCR en hospitales y pruebas de paternidad, etc. - 7ELEMENTOS NECESARIOSDNA-POLIMERASA: Se necesita esta molecula y que sea termoestable, que no se descomponga con el calor.
CEBADOR: Para que la DNA polimerasa pueda añadir desoxirribonucleótidos.
FUENTE DE CALOR: Para ayudar a separar las cadenas
NUCLEÓTIDOS: Para formar las cadenas de ADN. - 8TÉCNICA DE LA REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA1. Aplicamos calor, aprox 90ºC, con el fin de desnaturalizar las cadenas. Cada cadena sirve de molde para hacer su complementaria.
2. Unión del cebador con la cadena de ADN y a partir de ahi la DNA polimerasa añade los nucleótidos. Cuando ya tenemos la cadena sintetizada, bajamos la temperatura para que las cadenas se unan otra vez.
3. Volvemos a calentar para que se separen otra vez y repetimos proceso. - 9TÉCNICA CRISPR-CAS9Es una técnica que tiene dos componentes:
CRISPR: Son secuencias cortas de ARN que sirven de guia y localizan la región especifica del ADN donde se quiere substituir el gen
CAS9: Es una enzima que corta el ADN en el sitio señalado por la guia CRISPR.
OBJETIVO: Editar genes especificos del genoma. - 10PASOS1. DISEÑO: Se diseña una secuencia guia de ARN que coincide con la región de interès del genoma.
2. INTRODUCCIÓN: Se introducen el CRISPR y el CAS9 en una celula diana, directamente como proteínas o mediante vectores virales o plasmidios.
3. El ARN guia reconoce el gen de interès y guia el CAS9 para que haga un corte en la cadena de ADN.
4. REPARACIÓN: Se repara el corte introduciendo la secuencia de interès que pueden ser mutaciones, deleciones o inserciones de ADN.
5. OBTENCIÓN: Se obtienen celulas modificadas que han incorporado la técnica y se aislan para cultivar.
APLICACIONES: Terapia génica, investigación genética, crear organismos modificados.
INCONVENIENTES: Puede provocar mutaciones no deseadas y podria provocar cáncer. - 11TERAPIA GÉNICA Y TIPOSProcedimiento que se utiliza en medicina que sirve para introducir genes sanos en una célula para tratar una enfermedad.
EX VIVO:
1.Se hace una biopsia del paciente y se cultivan células.
2. Se incorpora el gen sano y se cultivan para obtener más.
3. Se inyectan de nuevo al paciente para tratar la enfermedad
IN VIVO:
1. Se hace dentro del paciente introduciendo un liposoma/virus/plasmidio con el ADNr que lleva el gen sano. - 12CLONACIÓN TERAPEUTICATerapia celular que utiliza células madre embrionarias para evitar rechazo de órganos.
PASOS
1. Se coge una célula somática embrionaria y le sacamos el núcleo.
2. Cogemos un ovulo que también le quitamos el núcleo y le introducimos el de la célula somática.
3. Se forma la morula, hecha de blastocitos, cogemos células madre embrionarias y las dejamos crecer.
4. Se introducen en el paciente los fibroblastos que están mas desarrollados.
VENTAJAS: Posibilidad de disponer de cantidades ilimitadas de células madre embrionarias y potenciar la diferenciación de células.
DESVENTAJAS: Se han usado poco o probado poco. Problemas éticos. Proliferación elevada, pueden aparecer tumores. - 13Estudios SNPEl ADN de diferentes personas tienen secuencias comunes que diferencian en un solo nucleótido (SNP) i que se llaman polimorfismos de un solo nucleotido.
- 14CLONACIÓN EN ANIMALESProceso por el cual obtenemos un individuo genéticamente idéntico a otro.
1. Cogemos una oveja (I) que queremos clonar y cogemos el núcleo de la célula somática.
2. Cogemos el ovulo de la oveja donante (II) y se le quita el núcleo.
3. Juntamos el núcleo de la célula somática y el ovulo y se forma el embrión.
4. El embrión se introduce en una oveja gestante (III) que tendrà la oveja clonada. - 15CREACIÓN DE PLANTAS TRANSGENICASImportante bacteria: Agrobacterium tumefaciens
Una planta tiene un gen de interés, resistente a algo.
PASOS
1. Aislamos el gen de interés.
2. De la bacteria A. tumefaciens cogemos un plasmidio y lo cortamos.
3. Unimos el gen de interés con el plasmidio.
4. Por otro lado, se cogen células vegetales de otra planta que queremos modificar. Preferiblemente embrionarias/meristematicas.
5. Se introduce el ADNr a esas células embrionarias.
6. Se seleccionan las células que han incorporado el gen y se cultivan
7. Se forman las plantas transgenicas y se plantan en la tierra.
Informationen
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- Selectividad Biologia Karteikarten am BIOTECNOLOGIA, erstellt von Marc Perez am 07/04/2026.
- Erstellt von
- Marc Perez
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