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HEMATOPOESE

agomesoliveira Portugiesisch 39 Karten

HEMATOPOESE

Karten in diesem Stapel (39)

  1. 1Onde ocorre a hematopoese?Primeiras semanas de gestação: saco vitelínico
    6ªs-7m: Fígado e baço
    7m-vida adulta: MO
    Até os 2 anos a MO é totalmente hematopoética (MO vermelha), a partir daí passa a ser ocupada também por tecido adiposo (MO amarela)
  2. 2Quais os osso onde se encontra MO vermelha no adulto?Ossos do esterno, crânio. vértebras, epífises femorais e umerais, sacro, pelve, costelas.
  3. 3Quais as etapas de formação das células sanguínea?Quais as etapas de formação das células sanguínea?
  4. 4Quais são os fatores que estimulam a formação de células precussoras?Interleucinas e fatores de crescimentos (CSF - fator estimulador de colônia) ex: Eritropoietina (sintetizada nos rins), Trombopoietina (sintetizada no fígado), GM-CSF (fator estimulador de colônia granulocítico-monocítico)
  5. 5Qual o ambiente adequado para hematopoese?Na MO, estroma + rede microvascular
    O que faz as células entrarem no estroma? = mobilização -> Fatores de crescimento
    E o que faz as células deixarem?
    Estímulo por SDF-1
  6. 6Como ocorre a regulação da hematopoese?Fatores de transcrição e de crescimento.
    Fatores de crescimento se ligam a receptores específicos que agregam células -> ativa JAKS -> Ativa fatores de transcrição -> Dimerização e translocação = Ativa transcrição de genes específicos e pode ativar 1) MAPK: Controla proliferação por RAS
    2) PI3: Bloqueia apoptose (ativa AKT)
  7. 7Qual a vida média das células sanguíneas no sangue?hemácias: 120 dias
    plaquetas: 7-10 dias
    granulócitos: 6-8 horas
    linfócitos: muitos anos
  8. 8Que fator interfere na diferenciação e maturação do sistema mononuclear fagocítico?GM-CSF
  9. 9Qual a principal responsável pela maturação da linhagem basofílica e eosinofílica respectivamente?IL-3 / IL-5
  10. 10Que fator tem seu nível sérico aumentado em condições de hipóxia?eritropoietina
  11. 11Que fator é fabricado como fator recombinante humano e serve para tratar pcts neutropênicos?G-CSF
  12. 12Que fatores são responsáveis por estimular a endoreduplicação nuclear?Trombopoietina, IL-11 e IL-6
  13. 13Que célula é responsável pelo braço celular da resposta imune?Linfócitos T
  14. 14Que células sanguínea por ser encontrada no sangue periférico e em vários compartimentos do organismo normalmente?Eritrócitos
  15. 15Quando precussores de neutrófilos imaturos são encontrados no sangue periférico, isso significa o que?Infecção
  16. 16Que célula sanguínea tem grânulos ricos em histamina, heparina e serototina?Basófilos
  17. 17Que células possuem grânulos com hidrolases ácidas e podem estar elevadas no sangue periférico durante processos alérgicos?Eosinófilos
  18. 18Que célula vista no sangue é sinal de hematopoese eficaz?Reticulócitos, dura 24-48 h no sangue
  19. 19Quanto tempo dura a eritropoiese?no total aproximadamente 14 dias, mas da célula precussora ao ertrócitos 5-7 dias
  20. 20Qual a importância e qual a atuação da eritropoietina?Ela é o fator de crescimento que estimula a formação do eritrócito:
    - Ativa fatores de transcrição: GATA-1 e FOG-1 -> que ativam genes específicos para sintese de heme e proteinas de membrana.
    - Intensifica a ação de genes anti-apoptóticos
    - Intensifica ação de genes da transferrina (CD71)
    É estimulada por hipóxia, ou seja, Po2 baixa, Hb incapaz de liberar O2, doença renal que afeta liberação de O2 no rim.
  21. 21É útil dosar eritropoietina?Sim, em caso de estar aumentada pode significar a existência de um tumor secretor de eritropoietina e se tiver baixo pode representar nefropatia grave ou policitemia severa
  22. 22Quando se usa eritropoietina como tto?PRINCIPAL INDICAÇÃO: Anemia por nefropatia terminal
    - Anemia da DRC, Sínd. mielodisplásicas, anemia associada a CA e quimio, Anemia das doenças crônicas, Anemia da prematuridade.
  23. 23O que é a metaglobulinemia?Hb circula com Fe3+ (oxidado) -> Pode ser decorrente de herança hereditária de metaglobulinemia-redutase, herança de hb anormal ou metaglobulinemia tóxica
  24. 24Quais são as condições para se manter uma adequada troca gasosa?- Eritrócito ser capaz de passar repetidamente pela circulção
    - Mantr Hb na forma reduzida (ferrosa)
    - Manter equilíbrio osmótico
  25. 25Quais as diferenças básicas a serem lembradas sobre casa granulócito?- Neutrófilos: sobrevida de 6-10h, grânulos de origem lisossômica
    - Monócitos: 20-40h na circulção, quando entram nos tecidos se tranforma em macrófagos e duram anos. Faz parte da linhagem dendrítica responsável pela apresentação de antígenos às células T.
    - Eosinófilos: Tempo de trânsito no sangue > neutrófilos; Penetram em exudatos inflamatórios e tem papel específico em respostas alérgicas, defesa contra parasitose e remoção de fibrina.
    - Basófilos: Grânulo contendo histmina, serotonina, heparina, desgranulando libera histmina; Nos tecidos se tornam mastócitos, com sítios de ligação de IgE
  26. 26O que é a reserva granulocítica medular? e como funciona?Armazenamento de granulócitos na MO (predominantemente neutrófilos e metamielócitos)
    - Pode ser 10-15x maior que os grânulócitos circundantes
    - Após liberação da MO -> 6-10h na circulação -> 4-5 dias nos tecidos -> destruição ou senescência
  27. 27Quando há aumento da produção de granulócitos?Infecções -> Aumento da produção de fatores de crescimento por células do estroma e linfócitos T stimulado por endotoxina, IL-1 e TNF
  28. 28O que é o desvio escalonado para a esquerda?Células imaturas que estariam na MO são encontradas na corrente sanguínea
    (metamielócitos, bastões)
  29. 29O que é a reação leucoeritroblástica?presença de eritroblastos e precussores granulocíticos no sangue, causada por infiltração metastática da MO e distúrbios sanguíneos ou neoplásicos.
    (Metástases neoplásicas da MO, Mielofibrose primária, LMA, LMC, Mieloma, fibroma, anemia megaloblástica severa, hemólise severa, osteoporose)
  30. 30Quais prováveis causas de netrofilia?Infecções bacterianas
    Inflamação e necrose tecidual
    Doenças metabólicas
    Neoplasias
    Hemorragias
    Corticosteróides, lítio, tetraciclina
    LMC
    Neoplasias mieloproliferativas
    TTO com fatores do crescimento
    Asplenia
  31. 31Quais as prováveis causas de neutropenia?Congênita (sínd de kostman)
    Anti-inflamatórios
    anti-bacterianos
    anto-convulsivantes
    anti-tireoideos
    Hipoglicemiantes
    Auto-imune -> LES
    Hipersensibilida e anafilaxia
    Infecções bacterianas e virais fulminantes
  32. 32Qual a apresentação clínica mais comum da neutropenia? e como é feito o tto?Muito associada a infecção de boca e garganta
    - G-CSF, Corticosteróide, esplenectomia
  33. 33Quais as principais causas de monocitose?Infecções bacterianas cutâneas (TB, brucelose, endocardite, FT)
    LES, artrite, arterite
    Infecções por protozoários
    TTO com CSF
  34. 34Quais as prováveis causas de eosinofilia?Doença alérgica
    Doença parasitária
    Infecção aguda
    Doença de pele
    Sesibilidade a fármacos
    Linfoma de Hodkin
    Neoplasias mieloproliferativas
    Síndromes Pulmonares
  35. 35Quais as principais causas de basofilia?LMC
    Policitemia severa
  36. 36Que nome se dá ao processo de tranformação do megacariócito a plaqueta?Endorreduplicação nuclear, auxiliada por trombopoietina, IL-11 e IL-6
  37. 37O que significa uma talassemia?Falha na produção de globina. ex: talassemia B - falha na produção de globina beta
    (Lembrando: cada hemoglobina é capaz de se liga a 4 moléculas de oxigênio através de seus grupamentos globina, 2alfa + 2 beta (A1)/2 delta (A2)/2 gama (F))
  38. 38O que significa anemia sideroblástica?Anemia por defeito na síntese de heme -> gera acúmulo de Fe -> promove stress oxidativo -> altera forma da hemoglobina -> em anel.
  39. 39—

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Karteikarten am HEMATOPOESE, erstellt von agomesoliveira am 25/03/2016.
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agomesoliveira
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