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inmuno
Karten in diesem Stapel (46)
- 1Mecanismos de acción del sistema inmune1.citotoxicidad
2. Anticuerpos
3. Mecanismos cooperativos
4. citocinas
5.lisis por complemento - 2Proteinas solubles del sistema inmune innato1. Anticuerpos naturales (lgm)
2.Sist del complemento
3. Citoquinas (inf alfa y beta)
4. Peptidos antibioticos
5. Proteinas de la fase aguda - 3Cuales son las células fagocitiécasneutrofilos
macrofagos (en sangere monocitos)
un poco celular dendriticas - 4Que celulas vienes de la via mieloide?Eritrocitos
plaquetas
células del sist inm innato - 5Que celulas vienes de la via linfoide y cuales son los 3 grupos?Celulas del sis inn adaptativo y NK.
Grupo 1 (ILC1): producen citocinas como IFNγ y TNFα, citotóxicas EJ NK
Grupo 2 (ILC2): producen citocinas como IL-4, IL-5, IL-9 orIL-13, asociadas con respuesta a helminto y alergia
Grupo 3 (ILC3): citocinas como IL-17A o IL-22. en tejidos mucosos como en intestino para bacterias extracelulares - 6NEUTROFILO 1.de que sis inmune y que hace 2. % en sangre 3. Donde se encuentran 4. tiempo de vida 5 toxinas secretadas1. sist inm inn y fagocitosis y quimiotaxis
2. 70% de la cell blancas
3. en la sangre y cuando hay una infección va a ese lugar
4. 8-10 horas
5. IL1 IL8 TNF
Q - 7MONOCITO 1. donde esta y como se llama en otra parte 2. que hace 3. citoquinas 4. tipos de cds 5 quimicinas1. en la sangre (5 a 8%) y en los tejidos se llama macrofago: Macrófagos alveolares, Células de kupffer y Microglia
2. fagocitosis
Presentación de anogenos profesional
3. IL-1, TNF-
4. dos subpoblaciones CD14 y CD16, y humanos expresan CD4
5. IL8 - 8CELULAS DENDRITICAS 1. Que hacen y de donde vienen 2. funciona secundaria 3. Marcadores 4. Citoquinas1. Activan cell T (presentadoras de antígenos profesionales) y vienen de la medula ósea
2.fagocitosis
3. CD1a CD11c
4 IL12- IL10 - 9EOSINOFILOS 1. que liberan 2. donde están 3. receptores que presentan 4 en que están asociados 5 que producen1. major basic protein
2. en sangre y tejidos
3. citocinas: IL-3 e IL-5, Inmunoglobulinas Complemento, Histamina
4. reacciones alérgicas por receptores PAF y LT, y parásitos
5.Producen GM-CSF, IL-3 e IL-5. - 10BASOFILOS 1. que producen 2. donde se encuentran 3. en que participan 4. Gránulos preformados 5. Mediadores sinteLzados de novo1 Mediadores de la inflación como histamina, protaglandinas y leucotrenos.
2. en sagre menos de 1%
3. reacciones alérgicas
4 Histamina, Serotonina, Bradiquinina, Heparina
5.Derivados del acido araquidonico
Prostaglandinas (PGs) Leucotrienos (LT) - 11MASTOCITOS 1. Donde se encuentran 2. que liberan 3 citoquinas1. En tejido conectivo y mucosas
2. Mediadores de la inflación como histamina /ya la tenia), protaglandinas (vía (ciclooxigenasa) y leucotrenos (vía lipooxigenasa)
3. IL3 4 5 6 - 12CELULAS DENDRITICAS FOLICULARES 1.que hacen? 2. de que celula viene 3 donde se encuentran1. Presentadora de antígenos a linfocitos B
2. celula madre mesenquimal
3. centros germinales y organos linfoides secundarios - 13NK 1. que hacen y de donde vienen 2. mencione 2 caminos por el que lo hacen 3. contra que actuan 4. citoquinas1. inducen apoptosis linea linfiode
2. fas/fasL y Gramzyme/perforin
3. contra células infectadas con virus o
tumorales que esconde las moléculas del CMH
4. IFN-gamma y TNF-alfa, y muerte celular por perforina - 14Tipos de citoquinas1. Quimiocinas
2. Factores estimulantes de colonias CSF
3. Interfernes IFN
4. Interlucinas IL - 15A quien se le deben los trabajos iniciales de la inmunidad innata?Elie Metchnikoff Nobel 1908
- 16En la inflamación aguda cuales son las citoquinas inflamatorias que van al hígadoIL 1
IL 6
TNF alpha - 17Cuales son las células mononucleares1. monolito
2. macrofagos - 18Que tienen los gránulos de las neutrofilos 1. primarios o azurófilos 2. secundarios1. Mieloperoxidaza, defensivas, catepsina G, BPI
2. lisozima, lactoferrina fosfatasa alcalina - 19Clases de monolitos, porcentaje y marcadores B. Cuando cambian las poblaciones1. CdD14++ CD16- 85% IL6 8 10 CCL2, mejor fagocitosis
2. CD14+ CD 16++ 10 % IL1 6 8 TNF patrullaje
3CD14++ CD16+ 5% IL1 6 8 TNF estimular linfocitos T
B.- Enfermedades infecciosas
- Enfermedades autoinmunes - Tumores - 20Qué deben hacer las cálulas innatas1. Migrar a los tejidos.
2 Reconocer antígenos mediante receptores de patrones moleculares.
3 Fagocitar particulas.
4 Producir de sustancias solubles como citocinas
5 Producir de radicales libres de óxigeno y derivados de la vía del NO - 21Tipos de fagocitosis1. directa por reconocimiento de PAMPs por los PPR
2. Indirecta con opsonizacion : 1 complemento, 2 anticuerpos - 22Tipos de PPR1. receptores de manosa
2. TLR y NLR
3.N formil meLonina
4. lipopolisacarido
5 Receptores basureros (scavenger) - 231. Que activa y a donde va la via de PRRactiva la via de NFkB un transcripto de genes, que genera inflamasomas que activan pro IL1 y pro IL12 y TNF, CD80 y Cd86, IL8
- 24Mediadores de la inflamación I+ Histamina
• Bradicinina
• Anafilotoxinas (derivados del complemento)
• Neuropéptidos
• Eicosanoides - 25Mediadores de la inflamación 2• Sistema de la coagulación
• Citocinas – TNFα, IL-1
• Quimiocinas – IL-8, CCLs
• Quimiocinas – IL-8 en humanos
• Eicosanoides - 26Proteinas d ela fase aguda: 1. cuando aumentan 1. familias 2. a que citoquinas esponden1. en presencia de inflamación
2. Pentraxinas – Colectinas – Ficolinas
3 IL1 IL6 - 27organos sist lind primarios y secundariosTimo: madura cell T
media ósea (celular hemotopoyeticas CD34) se hacen las células inmune y maduran Lin b
-bazo (para antígenos en sangre) Reservorio de plasmocitos y producción de anticuerpos
-nódulos (antígenos en los organos)
3. Sistema inmune de mucosas (MALT) - 28embrio 1.donde se producen las cell inmunes1. hígado
- 29CD45 que esMarcador de células blancas de origen celular
- 30instrucción tímida1. Celula T doble -
2. Cell T doble positiva.
3. selección negativa
4 selección positiva
4. celular T positiva - 31explique selección negativa. y positiva1. apoptosis cells T con poca afinidad del TCR al CMH propio
2. negativa: apoptosis cell T con muy alta afinidad al CMH propio - 32Las moléculas de adhesión parJcipan en:1Migración y localización de leucocitos. - 2Adhesión célula - célula.
3 Adhesión célula - matriz extracelular. - 4Señales intracelulares.
5 Estabilización de uniones celulares 6Crecimiento y desarrollo celular. - 33indique los marcadores para ICAM-1 y ICAM-2 que sonCD54
CD102
Molécula de adhesión inter-celular y unen células - 34integrinas: funcionadhesion a matriz extracelular
unen matriz o células - 35selectinas funciones- Adhesión de leucocito al endotelio.
- Fenómeno de rodamiento.
- Adhesión firme LFA/ICAM-1 y VLA-4/VCAM-1
unen células - 36CadherinasSon importantes en la diferenciación de los tejidos
unen matriz o células - 37funciones del complemento1. Daño de la membrana y lisis celular. 2.Opsonización.
3. Inflamación (anafilotoxinas)
4. Remoción de complejos inmunes. 5.Activación de linfocitos B. - 38proteinas reguladorasDAF, MCP y CD59
Proteína H, I y P
C1q inhibidor
C4bp
CR1 - 39tipos de pprTLR-1 Lipoproteínas
TLR-2 Lipoproteínas
TLR-3 ARN de doble cadena
TLR-4 Lipopolisacárido
TLR-5 Flagelina
TLR-6 Diacil lipoproteínas
TLR-7 ARN de cadena simple
TLR-8 ARN de cadena simple
TLR-9 ADN (CpG) no meClado - 40LPSPrincipal factor de virulencia
El receptor del LPS en monocitos es el CD14. - 41Inflamasoma acCva caspasas (1) e induce IL-1 Bn
- 42interferones: quienes las producen que hacen• Todas las células nucleadas producen interferones Cpo I (IFNα e IFNβ).
• Los interferones inducen el estado anCviral. - 43Tipos de epítopes según la estructura1Determinantes lineales
2Determinantes espaciales. - 3Determinantes críp#cos o neoanWgenos. - 44defina epitopes B, T ayudadores, T citotoxicosB. hasta 3 aminoácidos inducen respuesta humoral o de anticuerpos
T ayunadores. hasta 20 aa, presentados CMH de clase II, estimulan. cell T cd4+
T citotoxico: 8-12 aa, presentados CMH clase 1, activan Cell T CD8+ - 45Como es al estructura de un anticuerposTienen 2 cadenas livianas L y dos pesadas H, que forman 3 estructuras, 2 idénticas Fab y una FC. En las 2 primeras se unen los antígenos, en la segunda se unen molecular efectoras como complemento
- 46marcadores de la maduración de linfocitos bCD10, CD19, CD20, CD22, Clase II
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- parcial 1
- Erstellt von
- Luisa Gaviria · Aug 2018
- Aktualisiert
- 16 Aug 2018
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