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Linfomas
Karten in diesem Stapel (41)
- 1LeucemiaAfectación generalizada de la médula ósea y presencia de células neoplásicas en sangre periférica
- 2LinfomaProliferación originada como masa tisular discreta
- 3Clasificación de las neoplasias linfoidesNeoplasias de células B (80-95%), de células T y NK; y linfoma Hodgkin
- 4Antígenos asociados a células TCD1, CD3, CD4, CD5 y CD8
- 5Antígenos asociados a células BCD10, CD19, CD20, CD21, CD23 y CD79a
- 6Antígenos asociados a monocitos y macrófagosCD11c, CD13, CD14, CD15, CD33 y CD64
- 7Antígenos asociados a células NKCD16 y CD56
- 8CD34Células madre hematopoyéticas pluripotenciales
- 9CD34Células B, T y monocitos activados. Células Reed-Stenberg y sus variantes.
- 10CD45Antígeno leucocitario común
- 11Leucemia/ linfoma linfoblástico de precursores de células B75% son niños <6 años, + leucemia
Linfoblastos afectan + la médula ósea
Clínica: anemia, trombo y neutropenia, organomegalia y afectación del SNC, dolor óseo, artralgias.
Tx: quimioterapia, buena respuesta - 12Linfoma linfocítico de células pequeñasLarvado de los ancianos
Histología: pseudofolículos, prolinfocitos e inmunoblastos.
Clínica: linfocitosis, anemia y neutropenia intensa, adenomegalia y esplenomegalia - 13Linfoma linfoplasmocítico o Macroglobulinemia de WaldeströmLinfocitos pequeños y células plasmáticas secretoras de IgM.
Larvado de ancianos
Asociado a hepatitis C
Clínica: sx. de hiperviscosidad, trastornos visuales e ictus. - 14TricoleucemiaLinfocitos pequeños e intermedios, abundante citoplasma y protusiones pilosas en su membrana- huevito
Afecta sistema mono/macrófagos en médula, bazo e hígado
Clínica: pancitopenia y esplenomegalia - 15TricoleucemiaTiene los de los B menos CD5, CD10 y CD23; pero sí expresan CD11c, CD25 y CD103.
- 16Neoplasia de células plsmáticasMieloma múltiple 90%
Mieloma óseo solitario 5%
Plasmocitoma extrameduolar 5%
Caracterizados por secreción de componente M o por enfermedad de cadenas ligeras, biclonal o no secretor. - 17Neoplasia de células plasmáticas Criterios mayoresPlasmocitosis medular >30%
Plasmocitoma en médula
Componente M:
Suero, IgG >3.5 o IgA >2 g/dl
Orina, Bence Jones >1 g/24 h - 18Neoplasia de células plasmáticas Criterios menoresPlasmocitosis medular 10-30%
Componente M en menores cantidades
Lesiones osteolíticas
Disminución de Ig's normales <50% - 19Neoplasia de células plasmáticas ClínicaLesiones líticas
Hiperviscosidad
Nefropatía - 20Neoplasia de células plasmáticas InmunofenotipoIgG e IgA
Todos los de B aumentados excepto CD79a - 21Linfoma difuso de células granesEl más común de todos los linfomas
Hombres, media 60 años
Células 4-5 veces más grandes de lo normal, núcleo vesicular y varios nucleolos
Expresa CD19, CD20, CD10 y BCL6 - 22Linfoma difuso de células grandesMasas de rápido crecimiento nodal y extranodal
Afectación frecuente en círculo de Waldeyer, médula rara vez o etapas tardías - 23Linfoma folicular1/3 de los linfomas en adultos
Afecta a ganglios
Centroblastos y centrocitos
Inmunofenotipo: como de B, pero sin CD5 y con BCL-2 - 24Linfoma de la zona marginalEdad promedio 60 años
Asociado a enfermedades inflamatorias crónicas y autoinmunitarias
Frecuente en estómago
Expresan IgM y restricción a cadenas ligeras
No expresan CD5, CD23 y CD10 - 25Linfoma de BurkittTiene rápido crecimiento
Afecta a niños y jóvenes
Relacionado con VIH y EBV
Aspecto de cielo estrellado
Traslocación del 8q24 - 26Linfoma de BurkittSuelen ser extranodales
La masa suele afectar la mandíbula, pero si es esporádico aparece en válvula ileocecal y peritoneo
Agresivo pero responde bien a quimio - 27Mucosis fungoideLinfoma cutáneo, infiltra unión dermo-epidermica de microabscesos de Pautier
Inmunofenotipo CD2, CD3, CD5, CD4 +, CD8- y SIN CD7 - 28Leucemia/linfoma linfoblástico de precursores de células TRara y destructiva
Oncogen afectado es el TCL1
Hay linfocitos grandes afectando sangre, médula, hígado y bazo. - 29Mucosis fungoide Estadios1.- Premicótico o eccematoso: dura años y parece una vulgar dermatosis
2.- Placa: elevadas y delimitadas, haces el dx, células cerebriformes
3.- Tumoral: tumores cutáneos en cara y pliegues que se ulceran e infectan. - 30Síndrome de SezaryLos tumores de la micosis fungoide se diseminan a órganos
- 31Linfoma anaplásico de células grandesAfecta a niños y jóvenes
Positivo a la proteína ALK
Rodea vasos sanguíneos e infiltra senos linfoides - 32Linfoma angioinmunoblásticoAdenopatías múltiples, fiebre, prurito y pérdida de peso marcada
Eosinofilia
Expresan CD2, CD3, CD4 y CD8- - 33Linfoma de Hodgkin ClasificaciónSubtipos clásicos:
Esclerosis nodular, celularidad mixta, rico en linfocitos y con depleción de linfocitos.
Predominio linfocítico - 34Esclerosis nodular2/3 de los Hodgkin
Presencia de fibrosis que divide los ganglios en nódulos circunscritos
Células de Reed-Stenberg lacunares
Hay células T, eosinófilos, células plasmáticas y macrófagos - 35Esclerosis nodularPositivo para PAX-5, CD15 y CD30, negativo para marcadores de T, B y CD45
- 36Celularidad mixta1/4 de los casos, más común en ancianOs
Sudores nocturnos, pérdidas de peso
Hay células de RS infectadas por EBV en la mayoría
Inmunofenotipo como el de esclerosis nodular
Células RS clásicas y mononucleares - 37Rico en linfocitosInfrecuente
Células RS clñasicas y mononucleares; y linfocitos reactivos
Asociado a EBV en un 40%
Buen pronóstico - 38Depleción de linfocitosLa menos común
En viejitos, industrializados y personas con VIH
Muchas células RS pero pocos linfos
Asociado a EBV en 90% - 39Linfoma de Hodgkin CaracterísticasComún en un único grupo axial de nodos
Común la diseminación por contigüidad
Rara presentación extranodal y en anillo de Waldeyer - 40Linfoma no HodgkinMás frecuente en múltiples nodos periféricos
No hay diseminación por contigüidad
Afectación común de anillo de Waldeyer y mesentéricos
Presentación extranodal común - 41Síntomas B de linfomaFiebre
Profusa sudoración nocturna
Pérdida de peso >10%
Informationen
- Beschreibung
- Karteikarten am Linfomas, erstellt von Mariela Montoya Chávez am 16/12/2018.
- Erstellt von
- Mariela Montoya Chávez
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