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Farmaco I
Karten in diesem Stapel (200)
- 1Defina Potência de um antagonistaconcentração de antagonista para a qual, duplicando a concentração do argonista, se ontem a mesma resposta na ausência do antagonista
- 2Defina potênciaconcentração ou dose necessária para que um farmacologias produza uma resposta biológica
- 3Defina afinidadecapacidade de ligação de um farmaco aos seus recetores
- 4Defina eficáciacapacidade de um farmaco induzir alteração no seu recetor
- 5os recetores eicosanoides , tal como os da trombina, pertencem a que família?metabotrópicos
- 6Como se classificam os recetores em que atuam fármacos como a lidocaína e o verapamil?canais tónicos ativados pela voltarem
- 7As tiazolidinedionas atuam em que tipo de recetores?recetores nucleares PPAR gama
- 8Na conformação ativa, a subunidade alfa da proteína G está ligada a ...GTP
- 9Quais as 3 principais famílias de recetores acoplados as proteínas G?-familia Rho
-recetor da secretina e glicagina
-sensor de cálcio e glutamato - 10O domínio catalítico ativo da PKA fosforosa resíduos de seria e treoninaV
- 11Os canais iónicos de sódio ativados pela voltarem apresentam duas subunidades beta reguladorasV
- 12Defina Janela terapeuticaintervalo de concentrações num estado estável em que a droga produz eficácia terapêutica com um mínimo de toxicidade
- 13Em qual das vias de apoptose há ativação da caspase 9?interna
- 14Recetores nucleares do tipo I-androgénios
-estrogénios
-progestagénios
-glucocorticoides
-mineralocorticoides
(há formação de homodímeros e translação para o núcleo) - 15Recetores nucleares do tipo II-RXR
-hormonas tiroideias
-PPAR
(localização nuclear; mobilização dos correpressores para a ligação dos co-ativadores) - 16Ordene os processos de farmacocinética do mais variável para o menos variável-BEDA
- 17De acordo com a lei de fick, quais são os determinantes da velocidade num processo de difusão passiva?-permeabilidade
-area de contacto
-gradiente de concentração - 18Ion trappingas espécies ionizadas ficam retidas no compartimento cujo pH favorece a sua ionização
- 19O ácido cloridro retarda/acelera os efeitos centrais da cocaínaretarda (cloridrato de cocaína ou crack é uma base)
- 20Que fatores influenciam a absorção?-area de contacto
-irrigação
-via de administração
-tempo de contacto
-intimidade do contacto
-espessura da estrutura absorvente
-estado físico do farmaco
-ph do meio
-solubilidade e dissolução no meio - 21Quais as vias de administração quanto ao local de ação?-tópicas/locais
-Sistémica - 22Quais são as vias de administração entéricas?-oral
-sublingual
-retal - 23Quais são as vias de administração parentéticas?-IV
-subcutânea
-intramuscular
-dérmica
-inalatória - 24Os ácidos apresentam maior absorção no .... mas são maioritariamente absorvidos no ....estomago; intestino
- 25Quais os determinantes da absorção por via oral?-tempo de esvaziamento gástrico
-ph do tubo digestivo
-ausência ou presença de alimentos (menor velocidade de esvaziamento, maior motilidade, menor tempo de contacto, competição e secreção de substâncias que inibem a absorção dos fármacos) - 26Exemplos de Pro-farmacos-AAS
-heroína
-clopidogrel
-dipavalil adrenalina - 27Quais as principais desvantagens da administração por via oral?-necessidade de colaboração
-tempo de latencia
-dificuldade no caso de fármacos irritantes ou terapias inflamatórias
-efeito de primeira passagem
-reduzida absorção de fármacos com baixa hidrossolubilidade
-destruição no ph gastrico - 28AF (sublingual)
- 29D-trinitrato gliceril
-buprenorfina - 30Ano intestino superior
- 31Qual a via de administração mais adequada para proteínas de elevado peso molecular e drogas peptídicas?IV
- 32Qual a via de administração que permite a formação de depósitos de libertação prolongada?IM
- 33Q-oral
-retal - 34Exemplos de fármacos administrados por via dérmicanitroglicerina (angina de peito);
escopolamina (enjoo do movimento);
nicotina (síndrome de abstinência de fumadores);
testosterona ou estrogénios (terapêutica de substituição hormonal);
fentanil (analgésico) - 35O metatrexato e o baclofen apresentam que via de administraço especial?intra-tecla
- 362 fármacos bioequivalentes apresentam os mesmos:-velocidade de absorção do farmaco
-quantidade de farmaco atingida na corrente sanguínea - 37O que é a distribuição?transferencia reversível de moléculas farmacológicas do espaço intra-vascular para o extravascular
- 38O que é o volume de distribuição?quantidade de água nos compartimentos que o fármacos é capaz de atravessar ou razão entre quantidade total de farmaco no organismo e a sua concentração plasmática
- 39Em termos de distribuição, é importante considerar o osso para os compostos mais hidrofóbicosF (hidrofílicos)
- 40Um fármaco com elevada afinidade para proteínas celulares apresenta um volume de distribuição equivalente ao do plasma sanguíneo (3l)F (superior)
- 41As principais proteínas plasmáticas sao a albumina (para fármacos...) e a .... (para fármacos ...)ácidos; glicoprotéina alfa; básicos
- 42Em que consiste o fenómeno de redistribuição de um farmacologias?com o passar do tempo, a quantidade de farmaco no espaço intravascular diminui pelo que o transporte passa a ser favorecido no sentido inverso, voltando para a corrente sanguíne e acumulando-se nos tecidos menos irrigados (músculo esquelético; tecido adiposo) que funcionam como "tecidos reservatório"
- 43devido a competição por ligação a proteínas plasmáticas, um AINE aumento /diminui a concentração plasmática de varfarinaaumenta
- 44função da glicoproteína Pefluxo de fármacos evitando toxicidade tanto na placenta como no SNC
- 45o tiopental apresenta uma rapida redistribuição para...tecido adiposo
- 46clorpromazina e a cloroquina ligam-se à melanina na retinaV
- 47Que compostos mais se acumulam no pulmão?aminas básicas (principalmente) e não básicas (paraquato)
- 48digoxina, morfina, haloperidol são exemplos de fármacos com reduzido Vdfalso- maior Vd porque apresentam acumulação nos tecidos
- 49As reações de fase I ou pré-sintéticas ocorrem no ... e formam compostos ... pelas reações de ....retículo; farmaco mais polar; oxidação, redução, hidrólise
- 50Quais as enzimas responsáveis pelas reações de fase I-citocromo P450
-NADPH-citocromo P450 redutase
-desidrogenases
-esterases
-peptidases - 51As reações de fase I são processos saturáveis de cinética linearF (linear)
- 52Qual a CYP fetal?c
- 53Qual a CYP com mais polimorfismos genéticos? Quais os fármacos por ela metabolizados?CYP2D6, antipsicoticos, antidepressores, tetraciclicos, bloqueadores beta
- 54Qual a importancia da metabolização pela CYP2C9?fármacos com janela terapeutica estreita (fenitoína; varfarina)
- 55Inibição competitiva do citocromo P450cetoconazol e triazolam
- 56Inibição irreversível pelo substrato do citocromo P450eritromicina
- 57Nas reações de fase II há conjugação do fármacos com... e são ... afetadas por patologia hepática do que fase I-ácido glicurónico
-sulfato
-metilo
-acetilo
menos - 58Qual a exceção das reações de glicuronação de fase IImorfina forma um composto mais potente
- 59Exceções da intimação de fármacos por ação das SULTsminoxidil e hormonas esteroides
- 60Indique um farmaco capaz de auto-indução (indução do seu próprio metabolismo)o antiepilético carbamazepina
- 61Que canais estão envolvidos na secreção ao nível do tabulo renal proximal-OAT
-OCT
-MDR 1
-MRP 2 - 62Fármacos com excreção biliarmorfina
etinilestradiol - 63A incorporação de um fármaco consiste nos fenómenos de ...-libertação
-absorção - 64o coeficiente de difusão de uma molécula é inversamente proporcional ao seu peso molecularF (raiz quadrada do seu peso molecular)
- 65Aocular (elevada afinidade para melanina da retina)
- 66A esterilização de hormonas sexuais pretende acelerar ou retarda a sua absorção?retardar
- 67Qual o efeito da atropina e opiáceos na absorção GI?atrasa o esvaziamento gastrico, diminuido a absorção
- 68A quinidina, verapamil e amiodarona deslocam que farmaco dos tecidos, diminindo a sua excreção?digoxina
- 69Exemplos de fármacos empacotados em lipossomasanfotericina e doxorubicina
- 70A fenitoína e o etanol apresentam eliminação com uma cinética de ordem....zero ( maior risco de toxicidade e acumulação)
- 71O clearance de um farmaco é independente da concentração de atingeF
- 72Ao aumentar o AMPc o clembuterol leva a inibição defoxo3 e catepsina L
- 73Ametadona- sindrome de abstinencia
contraceptivos-irregularidade de menstruação e gravidez
quinidina- falta de controlo das arritmias - 74De que forma é que os barbitúricos aumentam o risco de hemorragia?induzindo o metabolismo da varfarina
- 75Qual a familia de GPCR com atividade autoproteolítica?atípicos de adesão
- 76Os GPCR de salbutamol e áalmeterol são... enquanto que os de benzodiazepinas e Maroviz são ...ortostéricos; alostéricos
- 77Uma dose de atropina de 5 mg já pode levar a efeitos centrais e comaF (apenas para dificuldades na micção e diminuição da motilidade intestinal)
- 78Explique o efeito dualista da atropina na FC-doses baixas- bloqueio M1 do nó sinusal (menor FC)
-doses altas- bloqueio de M2- Maior FC - 79Antiepiléticos que atuam nos canais de Na dependentes da voltagem-carbamazepina
-difenilhidantoína
-lamotrigina - 80Qual a zona de ligação da tetradoxina aos canais Na+?entre S5-S6- segmentos alfa helicoidais
- 81Qual a zona de intimação dos canais Na dependentes da voltarem?entre III e IVS1-S4- loop intracelular responsáveis pela deteção da voltarem
- 82Modulated receptor hypothesisos fármacos bloqueadores apresentam uma ação dependente de
-frequencia de despolarização
-voltagem das células
ligam-se mais rapidamente ao potencial de ação e com maior afinidade ao potencial de repouso pelo que os alvos preferenciais são células com alta frequência de disparos ou com despolarização constante - 83Qual a ação de alfa conotoximas?bloqueadores dos canais de calcio pré-sináticos
- 84Quinidina, procainamida, lidocaína e flecainidaantiarritmicos
- 85A gabapentin e a pregabalin fazem a modulação em que domínio dos canais cav no tratamento de epilepsia e dor neuropatia?alfa2delta (extra e transmembranar)
- 86fármacos que atuam em Cav 1-dihidropiridinas (amlopidina; felopidina; hifopidina)- antihipertensor; vasodilatadores, espasmoliticos
-Verapamil (fenilalquilamina) e diltiazem (benzodiazepine)-vasoldilataor e antihipertensor para angina de peito; efeitos crono, nono e dromo neg - 87w- conotoxina GMA e ziconitidafármacos usados na dor neuropática que atuam em cav 2.2
- 88fármacos que atuam em cav3 (tipo T)-ioes inorgânicos
-toxinas peptidicas
-amilorida, succinids, algumas DHPs - 89francos que atuam em recetores do GABAa-benzodiazepinas
-barbitúricos
-esteroides neuroativos
-anestésicos
-convulsionantes - 90Qual dos locais de ligação do Gaba apresenta maior afinidade para benzodiazepinas?alfa- gama neg
- 91As ações das benzodiazepinas sao estritamente dependentes do GABAF (em doses altas induzem correntes mesmo na ausência de GABA)
- 92os esteroides neuroativos fazem modulação alostérica para concentrações baixas /altas?baixas
- 93Qual a exceção dos recetores cínase de tirocina?recetor da insulina que apresenta duas cadeias alfa e beta, em vez de uma so cadeia polipeptídica
- 94Cetuximabinibição da fosforilação cruzada de domínios de cínase intracelulares dos recetores de tirocina cínase, tendo como alvo o domínio extracelular do reconhecimento do ligando
- 95fármacos que inibem a fosforilação de domínios de tirocina e ancorarem de domínios SH2 de proteínas sinalizadoras-gefitinib
-erlotinib
-imatinib - 96Análogo BNPnesiritide
- 97NRP-C apresenta atividade intrínseca de guanilcíclaseF (NRP-A E NRP-B sim)
- 98Inibição farmacológica de NRP-A e NRP-Bneprisilina
DPP4 - 99Constante de Michaelisconcentração de substrato para a qual a velocidade do fluxo é metade da velocidade máxima (se a concentração for inferior a esta constante, há uma relação linear entre o fluxo e a concentração)
- 100A nível hepático, os transportadores SLC estão na membrana ... e os transportadores ABC na membrana ...sinusoidal; canalicular
- 101Fármacos que tem como alvo o transportador SLC6 SERT-cocaína
-fluoxetina
-Paroxetina - 102Fármacos que têm NET como alvococaína e desipramina
- 103A amitriptilina inibe a recitação de NA e dopaminaNA e serotonina
- 104serrazina, fluoxetina, e citolapram inibem a recaptação deserotonina
- 105BCRP e MRP4 têm como função...limitar a penetração BHE
- 106as DHP atuam exclusivamente como instigadores de cavF (ativadores ou instigadores)
- 107A cafeína e a mofilina competem porPDE
- 108O AMPc inibe /estimula glicogenólise e lipóliseestimula
- 109Componente mais abundante entre os alcaloides do ópiomorfina (10%
- 110Subclasses de alcaloides-fenantrénicos (com ação analgésica)- morfina e codeína
-benzilisoquinoloeicos (sem ação analgésica)- papaverina, tebaina, noscapina - 111Apesar da elevada homologa dos recetores opioides, onde se localiza a zona de maior diversidade?loops extracelulares
- 112Dextrometrofenoanálogo da codeína usado exclusivamente como antitussico
- 113Vias de administração de morfina por ordem crescente de tempos de ação analgésicaEPIIVIMSO
- 114Contraindicações do tramadol-epiléticos
-doentes que tomam inibidores da MAO ou inibidores da recaptação de 5-HT - 115Análogos da codeína-levorfanol
-oxicodona
-metadona - 116Aplicação remifentanil e alfentanil-procedimentos cirurgicos de anestesia rapida e bloqueio da resposta ao stress
-tolerancia a tubos endotraqueais - 117Farmaco usado no trabalho de parto (epidural)Fenilpiperidina
- 118Agonista opiaceo com menor risco de dependencialoperamida
- 119Agonista opiaceo com menor risco de dependenciaLoperamida
- 120Farmaco usado no trabalho de parto (epidural)fenilpiperidina
- 121Aplicação de remifentanil e alfentanilRemifentanil- procedimentos cirurgicos rapidos que requerem anestesia rapida e bloqueio da resposta ao stress
Alfentanil- tolerancia a tubos endotraqueais - 122análogos de codeína-levorfanol
-oxicodona
-metadona - 123Contraindicações do tramadadol-epilepsia
-doentes tratados com inibidores da MAO e inibidores seletivos da 5-HT - 124vias de adminitração de morfina por ordem crescente de tempos de ação analgésicaEPIVIMSO
- 125DextrometrofenoAnálogo da codeina usado exclusivamente como antitussico
- 126Consequências da toma de opioides-euforia e potencial de abuso
-depressão respiratória
-sedação e sonolência (rapidamente tolerancia)
miose-pupilas punctiformes
obstipação
inibição do reflexo da tosse
nauseas e vomitos
diminuição da libertação hormonal (exceto dopamina)
inibição da micção
vasodilatação e hipotensão ortostatica
prolongamento do trabalho de parto - 127Efeitos agudos centrais-tonturas, euforia, relaxamento do tipo onírico
-intensificação de experiencias sensoriais
-defice de atenção e de memória
-alterações na coordenação motora
catalepsia, analgesia. antiemético, aumento do apetite - 128efeitos perifericos dos canabinoides-taquicardia
-vasodilatação
-redução da pressão intraocular
-broncodilatação - 129Aplicações de inibidores FAAH-dor
-pertrurbações do sono e humor
-dependencia de cannabis
-doença de PK - 130Aplicação de inibidores MAGLinflamação, ansiedade, dependencia
- 131inibidores do transportador membranar dos canabinoidesdor neuropática
glaucoma
obesidade
PK
esclerose multipla - 132pepcano, palmitoetanolamina, oleoletenolamina são...ligandos canabinoides
- 133Indique 3 ações do produto da oxidação nao enzimativa do THCanticonvulsionante, anti inflamatório, anti- MRSA
- 134Aplicação de antagonistas CB1-obesidade
-síndrome metabólico
-cessação tabágica
-doença de alzheimer - 135Aplicação de antagonistas CB2-dermatite de contacto
-artrite
-encefalomielite - 136Sativez (sublingual ou spray)- composição e aplicaçãonabiximoles (1:1) para espasticidade de EM
- 137THC sintético usado para anorexia em VIH posdronabinol
- 138Que canabinoides podem ser usados para vomitos associados a quimioterapia?-dronabinol
-nabilona - 139Agonista inverso CB1Rimonabant (acomplia) usado no tratamento de obesidade e síndrome metabólico
-perda ponderal
-menos insulinorresistencia
-menor LDL e mais HDL
(retirado do mercado por aumentar tendencias suicidas) - 140efeitos do canabidiol-antagonista GPR55C18
agonista PPAR
inibe FAAH
inibe CYP2D6 - 141tríada da overdose de opiaceos-coma/estupor
-pupilas punctiformes
-depressão respiratória - 142tetrada dos canabinoideshipotermia
analgesia
catalepsia
hipolocomoção - 143CB1 inibe/ativa canais de calcio e inibe/ativa canais de Kinibe; ativa
- 144Endocanabinoide com maior afinidade para CB2virodamina
- 145farmacos para sindrome de abstinencia de canabinoidesfazodona
lofezidina
dronabinol
rimonabant
naltrexona
floxetina - 146Metitirosinainibe tirosina hidroxilase que catalisa o passo limitante da síntese de catecolaminas
- 147Mecanismos de regulação pos-sinática-alteração do numero de recetores
-alteração da excitabilidade da célula pos-sinática - 148cotransmissores parassimpáticosNo e VIP prolongam ação da ach
- 149costransmissores adrenérgicosATP (resposta mais rapida) e NPY (reposta mais lenta)
- 150os transportadores nao neuroniais OCT 1,2 ,3 têm maior afinidade para ...NA
- 151Trimetafeno e mecamilamina são antagnistas dos recetores..., sendo a epibatidina agonistanicotínicos musculares
- 152Farmacos que bloqueiam o armazenamento de neurotransmissores (no sistema colinérgico e adrenérgico respetivamente)-vesamicol
-reserpina - 153Farmaco e efeito do veneno da viuva negralatrotoxina (promove a exocitose, começando colinomimético seguido de anticolinérgico)
- 154farmacos que previnem a libertação de neurotransmissor (colinérgico e adrenérgico respetivamente)-toxina botulínica
-Bretelium e guanadrel, guanetidina, betanidina - 155Hemicolíneobloqueio do uptake de colina
- 156Recetores do simpático que levam a aumento e diminuição da secreção de renina respetivamentebeta 1
alfa 1 - 157recetores muscarinicos que medeiam ereçãoM3
- 158recetores adrenérgicos que medeiam a secreção de ADHbeta 1
- 159Ação direta de M3 no músculo liso vascularvasoconstrição
- 160Recetores colinérgicos associados a termorregulaçãoM1
- 161Efedrinaagonista adrenérgico de ação mista
-descongestionante nasal
~hipotensão
-broncodilatador
-esgotamento do efeito com repetição - 162Antagonistas beta de 3 geração que estimulam a produção de NO-celiproplol
-nebivolol
-carteolol
-bopindolol
-nipradilol - 163Agonistas beta de 3 geração antioxidantescarvedilol
- 164fármacos que estimulam beta arrestinaalprenolol
carvedilol - 165agonias de 3 geraç\ao agonias beta 2-celiprolol
-carteolol
-bopindolol - 166antagonistas beta terceira geração e antagonistas alfa 1-carvedilol
-bucindolol
-nipradiol
-labetalol
-bevanolol - 167Qual o fator limitante da síntese de NAconcentração axoplasmática
- 168a anfetamina e a tirania atuam por um mecanismo dependente de dopamina beta hidroxilase e calcioF (independente)
- 169Em relação à captação extraneuronial de NA bloqueadores destino da NA-normetanefrina e corticosteroides
´-metabolizada por COMT e MAO - 170A adrenalina apresenta maior afinidade que a noradrenalina-dopamina para as células extraneuroniaisV
- 171fármacos inibidores do VMAT-reserpina
-metrabenazina - 172Inibidores do NET (uptake 1)-desipramina (todos os nervos simpáticos)
-cocaína (células cromatina)
-nisotexina (células endoteliais do fígado) - 173Inibidores do transportador de catecolaminas do rimDAT
-cocaína
-imazindol - 174Inibidores do ENT /oct3/ uptake 2-isocianinas
-corticoestroides
-isoprotenerol
-normetanefrina
-fenoxibenzamina - 175ligando de adrenorrectores alfa por ordem decrescente de afinidade-adrenalina
-NA
-isoprenalina - 176ligando de adrenorrecetores beta por ordem decrescentes de afinidade-isoprenalina
-adrenalina
-na - 177inibores da DOPA descarboxílase usados no tratamento de PK-carbidopa
-benserezida - 178simpaticomimétido de ação indireta sujeito a taquifilaxia-tiramina
- 179Inibidor MAO-A usado no tratamento da depressãomoclobemida
- 180Inibidor MAO-B com menor risco de crises hipertensas quando administrada com tiraminarasagilina
- 181catecolaminas não biogénias-isoprenalina
-protoquilol - 182os recetores adrenérgico alfa sao excitatórioa (exceto no ...) e os beta inibitórios exceto no ...intestino, coração
- 183Principal aplicação das imidazolinas (nfazolina, oximetazolina e tetrahidrozolina)descongestionantes nasais
- 184aplicações de adrenalina-paragem cardiaca
-prolongamento da ação anestesica
-hemostase local
-choque anafilático - 185agonista beta usado no bloqueio cardiaco e arritmia CVisoproterenol
- 186aplicações terapeuticas do propanolol-hipertensão arterial
-angina de peito
-arritmias - 187Bloqueadores beta com efeito carcinogénico-pronetalol
-tolamolol - 188efeito da atomoxetina e reboxetinamenor captação de NA
- 189efeito de sibutramina, duloxetina, milraopranmenor captação de serotonina
- 190Exame do fundo do olho farmacos-efedrina
-fenilefrina
hidroxianfetamina - 191Efeitos nicotínicos de uma intoxicação com gás sarin-atenia
-caimbras
-estimulaçºao e/ou depressão do SNC - 192Sinais muscarínicos de intoxicaçãodumbels (diarreia, urinar, miose, broncoconstrição, emese, lacrimejar, salivar)
- 193Inibidor do Vachtvesamicol
- 194Qual o mecanismo de ação da toxina botulínica?remoção enzimática de metade dos aminoácidos das proteínas do aparelho exocítico
- 195recetor nicotinico mais abundante no cerebroalfa4 beta 2
- 196Colinomiméticos para tratamento do glaucoma-pilocarpina
-aceclidina
-metacolina
-carbacol - 197Inibidores AcH para tratamento do glaucoma-Fisostigmina
-demecaro
-ecotiofato
-isoflurofato - 198Efeitos adversos dos bloqueadores ganglionares-disturbios da visão
-vermelhidao da conjuntiva
-obstipação
diarreia
-anorexia
síncope
hipotensão
ileo paralitico
retenção urinária - 199Atropina é contraindicada em doentes tratados com piridostigminas porque...pode mascarar crises colinérgicas
- 200Antagonistas muscarinicos para tramento PK-benzatropina
-biperideno
-tri-hexifenilato
-procilidina- n seletivo
-orfenadrina- n seletivo
Informationen
- Beschreibung
- Karteikarten am Farmaco I, erstellt von Patrícia Dias am 28/12/2019.
- Erstellt von
- Patrícia Dias
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