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Karten in diesem Stapel (12)
- 1REPORTE L-4 (Revisar dorso de cada ficha)Principales tinciones citológicas e histoquímicas
- 21. Tinción de papanicolau Esta técnica se realiza sobre todo tipo de muestras citológicas y se considera la tinción citológica por excelencia. Se lleva a cabo en: Un baño colorante nuclear Dos baños colorantes citoplasmáticos Esta tinción posee 3 colorantes: La hematoxilina, que tiene afinidad por los elementos básicos (Garcia. J., Colom. F., Perez. M., Belso. E., Castillo. L & Gomez. D. 2006 pp. 33).Muestra: Endometrio. Método: Papanicolau. Dr. J.C. Morín. - Centro de Citología. Las Palmas G.C. Recuperado de
https://www.drogallega.es/u/uploads/File/REACTIVOSPARAHISTOLOGIAHEMATOLOGIAYMICROBIOLOGIA.pdf
- 32. Tricrómico de Masson Se emplean tres tintes de forma selectiva teñir músculo, fibras de colágeno, fibrina y eritrocitos. La regla general en la tinción tricrómica es que los tejidos menos porosos son coloreados por la molécula de tinte más pequeña;Muestra: GN Proliferativa Difusa. Método: Tricrómico de Masson. Dr. Orradre Romeo. Complejo Hospitalario Virgen de la Salud. Servicio de Anatomía Patológica. Toledo. Recupeerado de
https://www.drogallega.es/u/uploads/File/REACTIVOSPARAHISTOLOGIAHEMATOLOGIAYMICROBIOLOGIA.pdf
- 43. Tricrómico de Gallego Métodos tricrómicos: Se usan para la demostración de fibras colágenas y músculo. Se utilizan tres colorantes, uno nuclear y dos citoplasmáticos o extracelulares (García del Moral, R. 1993).Muestra: Sección de parafina de 8 µm de grosor teñidas con tricrómico de Masson. Zona profunda de la lengua de rata. Recuperado de:
https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/protocolos/p-tincion-t-masson.php
- 54. Tricrómico de Gomori Puede teñir en forma diferenciada fibrina, tejido muscular y citoplasmas celulares. Es un método de tinción en un solo paso. Las coloraciones tricrómicas se basan en los mismos principios teóricos(Garcia del Moral, R. 1993. pp.182).Muestra: secciones de parafina de 8 µm de grosor teñidas teñidas con tricrómico de Gomori, en oreja de rata. Recuperado de:
https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/protocolos/p-tincion-t-Gomori.php
- 65. Tinción de Verhoeff Utiliza como colorantes cloruro férrico, hematoxilina y yodo Se utiliza para demostrar normales o patológicas fibras elásticas, Forma enlaces catiónicos, aniónicos y no iónicos con la elastina Permite observar: a) Fibras elásticas negras. b) Núcleos en negro. c) Colágeno en rojo. d) Otras estructuras en amarillo (Navarro y Giner, 2018, p. 21).Muestra: Fibras elásticas de la capa media de la aorta (400x)
Fuente: Fortoul, 2013, p.103.
- 76. Tinción de Mallory Se utilizan varios colorantes, todos ácidos, que tiñen distintas estructuras tisulares. Las células acidófilas se tiñen de rojo y las basófilas, de azul. Utilizarla para tejido nervioso y permite observar: a) Núcleos, mielina y eritrocitos en rojo brillante. b) Tejido conjuntivo, astrocitos, moco, amiloide, matriz ósea, cartilaginosa y otras sustancias hialinas en diferentes tonos de azul. c) Fibras elásticas en rosa. fibras colágenas azul fuerte (Brüel, Christensen, Tranum-Jensen y Geneser, 2012, p. 51).Muestra: fibras colágenas del tejido conectivo (275x)
Fuente: Brüel y otros, 2012, p. 51
- 87. Giemsa Utilizada en el estudio de lesiones lin-foides, también en el material obtenido por BAAF. De gran utilidad por la marcación fina de cambios nucleares. El material extracelular como la matriz mixoide, colágeno mucina o coloide se tiñe con claridad (Fortoul, 2013, p. 29).Muestra: extendido de sangre que muestra un granulocito neutrófilo (720x)
Fuente:
- 98. Wright Identifica la morfología de la sangre: sus diversos tipos celulares eritrocitos y leucocitos, también algunos fragmentos celulares que corresponden a las plaquetas (Fortoul, 2013, p. 153).Muestra: Se pueden identificar los linfocito y un eosiófilo con sus gránulos rojizos.
Fuente: Fortoul, 2013, p. 153. - 109. Ácido periódico de Schiff Se emplea para determinar la presencia de macromoléculas ricas en hidratos de carbono como el glucógeno y las glucoproteínas, se tiñen de color rojo magenta. Para determinar si una sustancia PAS-positiva está compuesta por glucógeno (Supúlveda, 2012, p. 171)Muestra: Mucosa del intestino delgado X275
Fuente: Supúlveda, 2012, p. 171
- 1110. Método de perls Se utiliza para demostrar hemosiderina, que es un producto de la degradación de la hemoglobina pigmento endógeno rico enhierro (Fortoul, 2013, p. 21).Muestra: Identificación de la presencia de hemosiderina, la tiñe en azul coágulo en la luz de un vaso.
Fuente: Fortoul, 2013, p. 21.
- 12Referencias Bibliograficas Brüel, A., Christensen, E., Tranum-Jensen, J., y Geneser, F. (2012). Geneser Histología. (4a. ed.). Editorial Médica Panamericana. Fortoul, T. (2013). Histología y biología celular. (2a. ed.). México: Mc-Graw-Hill. Garcia del Moral, R. (1993). Laboratorio de Anatomía Patológica. McGraw Hill. Recuperado de: https://books.google.com.gt/books?id=551aWOW3_ZUC&pg=PA31&dq=Garcia+del+Moral,+R.+Laboratorio+de+Anatom%C3%ADa+Patol%C3%B3gica&hl=es-419&sa=X&ved=2ahUKEwi4_vn526rrAhWKylkKHR9sBrgQ6AEwAXoECAYQAg#v=onepage&q=Garcia%20del%20Moral%2C%20R.%20Laboratorio%20de%20Anatom%C3%ADa%20Patol%C3%B3gica&f=false Garcia. J., Colom. F., Perez. M., Belso. E., Castillo. L & Gomez. D. (2006). Técnico Especialista en anatomía patológica. Ed. MAD. Recuperado de: https://books.google.com.gt/books?id=kIdtXWm3_lwC&pg=PA33&dq=tincion+de+papani Navarro, D., y Giner, M. (2018). Manual Práctico de Biología Humana. Valencia, España: Editoria UMH. Sepulveda, J. (2012). Texto de atlas de histologia biologia celular y tisular. México: Editorial McGraw-Hill.Grupo No. 6
Edlyn Cano
Mónica Godinez
Silvia Sánchez
Informationen
- Beschreibung
- Reporte 4 citología Karteikarten am reporte 4, erstellt von Monica Godinez am 23/08/2020.
- Erstellt von
- Monica Godinez · Aug 2020
- Aktualisiert
- 27 Okt 2020
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