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Fichas Reporte 4 Final....
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- 1Tinción de Papanicolau La tinción de Papanicolaou es un examen basado en la coloración de smears en general o para fluídos corporales. Colorantes empleados: Hematoxilina de Harris, Naranja G, Eosina. -núcleos en azul -células acidófilas rojo a naranja -células basófilas verde o azul verdoso -células o fragmentos de tejido impregnados de sangre naranja o naranja verdoso (Histología, 2020). Muestra: Células cancerígenas uterinas. 10x (Histología, 2020).REFERENCIA
Histología. (2020). Tinción de Papanicolaou. Recuperado de: http://www.sld.cu/sitios/histologia/temas.php?idv=15445#:~:text=Tinci%C3%B3n%20de%20Papanicolaou&text=Como%20prueba%20para%20la%20detecci%C3%B3n,que%20se%20colorea%20con%20Papanicolaou.&text=La%20tinci%C3%B3n%20de%20Papanicolaou%20es%20una%20prueba%20fiable. - 2Tricrómico de Masson Esta tinción emplea tres colorantes. Son la hematoxilina, la fucsina y el verde luz. Esta tinción emplea tres colorantes. Son la hematoxilina, la fucsina y el verde luz. Se observa: ●Colágeno: verde azulado. ●Músculo: rojo, marrón. ●Citoplasma: rosado. ●Núcleos: negro. ●Citoplasma: rosado. (Atlas de Histología Vegetal y Animal, 2019). Muestra: Profundidad de la lengua de rata. 100x (Atlas de Histología Vegetal y Animal, 2019).REFERENCIA
Atlas de Histología Vegetal y Animal. (2019). Técnicas Histológicas. Protocolos. Tinción: Tricrómico de Masson. Recuperado de: https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/protocolos/p-tincion-t-masson.php
- 3Tricròmico de Gallego Se usan para la demostración de fibras colágenas y músculo. El colorante nuclear es la fucsina acética y como colorante citoplasmático o extracelular el Picro Índigo Carmín, que consiste en varios colorantes. Se visualiza: ●Colágeno de azul ●Músculo de verde ●Citoplasma de amarillo (El Asa de Henle, 2018). Muestra: Osificación Endocondral. 10x (El Asa de Henle, 2018).REFERENCIA
El Asa de Henle. (2018). Técnicas de Coloración. Recuperado de: https://elasadehenle.wordpress.com/histologia/tecnicahistologica/tecnicas-de-coloracion/
- 4Tricrómico de Gomori Se emplean tres colorantes para teñir distintos componentes en diversos colores. Esta tinción se usa tanto para tejidos como para extendidos celulares y se visualiza: ●Fibras musculares en rojo ●Colágeno en verde ●Núcleos de azul a negro ●Fibras elásticas, células B de los islotes pancreáticos y los gránulos de la hipófisis, en tonos que van desde el violeta hasta el morado (Fortoul, 2013, p.17) Muestra: Biopsia de páncreas (10x) (Fortoul, 2013, p.17)REFERENCIAS
Fortoul, T. (2013). Histología y Biología Celular. (2ª. ed.). México: McGraw Hill Educación.
- 5Tinción de Verhoeff Es la combinación de tres colorantes distintos para teñir componentes en diversos colores. Esta tinción se utiliza para fibras elásticas que permite ver: ● Fibras elásticas negras ●Núcleos en negro ●Colágeno en rojo ●Otras estructuras en amarillo (Fortoul, 2013, p.17). Muestra: (Biopsia de dermis reticular superficial (100x) (Panizzardi,et.al., 2015, p.129)REFERENCIAS
-Fortoul, T. (2013). Histología y Biología Celular. (2ª. ed.). México: McGraw Hill Educación.
-Panizzardi, A.A., et.al. (2015). Alteraciones cutáneas secundarias a la disminución de las fibras elásticas dérmicas. Dermatología Argentina, 21(2), 126-132.
- 6Tinción de Mallory Se emplean tres colorantes para teñir distintos componentes en diversos colores, todos los colorantes son ácidos. Esta tinción permite ser utilizada para tejido nervioso y permite observar: ●Núcleos, mielina y eritrocitos en rojo brillante. ●Tejido conjuntivo, astrocitos, moco, amiloide, matriz ósea, cartilaginosa y otras sustancias hialinas en diferentes tonos de azul. ●Fibras elásticas en rosa (Fortoul, 2013, p.17). Muestra: Biopsia de pulmón(10x) (Fortoul, 2013, p.17).REFERENCIAS
Fortoul, T. (2013). Histología y Biología Celular. (2ª. ed.). México: McGraw Hill Educación.
- 7Tinción de Giemsa Es una solución en metanol de un colorante ácido (eosina) y dos colorantes básicos (azur y azul de metileno), los cuales teñirán las estructuras celulares dependiendo de su carácter ácido o básico (Rodríguez, 2017). Se puede ver tipos celulares que hay en sangre (eritrocitos y leucocitos); también note algunos fragmentos celulares que corresponden a las plaquetas en: ●Núcleos en azul. ●Eritrocitos en rojo. ●Cromatina y glóbulos blancos en morado. ●Gránulos de eosinófilos en rosa Muestra: Sangre (10x) (Fortoul, 2013, p.20).REFERENCIAS
-Rodríguez, F. (2017). Tinción de Giemsa. Recuperado de: https://www.franrzmn.com/tincion-de-giemsa/
-Fortoul, T. (2013). Histología y Biología Celular. (2ª. ed.). México: McGraw Hill Educación.
- 8Tinción de Wright Compuesto por eosina-azul de metileno y metanol. Para diferenciar células en la sangre, se puede ver: ●Núcleos: Color azul ●Eritrocitos: Color rosa o rosa - anaranjado. ●Plaquetas: Color violeta pálido o púrpura. ●Neutrófilos: Núcleo violeta oscuro. Citoplasma rosado con granulaciones ●Eosinófilos: Núcleo violeta. Citoplasma azul con gránulos rojos o rojo ●Basófilos: Núcleo azul oscuro o púrpura. Gránulos púrpura casi negros. ●Monocitos: Núcleo laxo violeta. Citoplasma azul celeste. (Química Clínica Aplicada S.A., 2011). Muestra: Sangre (10x) (Fortoul, 2013, p.20).REFERENCIAS
-Química Clínica Aplicada S.A. -QCA- (2011). Colorante Wright. Química Clínica Aplicada S.A.
-Fortoul, T. (2013). Histología y Biología Celular. (2ª. ed.). México: McGraw Hill Educación. - 9Tinción ácido Peryodico de Schiff (PAS) Colorante incoloro, que se torna rojo estable al contacto con los grupos aldehídos (Atlas de Histología Vegetal y Animal, 2019).Usos para demostración de fibras reticulares y membranas basales, demostración de hongos, demostración de ciertos tipos de mucosustancias secretadas por el epitelio de varios órganos del tracto digestivo, respiratorio y genital femenino (cérvix)..Positivos en color magenta ●Mucosustancias: Color Rosa ●Núcleos: Color Azules ●Glúcidos: rojo intenso a fucsia. (Fortoul, 2013, p.19-20). Muestra: Glándula Sublingual(10x) (Fortoul, 2013, p.19-20).REFERENCIAS
-Atlas de Histología Vegetal y Animal. (2019) Técnicas histológicas. Protocolos. TINCIÓN: PAS y HEMATOXILINA Recuperado de: https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/protocolos/p-tincion-pas-h.php
-Fortoul, T. (2013). Histología y Biología Celular. (2ª. ed.). México: McGraw Hill Educación.
- 10Método de perls La tinción de Perls pone de manifiesto la presencia de hemosiderina en el citoplasma de los hematíes en sangre periférica o en médula ósea. El colorante usado en esta tinción es el azul de Prusia, una dilución de 1:1 de ácido clorhídrico y ferrocianuro potásico .Se puede ver: ●Hemosiderina azul verdoso, en el interior de los eritroblastos y macrófagos. ●Muestras de Hierro en biopsias. ●Reservas de Hierro en la Médula Ósea. (Beltran, A. 2016) Muestra: Hemosiderina. 10x (Beltran, A. 2016)REFERENCIA
Beltran, A. (2016). Tinción de Perls o Azul de Prusia. Recuperado de : https://prezi.com/myvh2j1bl283/tincion-de-perls-o-azul-de-prusia/
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- Karteikarten am Fichas Reporte 4 Final...., erstellt von Fabian Achury am 25/08/2020.
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- Fabian Achury
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