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Karteikarten

SINDROMES GLOMERULARES

Thays Souza Portugiesisch 61 Karten

Karten in diesem Stapel (61)

  1. 1TRIADE CLINICA DA SINDROME HEMOLITICA UREMICAAnemia Hemolitica microangiopatica
    Trombocitopenia
    IRA
  2. 2TRIADE DA SINDROME NEFRITICAHAS + EDEMA + HEMATURIA DISMORFICA
  3. 3BACTERIA QUE CAUSA SD. NEFRITICASTREPTOCOCCUS B LACTAMICO DO GRUPO A - S. PYOGENES
  4. 4TEMPO DE INCUBAÇÃO GNPE PELA EIDERMITE E AMIGDALITEPIORDERMITE: 2-6 SEMANAS
    AMIGDALITE: 1-3 SEMANAS
  5. 5EVOLUÇÃO DA GNPE: - Oliguria - Complemento reduzido - Hematuria micro - Proteinuria leve- Oliguria ATE 1 SEMANA
    - Complemento reduzido ATE 8 SEMANAS
    - Hematuria micro ATE 2 ANOS
    - Proteinuria leve ATE 5 ANOS
  6. 64 PERGUNTAS DIAGNOSTICOS DE GNPE1. Teve Faringite ou Piodermite?
    2. Periodo de incubação é compativel?
    3. A infecção foi por Streptococco?
    4. Teve queda transitoria de C3?
  7. 7ANTICORPOS QUE CONFIRMA INFECÇÃO POR STREPTOCOCCUS NA FARINGITE E NA PIODERMITE:FARINGITE - ASLO Ou ASO
    PIODERMITE - Anti DNAse B
  8. 8ACHADO HISTOPATOLOGICO NA GNPMO: Proliferativa difusa
    ME: Depositos eletrodensos subendoteliais - GIBAS
    * PATOGNOMONICO DE GNPE
  9. 9TRATAMENTO DE GNPE EM ETAPAS DE GRAVIDADE1. Repouso e restriçao Hidrica + ATB
    2. Furosemida
    3. Antagonista de Calcio
    4. dialise
  10. 10QUAIS SAO AS 5 SINDROMES GLOMERULARES?1. SD Nefritica
    2. Alerações Assintomaticas
    3. Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva
    4. SD. Nefrotica
    5. Trombose Glomerular
  11. 11Mecanismo de lesao da Doença de BergerDepositos de IgA no mesangio
  12. 12Principal manifestação clinica da Nefropatia Mesangial por IgA:Hematuria - Nada - Hematuria
  13. 133 formas de apresentação clinica da Doença de Berger1. Hematuria Macro intermitente - 50%
    2. Hematuria Micro Persistente - 40%
    3. Sd Nefritica - 10%
  14. 14Forma de diagnosticar Berger? É preciso Biopsiar?Dosagem de IgA serico e de deposito na pele.
    BX só se fugir do padrao.
  15. 15Tratamento de Berger?1. Drogas nefroprotetoras: IECA e estatinas
    2. Graves: corticoide + ciclofosfamida
    * A maioria só observa
  16. 16Cite 4 manifestaçoes clinicas da Berger sistemica:1. Lesão renal - hematuria
    2. Artralgia
    3. Dor abdominal
    4. Purpuras
  17. 17Definição Histopatologica da GNRP:Crescentes em mais de 50% dos glomerulos
  18. 18Quais os 3 tipos de GNRP de acordo com a patogenese e achado na biopsia?TIPO 1 - Anticorpos Anti Membrana basal
    TIPO2 - Deposição de Imunocomplexos
    TIPO 3 - Pauci imune
  19. 19Qual o padrao na Imunoflorescencia da GNRP tipo 1?Padrao linear
  20. 20Qual o padrao na Imunoflorescencia da GNRP tipo 2?Padrao Granular
  21. 21Qual o padrao na Imunoflorescencia da GNRP tipo 3?Pouco visivel - nao ha anticorpos para serem marcados.
  22. 22Doenças que cursam com GNRP tipo 1?Doença de Goodpasture
  23. 23Qual a sindrome causada pela doença de Goodpasture?Sindrome Pulmao Rim
    Hemoptiase + GNRP
  24. 24Doenças que cursam com GNRP tipo 2?LES, GNPE, Berger, Endocardite..
    tudo que forma Imunocomplexos
  25. 25Doenças que cursam com GNRP tipo 3?Vasculites com ANCA +
  26. 26Definição de Sd NefroticaProteinúria > 3, 5 g/d
    ou > 50mg/kg/d na criança
  27. 27Cite 2 exames, pelos quais posso investigar a Proteinúria:1. Urina de 24 horas
    2. Relação Proteina/Creatinina em amostra de urina matinal.
  28. 28Qual o Mecanismo do edema da Sd Nefritica e o da Sd. Nefrotica?Sd Nefritica: Hipervolemia - por < filtraçao
    Sd. Nefrotica: Hipoalbuminemia - Reduçao da Pressao oncotica - hipovolemia
  29. 293 Achados principais na Sd Nefrotica: H.E.L1. Hipoalbuminemia = Hipovolemia
    2. Edema - Anasarca
    3. Lipiduria e Hiperlipidemia
  30. 304 Complicações da Sd. Nefrotica:1. Infecção
    2. Metabolicas
    3. Tromboses
    4. Aterogenese Acelerada
  31. 31Por que a Sd Nefrotica complica muito com infecçoes? Qual a Infecçao mais incidente? Qual o Germe envolvido?1. Perda de Imunoglobulinas pela urina, principalmente IgG.
    2. Peritonite Bacteriana Espontanea
    3. Encapsulados - Pneumococo
  32. 32Por que o Nefrotico tem Aterogenese Acelerada?Pela Hiperlipidemia que o figado promove, na tentativa de compensar a lipidúria.
  33. 33Na Sd. Nefrotica, qual o mecanismo do desenvolvimento do Hipotireoidismo?Acontece redução da proteina trasnportadora de T4.
  34. 34Na Sd. Nefrotica, qual o mecanismo do desenvolvimento da Hipocalcemia?Reduçao da Proteina que fixa Vitamina D = Menor absorçao de Calcio = Osteopenia
  35. 35Na Sd. Nefrotica, qual o mecanismo do desenvolvimento da Anemia Refrataria?Perda da Transferrina
  36. 36Na Sd. Nefrotica, por que o paciente é mais sucetivel a quadros trombogenicos?Por perda da Antitrombina 3 - Cofator da Heparina
    Perda das proteinas C e S.
  37. 37Quais as 5 causas primarias da Sd Nefrotica? - Elas sao dividas de acordo com o mecanismo patogenico1. Lesao Minima
    2. Glomeruloesclerose Focal e Segmentar
    3. GN proliferativa mesangial
    4. Nefropatia Membranosa
    5. GN Mesangio Capilar ou Membrano proliferativa
  38. 38Qual a sindrome nefrotica mais comum na infancia?Sd. Nefrotica por Lesao minima
    Crianças 1 - 8 anos
  39. 39Qual a sindrome nefrotica mais comum no Adulto?Sindrome Nefrotica pela GEFS:
    Glomeruloesclerose Focal e Segmentar
  40. 40Clinica da Sd. Nefrotica por Lesao minima?Proteinuria - Nada - Proteinuria - Nada...
    Proteinuria = Edema
  41. 41Achado histopatologico na Lesao minima?Retração e Fusao dos Processos podocitarios
    - Perda da barreira mecanica e da barreira de carga.
  42. 42As 2 condiçoes associadas a Sd. Nefrotica por Lesao minima sao:AINEs e Linfoma de Hodking
  43. 43Qual o Tratamento da Sd Nefrotica por Lesao minima?Corticoide - Resposta Dramatica
  44. 44Principal complicação da Sd Nefrotica por Lesao minima:PBE
  45. 45Qual a unica Causa primaria da Sd. Nefrotica que consome Complemento?GN Mesangio Capilar ou Membranoproliferativa
  46. 46Qual o achado histopatologico na GEFS?Esclerose em < 50% dos glomerulos e em partes
    *Focal *Segmentar
  47. 47Clinica da GEFS?Sindrome nefrotica leve
    Edema + complicaçoes
  48. 48Tratamento da GEFS?Corticoide
  49. 492º Causa mais comum de Nefrotica em Adultos?Nefropatia Membranosa
  50. 50Achado histopatologico na Nefropatia Membranosa:Espessamento da Membrana Basal
  51. 51Qual a clinica da Nefropatia Membranosa, e pode ser a primeira manifestaçao de qual doença?Edema + complicaçoes (Nefrotica)
    LES
  52. 52Cite 3 doenças associadas a Nefropatia Membranosa:1. Neoplasias solidas
    2. Hepatite B
    3. LES
  53. 53IECA, Sais de ouro e Penicilamina sao medicamentos associados com qual causa da Sd Nefrotica?Nefropatia Membranosa
  54. 54Tratamento da Nefropatia MembranosaLeve - so acompanha
    Grave - Corticoide
  55. 55Complicaçao mais associada a Nefropatia Membranosa?Trombose da Veia Renal
  56. 56Achado histopatologico da GN mesangiocapilar ou Membranaproliferativa:Expansao mesangial - Sinal do Duplo contorno
    * Mesangio vai descolando do capilar
  57. 57Quais as faixas etarias mais acometidas pela GN mesangiocapilar?Criança e Adulto jovem
  58. 58Clinica da GN Mesangiocapilar:Hematuria e Proteinuria
    *Geralmente antecida por um gatilho como IVAS
  59. 59Doença associada a GN mesangiocapilar:Hepatite C
  60. 60Complicaçao mais associada a GN mesangio capilar:Trombose de Veia Renal
  61. 61Como diferenciar GNPE de GN Membranoproliferativa?GN membranoproliferativa tem Proteinuria Nefrotica e Reduçao do complemento por > 8 semanas.

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Beschreibung
Karteikarten am SINDROMES GLOMERULARES , erstellt von Thays Souza am 17/10/2020.
Erstellt von
Thays Souza
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