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Hemostasia

Tania Yackelin Villatoro Pérez Englisch 50 Karten

Karten in diesem Stapel (50)

  1. 1HemostasiaEs la prevención de la pérdida de sangre, un proceso encargado de evitar la hemorragia y mantener la fluidez de la sangre circulante
  2. 2Tipo de métodoComplejo con multitud de reacciones, enzimas y tejidos
  3. 3Espasmo VascularEs donde se disminuye el diámetro del vaso retrasando así la hemorragia y reducir el flujo de sangre
  4. 4Reflejos nerviosos localesEs mediada por el sistema nervioso simpático, de forma inmediata y por sustancias liberadas por las plaquetas de forma tardía
  5. 5Hemostasia primariaFormación del primer tapón plaquetario
  6. 6Tromboxano A2Se sintetiza en las plaquetas y tiene efectos opuestos a la prostaciclina: contrae las arterias y desencadena la agregación plaquetaria
  7. 7Unión del colágenoEs el principio de una serie de reacciones fisiológicas que ocurren en el interior de las plaquetas
  8. 8AdhesiónEs inducida por el subendotelio que activará a las plaquetas, está mediatizada por la presencia de calcio
  9. 9Factor de von WillebrandEs una glucoproteína de la sangre que permite que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto
  10. 10Dlucoproteína 1Factor que aumenta la adhesión de las plaquetas
  11. 11Glicoproteína GPIbSe fija al colágeno del subendotelio a través del factor de von Willebrand
  12. 12Glicoproteína GPIa-IIaSe fija directamente al colágeno
  13. 13ColágenoSe pueden fijar a otras materias fibrilares del subendotelio
  14. 14AgregaciónSe produce sobre todo gracias al ADP y se produce antes de la adhesión plaquetaria
  15. 15IrreversiblePor el lisis de sus membranas
  16. 16AnularSe podría anular la agregación añadiendo sustancias decalcificantes como el citrato y el oxalato
  17. 17DuraciónDuración de 3 a 5 minutos
  18. 18Hemostasia secundriaEsto es lo que constituye el coágulo secundario, consiste en la transformación del fibrinógeno en fibrina
  19. 19FibrinógenoEs una proteína soluble del plasma sanguíneo precursor de la fibrina, es responsable de la formación de los coágulos de sangre
  20. 20Factores de coagulaciónSon proteínas que tras su activación se convierten en enzimas
  21. 213 estadios de coagulaciónFormación de la tromboplastina, formación de la trombina y transformación del fibrinógeno en fibrina
  22. 22Vías de activaciónLa intrínseca y la extrínseca
  23. 23Coagulo secundarioEn este proceso, cuando se forma la fibrina, la sangre modifica su estado pasando a una consistencia de gel
  24. 24ActivaciónAcción en donde para las plaquetas que se adhieran formando el tapón plaquetario
  25. 25LesiónAlteración o daño que se produce en alguna parte del cuerpo
  26. 26CitratoEs una de las 2 sustancias decalcificantes que podrían anular la agregación
  27. 27PlaquetasSon conocidos como trombocitos son pequeños fragmentos citoplasmáticos, irregulares, carentes de núcleo
  28. 28SangreEs un tejido conectivo líquido, que circula por capilares, venas y arterias de todos los organismos
  29. 29GránulosEs donde se liberan las sustancias de las plaquetas
  30. 30FibrinógenoSe asocia a la glicoproteína GPIIb-IIIa activada formándose una red
  31. 31FibrinólisisEs un proceso mediante el cual se destruye el coagulo
  32. 32InflamaciónEntre más grande sea el traumatismo, mayor es el espasmo vascular
  33. 33Coagulación sanguíneaConsiste en la transformación del fibrinógeno en fibrina
  34. 34PlasminaEs una serina que se origina a partir de su precursor inactivado el plasminógeno, este se activa por factores intrínsecos
  35. 35BazoEs donde las plaquetas son destruidas por los fagocitos en el por las células Kupffer, al igual que el hígado
  36. 36HeparinaUn glicosaminoglicano muy sulfatado, se utiliza ampliamente como anticoagulante
  37. 37HemoglobinaEs una hemoproteína de la sangre, de color rojo característico, que transporta el dioxígeno, desde los órganos respiratorios hasta los tejidos
  38. 38Tiempo de coagulación totalEl tiempo necesario para que la primera sangre se coagule en tubo de cristal, es la medida de la actividad total del sistema intrínseco de la coagulación, permite la valoración de las propiedades físicas del coagulo
  39. 39FosfolípoproteínaEs el reordenamiento de la membrana plaquetaria con capacidad para ligar factor X.
  40. 40Factor Stuart PowerFactor hepático dependiente de vitamina k, Lo podemos encontrar en el plasma y en el suero y participa en la vía común, es clave para la activación de la protrombina una vez que se encuentra activado.
  41. 41Vía intrínsecaActivación secuencial: XII →XI →IX →VIII
  42. 42Vía extrínsecaActivación secuencial: factor tisular (TF) • VII
  43. 43Vía ComúnEs activada por la vía intrínseca y extrínseca, activa x →v →ii →i (fibrinógeno), activa la protrombina
  44. 44FibrinaTiene lugar gracias a la trombina que servirá de enzima para que el fibrinógeno se active dando lugar a la fibrina
  45. 45PlasminógenoEs el factor por el cual se destruye el trombo
  46. 46ProtrombinaEs una proteína plasmática que requiere la presencia de vitamina k, y está relacionado con los factores VII, V y X.
  47. 47Factor TisularEs activado por la vía extrínseca, es capaz de transformar la protrombina en trombina en presencia de calcio
  48. 48ProacelerinaEs un factor del plasma de síntesis hepática, actúa como un cofactor, forma el complejo protrombinasa junto con el factor X activado, el factor 3 plaquetario, la tromboplastina tisular y el calcio
  49. 49ProconvertinaEs una glucoproteína que es activada por la tromboplastina tisular para formar el factor VIIa en la vía extrínseca de la coagulación
  50. 50Factor antihemofílico AEs una glucoproteína en la que se distinguen dos fracciones: Factor de von Willebrand y fracción VIII – C

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Tania Yackelin Villatoro Pérez #39 5° "A"
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