Karteikarten
Função Plaquetária
Karten in diesem Stapel (15)
- 1Qual doença genética está associada à disfunção da GP IIb/IIIaTROMBASTENIA DE GLANZMANN
- 2CITE AS ETAPAS DA HEMOSTASIA PRIMARIA1. ADESÃO
2. ATIVAÇÃO
3. AGREGAÇÃO - 3CITE OS PROCESSOS QUE OCORREM NA ETAPA DE ADESÃO1. Os fatores GP VI e GP Ia/IIa ligam-se ao cólageno subendotelial exposto devido à lesão endotelial. Levando ao rolamento das plaquetas próximos à injúria.
2. A ligação da GP VI ao colágeno sinaliza para a ativação plaquetária.
3. O fator de Von Willebrand liga-se à GP IB , aderindo mais ao colágeno subendotelial, cessando o rolamento, fazendo com que as plaquetas se estabilizem no local, devido à contratilidade do citoesqueleto da plaquetas, que resistem a corrente. - 4Cite sucintamente os processos que ocorrem na etapa de ativação plaquetária1. Agonistas Plaquetários (Colágeno, Epinefrina, Trombina) estimulam a exteriorização do sistema canicular e induzem a sintese de TX-A2.
2. O TX-A2 ativa plaquetas em repouso e próximas à lesão, recrutando e as ativa para o processo de coagulação.
3. Grânulos Densos liberam ADP, que estimula a agregação plaquetária.
4. Serotonina liberada estimula vasoconstrição, reduz sangramento.
5. Grânulos Alfa secretam proteínas que aumentam adesão plaquetária e secretam fator de crescimento (PDGF) - estimula reparação do tecido lesado.
6. O fator III da cascata estimula reações químicas na superfície do trombo, que permitirá a formação de uma rede de fibrinas em volta do trombo (hemostasia 2ria) - 5Cite sucintamente os processos que ocorrem na etapa de agregação plaquetária1. A GP IIb/IIIa (INTEGRINA) junto ao FIBRINOGÊNIO formam "pontes" entre as plaquetas, unindo-as (agregação plaquetária) e formando o coágulo primário.
- 6Discorra sobre a Terapia de Reperfusão CoronarianaUso de Antagonistas de GP-IIb/IIIa, que impedem, a agregação das plaquetas.
1. Abciximab
2. Tirobifan (Anticorpo monoclonal contra a GP-IIb/IIIa)
3. Integrilin
(bloqueia ligação com o fibrinogênio) - 7Cite o único fator de coagulação que NÃO É SINTETIZADO NO FÍGADO:FATOR VIII
- 8Os Distúrbios Plaquetários podem ser classificados em 2 tipos. Cite-os:DESORDENS NUMÉRICAS
(Trombocitopenia e Trombocitose)
DESORDENS DE FUNÇÃO PLAQUETÁRIA - 9Cite os 3 indicadores LABORATORIAIS de HEMÓLISE1- Hiperbilirrubinemia INDIRETA
2- AUMENTO DHL
3- REDUÇÃO HAPTOGLOBINAS - 10Cite os 5 indicadorese de HEMÓLISE INTRAVASCULAR1- HEMOGLOBINEMIA
2- HEMOGLOBINURIA
3- HEMOSSIDERINÚRIA
4- REDUÇÃO DE HEMOPEXINA
5- AUMENTO DE METEMALBUMINA - 11Cite indicadores CLÍNICOS de HEMÓLISE1- ICTERÍCIA DISCRETA
2- ANEMIA LEVA/MODERADA
3- ESPLENOMEGALIA
4- CRISE BILIAR - 12Problemas de coagulação podem vir de 3 fatores diferente. Cite-os e fale quais exames solicitaria para averiguar cada fator1. PLAQUETÁRIO
- Hemograma
- Tempo de Sangramento (TS)
2. VASCULAR
- Prova de Laço
3. PLASMÁTICO
- Tp
- Ttpa
- Fibrinogênio
- Tempo de Trombina - 131. Quais os fatores da Via Extrínseca 2. Quais os fatores da Via Intrínseca 3. Quais os fatores da Via Comum1. Fator III e Fator VII
2. Fatores XII, XI, IX, VIII
3. Fator I, II, X, XIII - 14Complete com fatores que estarão deficientes em cada situação: 1. TP normal e TTPA aumentado 2. TP aumentado e TTPA normal 3. TP aumentado e TTPA aumentado 4. TP normal e TTPA normal1. fatores: XII, XI, IX, VIII
2. Fator VII
3. Fator I, II, V, X
4. Fator XIII - 15Quais são os únicos fatores da coagulação que não são produzidos pelo fígadoFator IV = Cálcio
Fator VIII
Informationen
- Beschreibung
- Karteikarten am Função Plaquetária, erstellt von Pedro Henrique de Avila Perillo am 11/01/2021.
- Erstellt von
- Pedro Henrique de Avila Perillo
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