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Karten in diesem Stapel (60)
- 1Los medicamentos opioides de origen natural son:codeína, morfina, heroína
- 2Los medicamentos adictivos sonpropoxifeno, metadona, fentanilo, morfina, heroína, meperidina
- 3Que actividades se dan sobre los receptores opioides:Agonistas totales, agonistas parciales; agonistas- antagonistas, antagonistas puros.
- 4Que hacen los antagonistas puros:Revierten el efecto de la morfina o farmacodepencia o intoxicación; bloquean los receptores opioides.
- 5Que hacen los antagonistas-agonistas:Bloquean y activan receptores opioides
- 6Como es el riesgo de interacción de los opioides en relación a otros fármaco:riesgo bajo.
- 7Menciones cuatro características de los opioides-Los opioides elevan el umbral de percepción del dolor
-Deprimen la actividad nocioceptiva
-Producen sensación de bienestar
-Reducen la ansiedad y el estrés asociados al dolor - 8En que sitios se produce la analgesia asociado a los opioides:sitio espinal y supra espinal
- 9Que receptores al ser estimulados por los opioides producen mayor analgesia:Los receptores MU
- 10Menciones cinco efectos que se dan a nivel supra espinal por el consumo de opioides:Depresión; euforia, sedación, somnolencia, cambios de comportamientos, mareo-vértigo
- 11Mencione dos consecuencias que se dan a nivel cardiovascular cuando se administran medicamentos opioidesBradicardia e hipotensión
- 12Mencione 3 efectos que se presentan a nivel gastrointestinal cuando una persona consume opioides:Disminución del peristaltismo
Disminución de las secreciones gástricas
Disminución del vaciamiento gástrico - 13Menciones dos efectos a nivel genitourinario producido por los opioides:Retencion de liquidos,
disminución de la contractibilidad uterina - 14Que otros efectos adversos producen los opioidesAtraviesan placenta, son teratógenos
Generan tolerancia y dependencia física
Deprimen el SNC y el aparato respiratorio
Generan náuseas y vómitos
Producen alteraciones psiquiátricas, reacciones de hipersensibilidad - 15Cuáles son los criterios a tener en cuenta para la aplicación de determinado analgésico?-El tipo de dolor a tratar
-Edad del paciente
-Embarazo
-Adictos
-Estado de la función hepática
-Efectos secundarios
-Dosificación
-Preparación disponible, además de los costos - 16Qué tipo de sustancia que se une a un receptor, produce alto grado de dependencia?Agonistas puros.
- 17Menciones algunas propiedades de la morfina?-Es administrada por varias vías
-Genera metabolitos activos
-Es el narcótico de referencia
-Es el más efectivo
-Es un agonista total - 18Relate cinco propiedades de la meperidina:-Es un opioide sintético
-La eficacia es similar a la morfina
-la duración de la acción es menor
-Es administrada parenteralmente
-Es un agonista total - 19Mencione propiedades de la codeína-es de origen natural
-es un opioide débil, siendo agonista parcial
-No es eficaz en dolor de gran intensidad
-Se combina con otros analgésicos de acción periférica
-Los efectos adversos son pocos
-Generan tolerancia en grado menor
-Es antitusivo y mucolítico - 20Mencione propiedades del tramadol:-Presenta doble mecanismo de acción central
- Es modulador directo de las vías monoaminergicas desencadenantes inhibidores de la conducción del dolor
-Alta absorción por vía oral
-Metabolismo hepático y eliminación renal
-No genera tanta dependencia física
-No genera tanta tolerancia
-Es un agonista parcial - 21Mencione propiedades de la buprenorfina-Estimula unos receptores e inhibe otros agonista Mu, antagonista kappa débil
-Es más potente que la morfina
-Es un agonista – antagonista - 22Mencione propiedades del butorfanol-agonista parcial kappa y antagonista Mu
Menos poder de adición
Mayor depresión respiratoria
De aplicación IM-IV Y NASAK
MAS UTIL EN DOLOR AGUDO Y CRONICO
LA VIA NASAL ES APLICABLE PARA PACIENTES CON MIGRAÑA - 23-Mencione seis espasmolíticos menoresMetocarbamol
carisoprodol
tizanidina
Ciclobenzaprina
clorzoxazona
tiocolchicosido - 24-Cómo es el mecanismo de acción de los espasmolíticosson de acción central estimulando sistemas inhibitorios
Actúan sobre la médula espinal
Son agonistas de los receptores inhibitorios GABA y glicina
Reducen la transmisión de impulsos desde la médula espinal hasta el musculo esquelético - 25-Cual es el medicamento más efectivo, potente y eficaz que los demás espasmolíticosTizanidina
- 26-Escriba las características cinéticas de los espasmolíticosabsorción oral variable
En general baja biodisponibilidad oral
algunos también se usan por vía parenteral
Sufren elevado fenómeno del primer paso
vida media corta
baja unión a proteínas plasmáticas
El proceso de eliminación depende del hígado - 27Cuáles son las reacciones adversas de los espasmolíticosSOMNOLENCIA, LETARGO, MAREO, CONFUSION, CEFALEA, DEBILIDAD, AGITACION, IRRITABILIDAD
- 28-que otras alteraciones, en otros sistemas se presentan por el consumo de espasmolíticoshipotensión
nauseas, malestar epigástrico
alteraciones gastrointestinales - 29A que se asocian los espasmos musculares:inflamación, infección , trauma, estrés
- 30con que otra terapia o medicamento se acompaña al espasmo de fase agudaanalgésico antiinflamatorio y terapia de calor húmedo
- 31escriba medicamentos para tratar espasmo crónicosbaclofeno
diazepamdantroleno - 32Para que sirven los medicamentos espasmolíticos mayoresespasticidad muscular ocasionada por lesionen centros superiores, a nivel medular o cerebral
parálisis cerebral
esclerosis múltiple - 33que medicamento 'se debe utilizar para tratar la neuralgia del trigémino, siendo éste espasmolítico.baclofeno
- 34A que grupo de medicamentos pertenecen los barbituricos, las benzodiacepinas, los ansiolíticos recientes y los inductores del sueño?Medicamentos hipnóticos, ansiolítico y sedantes-efecto ppal la ansiolisis y la sedación
- 35En que sitio actúan las benzodiacepinas?Actúan en el S.N.C
- 36Mencione un medicamento de blanco inespecífico que sea sedante y ansiolítico?Barbitúricos
- 37Donde actúan los medicamentos hipnóticos?en el sistema límbico
- 38cuales son las características farmacodinamicas de los ansiolíticos-sedantesagonistas del receptor GABA
permiten LA ENTRADA DEL cl A LA CELULA
Aumentan las cargas negativas intracelulares
Hiperpolarización de la célula
disminuye el potencial de acción, inhibiendo el impulso nervios - 39características generales de los ansiolíticos-sedantesson medicamentos de control
la intensidad del efecto es proporcional a la dosis
tienen fase inicial de excitación antes del efecto depresor
son liposolubles y su absorción oral es variable
unión variable a proteínas plasmáticas
metabolismo hepático
vida media variable
Presentan una doble vida media - 40En que consiste la doble vida mediaconsiste en alfa: distribución al SNC, cuyo efecto es el principal
Beta: redistribución a otros tejidos, que explica los efectos residuales secundarios - 41En que consiste la doble vida mediaconsiste en alfa: distribución al SNC, cuyo efecto es el principal
Beta: redistribución a otros tejidos, que explica los efectos residuales secundarios - 42Otras características farmacológicas de los ansiolíticos-sedantesOtras características farmacológicas de los ansiolíticos-sedantes
su acción se ve aumentada en los ancianos y pacientes con falla hepática
generan tolerancia, dependencia y síndrome de abstinencia
generan fuertes interacciones farmacológicas - 43Cómo se aumenta o se inhibe los medicamentos ansioliticos-sedantes?se inhibe su efecto con el cigarrillo, cafeína y otros estimulantes
aumenta su efecto con depresores como el alcohol , alimentos - 44características de los barbitúricosfueron los primeros fármacos usados para hipnosis y ansiedad
En la actualidad se aplican como anticonvulsivantes
Tienen ventana terapéutica estrecha
generan adicción
altamente tóxicos
el odontólogo no los puede prescribir
Inducen el metabolismo hepático - 45Escriba barbitúricos de acción clínicaFenobarbital
primidona
pentobarbital
secobarbital
tiopental sodico - 46Características de las benzodiacepinasVentana terapéutica es amplia
el efecto es más especifico en el SNC
son liposolubles
generan sedación por vía oral - 47Que medicamentos benzodiacepinas son de efecto sedante e hipnóticoBrotizolam
Diazepam
Estazolam
Flunitrazepam
Midazolam
Triazolam - 48Que benzodiasepinas son de efecto ansiolíticolorazepam
bromazepam
clorazepato
diazepam
alprazolam
clobazan
cloxazolam - 49Como se clasifican las benzodiacepinas de acuerdo a su vida media:Vida media larga (3 días)
vida media intermedia (25 a 30 horas)
vida media corta (6 a 24 horas)
viuda media ultra corta (menos de 6 horas) - 50Cuáles son las benzodiacepinas de vida media largaclobazam
clorazepato
diazepam - 51Cuáles son las benzodiacepinas de vida media intermediabromazepam
flunitrazepam
nitrazepam - 52Cuáles son las benzodiacepinas de vida media cortaalprazolam
lorazepam
Lormetazepam - 53Cuales son las benzodiacepinas de vida ultracortamidazolam
triazolam - 54Diga los efectos adversos más importantes de las benzodiacepinasExtensión del efecto principal
somnolencia-fatiga
Incoordinación motora
Confusión, depresión, ideas suicidas, amnesia anterógrada, cambios de conducta
En algunos casos: irritabilidad, agresividad y excitación - 55Qué ocurrirá si a un paciente se le administran dosis altas de benzodiacepinashipotensión
depresión respiratoria
y paro cardiaco
tolerancia
dependencia física - 56Cuales son las benzodiacepinas preferidas de: accion larga, corta y ultracortadiazepam, lorazepam, midazolam
- 57Requisitos para prescribir benzodiacepinascurso de reanimación cardiopulmonar
ser odontólogo
estar autorizados por el departamento - 58Cuáles son los medicamentos ansiolíticos recientesbuspirona
etifoxina
kaurina - 59Cuáles son los medicamentos inductores del sueño?zolpidem
zopiclona
Zaleplon
melatonina
relmeteon - 60Que otras alternativas hay para generar sedación y ansiolisisantihipertensivos
opioides
antiestaminicos
antidepresivos
oxido nitroso
arilciclohexilamina
Informationen
- Beschreibung
- Karteikarten am Ohne Titel, erstellt von Freddy Castrillón am 16/06/2015.
- Erstellt von
- Freddy Castrillón
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