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Reacciones de alcoholes y tioles: deshidratación y oxidación
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- 113.4 REACCIONES DE ALCOHOLES Y TILOESKarina Angelita Solórzano Navas
7200-21-1094
sección "A" - 2Reacciones de alcoholes y tiolesCH3 - CH2 - OH(g) 1 +3O2(g) ¡ 2CO2(g) 1 3H2O(g) 1 energía
- 3Deshidratación de alcoholes para formar alquenosDurante la deshidratación de un alcohol, H-y -OH se eliminan de átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para pro- ducir una molécula de agua. Entre los mismos dos átomos de carbono se forma un enlace doble que da lugar a un producto alqueno.
- 4Formación de éteresos éteres se forman cuando la deshidratación de los alcoholes ocurre a temperaturas más bajas (130 °C) en presencia de un catalizador ácido. Entonces los componentes del agua se eliminan: H- de un alcohol y -OH de otro.
- 5Oxidación de alcoholesla oxidación es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. Cuando se compara el nivel de oxidación de alcanos con los ácidos car- boxílicos, se descubre que hay un aumento del número de enlaces carbono-oxígeno.
- 6Oxidación de alcoholes primarios y secundariosLa oxidación de un alcohol primario produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno
- 7Oxidación de tiolesLos tioles también experimentan oxidación mediante la pérdida de átomos de hidrógeno de los grupos SH. El producto oxidado se llama disulfuro.
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- Karteikarten am Ohne Titel, erstellt von KARINA ANGELITA SOLORZANO NAVAS am 17/08/2021.
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- KARINA ANGELITA SOLORZANO NAVAS
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