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Membrana Interna
Karten in diesem Stapel (85)
- 1¿Qué es la membrana celular interna?Bicapa lipídica con fosfolípidos y proteínas.
- 2¿Cuál es la composición de la membrana celular interna?Fosfolípidos, proteínas, colesterol y carbohidratos.
- 3¿Función principal de la membrana celular interna?Regula el paso de sustancias y comunica con el entorno.
- 4¿Proteínas presentes en la membrana celular interna?Proteínas de transporte, anclaje, receptoras, enzimáticas y de reconocimiento.
- 5¿Cómo se organiza la membrana celular interna?Bicapa lipídica con cabezas polares hacia el exterior y colas hidrofóbicas hacia el interior.
- 6¿Cuál es la función de las proteínas de transporte?Facilitan el paso selectivo de moléculas a través de la membrana.
- 7¿Qué función tienen las proteínas de anclaje?Se unen al citoesqueleto y brindan soporte estructural a la célula.
- 8¿Cuál es la función de las proteínas receptoras?Se unen a moléculas señalizadoras y desencadenan respuestas celulares.
- 9¿Qué hacen las proteínas enzimáticas en la membrana celular interna?Catalizan reacciones químicas en la membrana.
- 10¿Cuál es el destino de las proteínas en la célula?Membrana, retículo endoplasmático, aparato de Golgi o lisosomas.
- 11¿Qué es el péptido señal?Secuencia de aminoácidos para la dirección de la proteína.
- 12¿Cuál es la función del péptido señal?Dirigir la proteína hacia el retículo endoplasmático.
- 13¿Qué es la región señal?Parte de la proteína que contiene el péptido señal y otras secuencias.
- 14¿Qué ocurre con la región señal después del transporte?Puede ser clivada o removida.
- 15¿Cómo se realiza el transporte de proteínas al retículo?Reconocimiento del péptido señal y translocación a través de la membrana.
- 16¿Qué ocurre en el retículo endoplasmático con las proteínas?Pueden ser modificadas y plegadas correctamente.
- 17¿Cuál es el destino de las proteínas reticulares?Membrana, Golgi o retículo endoplasmático.
- 18¿Qué es la proteólisis?Proceso de degradación de proteínas.
- 19¿Qué enzima realiza la proteólisis?Proteasas.
- 20¿Dónde ocurre la proteólisis en la célula?En los lisosomas o en el proteasoma.
- 21¿Cuál es el objetivo de la proteólisis?Eliminar proteínas dañadas o no necesarias.
- 22¿Qué ocurre con los productos de la proteólisis?Pueden ser reciclados o eliminados.
- 23¿Cuál es la importancia de la proteólisis?Mantener la homeostasis celular y regular funciones biológicas.
- 24¿Cómo se regulan las proteasas?A través de mecanismos de inhibición o activación.
- 25¿Qué es la ubiquitina?Una proteína pequeña que marca las proteínas para la degradación.
- 26¿Qué es la degradación proteosómica?Proceso de degradación de proteínas marcadas con ubiquitina.
- 27¿Cuál es el complejo responsable de la degradación proteosómica?El proteasoma.
- 28¿Qué sucede con las proteínas degradadas en el proteasoma?Se descomponen en péptidos más pequeños.
- 29¿Qué es la autofagia?Proceso en el cual las células degradan componentes celulares internos.
- 30¿Cuál es el papel del lisosoma en la degradación celular?Contiene enzimas que degradan materiales celulares.
- 31¿Qué es la lisosomalización?El proceso mediante el cual una proteína es transportada al lisosoma.
- 32¿Qué enzimas se encuentran en los lisosomas?Hidrolasas ácidas y proteasas.
- 33¿Qué ocurre con los productos de la degradación lisosomal?Pueden ser reciclados o eliminados.
- 34¿Cuál es la importancia de la degradación proteica en la célula?Mantener el equilibrio y eliminar proteínas dañadas o innecesarias.
- 35¿Qué es la regulación proteolítica?Proceso que controla la actividad de las proteínas mediante su degradación.
- 36¿Qué tipos de señales pueden regular la proteólisis?Señales químicas, cambios de pH o modificaciones post-traduccionales.
- 37¿Cuál es el papel de las proteasas en la regulación celular?Regular la actividad de proteínas y la respuesta celular a estímulos.
- 38¿Cómo se evita la degradación no deseada de proteínas?A través de mecanismos de regulación y control de calidad.
- 39¿Cuál es el destino de las proteínas a la mitocondria?Son importadas a la matriz mitocondrial a través del complejo de importación de proteínas TOM y TIM.
- 40¿Cuál es el destino de las proteínas al peroxisoma?Son transportadas al peroxisoma a través del complejo de importación de peroxisomas PEX.
- 41¿Cuál es el destino de las proteínas al núcleo?Son transportadas al núcleo a través del complejo de poro nuclear.
- 42¿Cuál es el destino de las proteínas al retículo endoplasmático?Son dirigidas al retículo endoplasmático mediante el complejo de señal de reconocimiento y el complejo SRP.
- 43¿Cuál es el destino de las proteínas al aparato de Golgi?Son transportadas al aparato de Golgi a través de vesículas de transporte y fusiones con la membrana del Golgi.
- 44¿Cuál es el destino de las proteínas al lisosoma?Son dirigidas al lisosoma mediante la adición de manosa-6-fosfato en el complejo de Golgi.
- 45¿Cuál es el destino de las proteínas al exterior de la célula?Son secretadas al exterior de la célula a través de vesículas de transporte y exocitosis.
- 46¿Cuál es el destino de las proteínas a la membrana plasmática?Son insertadas en la bicapa lipídica de la membrana plasmática durante su síntesis.
- 47¿Cuál es el destino de las proteínas a otras partes del sistema endomembranoso?Son dirigidas a diferentes compartimentos del sistema endomembranoso mediante señales específicas.
- 48¿Qué complejos están involucrados en la importación de proteínas a la mitocondria?Complejos TOM (Translocasa de la Membrana Externa) y TIM (Translocasa de la Membrana Interna).
- 49¿Cuáles son los complejos involucrados en la importación de proteínas al peroxisoma?Complejo de importación de peroxisomas PEX.
- 50¿Qué complejo participa en el transporte de proteínas al núcleo?Complejo de poro nuclear.
- 51¿Cuáles son los complejos involucrados en la importación de proteínas al retículo endoplasmático?Complejo de señal de reconocimiento y complejo SRP (Partícula de Reconocimiento de Señal).
- 52¿Qué complejos intervienen en el transporte de proteínas al aparato de Golgi?Vesículas de transporte y fusiones con la membrana del Golgi.
- 53¿Cuál es el complejo encargado de dirigir proteínas al lisosoma?Complejo de Golgi y la adición de manosa-6-fosfato en las proteínas.
- 54¿Qué procesos están involucrados en la secreción de proteínas al exterior de la célula?Vesículas de transporte y exocitosis.
- 55¿Cómo se produce la inserción de proteínas en la membrana plasmática?Durante su síntesis, se insertan en la bicapa lipídica de la membrana.
- 56¿Cuáles son las señales que dirigen las proteínas a diferentes compartimentos del sistema endomembranoso?Señales específicas de destino.
- 57¿Qué ocurre durante la importación de proteínas a la mitocondria?Las proteínas son reconocidas por el complejo TOM en la membrana externa y luego translocadas a través del complejo TIM en la membrana interna.
- 58¿Cuáles son los componentes del complejo de importación de peroxisomas?Proteínas receptoras PEX5 y PEX7, peroxinas y otros componentes específicos.
- 59¿Cuál es la función del complejo de poro nuclear en el transporte de proteínas?Facilitar el paso selectivo de proteínas y moléculas entre el núcleo y el citoplasma.
- 60¿Qué papel desempeña el complejo de señal de reconocimiento en el transporte al retículo endoplasmático?Reconoce la señal de localización y dirige la proteína al retículo endoplasmático.
- 61¿Cuál es la función del complejo SRP en el transporte al retículo endoplasmático?Facilitar la interacción entre la proteína y el complejo de señal de reconocimiento.
- 62¿Cuáles son los componentes principales de las vesículas de transporte?Proteínas coat, proteínas adaptadoras y proteínas reguladoras.
- 63¿Qué procesos están involucrados en el transporte de proteínas al aparato de Golgi?Budding, fusión de vesículas y transporte vesicular.
- 64¿Qué ocurre durante el proceso de adición de manosa-6-fosfato en el Golgi?Se añade manosa-6-fosfato a las proteínas que serán dirigidas al lisosoma.
- 65¿Cuáles son los tipos de exocitosis involucrados en la secreción de proteínas?Exocitosis constitutiva y exocitosis regulada.
- 66¿Cómo se produce la inserción de proteínas en la bicapa lipídica de la membrana plasmática?A través de mecanismos de inserción cotraduccional o posteriormente mediante complejos de inserción.
- 67¿Qué señales dirigen las proteínas a diferentes compartimentos del sistema endomembranoso?Secuencias de señal, secuencias de retención y señales específicas de tráfico.
- 68¿Cuál es el papel del complejo TOM en la importación de proteínas a la mitocondria?Reconoce y transloca las proteínas a través de la membrana externa mitocondrial.
- 69¿Cuáles son los componentes clave del complejo de importación de peroxisomas?Proteínas receptoras PEX5 y PEX7, y complejo de translocación peroxisomal PEX13-PEX14-PEX17.
- 70¿Cuál es la función del complejo de poro nuclear en el transporte de proteínas al núcleo?Regular el paso selectivo de proteínas y moléculas nucleares.
- 71¿Cómo se dirigen las proteínas al retículo endoplasmático mediante el complejo de señal de reconocimiento?Reconoce secuencias señal específicas presentes en las proteínas.
- 72¿Qué función tiene el complejo SRP en el transporte al retículo endoplasmático?Facilitar la interacción entre la proteína en sí y el complejo de señal de reconocimiento.
- 73¿Cuáles son los componentes principales de las vesículas de transporte?Proteínas adaptadoras, proteínas coat y proteínas reguladoras.
- 74¿Cuáles son los procesos implicados en el transporte de proteínas al aparato de Golgi?Budding, fusión de vesículas y transporte vesicular.
- 75¿Qué ocurre durante la adición de manosa-6-fosfato en el Golgi?Se añade la manosa-6-fosfato a las proteínas destinadas al lisosoma.
- 76¿Cómo se produce la inserción de proteínas en la bicapa lipídica de la membrana plasmática?A través de mecanismos de inserción cotraduccional o posterior mediante complejos de inserción.
- 77¿Cuáles son los aminoácidos y el extremo de la secuencia de señal mitocondrial?La secuencia de señal mitocondrial generalmente contiene aminoácidos hidrofóbicos como alanina, leucina e isoleucina, y se encuentra en el extremo N-terminal de la proteína.
- 78¿Cuáles son los aminoácidos y el extremo de la secuencia de señal peroxisomal?La secuencia de señal peroxisomal varía según el tipo de secuencia consenso PTS1 o PTS2. La PTS1 se encuentra en el extremo C-terminal de la proteína y contiene los aminoácidos serina-lisina-leucina (SKL) o una variante. La PTS2 se encuentra en el extremo N-terminal y contiene aminoácidos específicos como alanina-serina-cisteína (ASC) o una variante.
- 79¿Cuáles son los aminoácidos y el extremo de la secuencia de señal para el núcleo?La secuencia de señal de localización nuclear (NLS) contiene aminoácidos básicos como lisina y arginina, y se encuentra en el extremo N-terminal o C-terminal de la proteína.
- 80¿Cuáles son los aminoácidos y el extremo de la secuencia de señal del retículo endoplasmático?La secuencia de señal del retículo endoplasmático (ER) generalmente contiene aminoácidos hidrofóbicos como valina, isoleucina y leucina, y se encuentra en el extremo N-terminal de la proteína.
- 81¿Cuáles son los aminoácidos y el extremo de la secuencia de señal para el aparato de Golgi?No hay una secuencia de señal única para la importación de proteínas al aparato de Golgi. La dirección se basa en señales de retención y secuencias de reconocimiento específicas.
- 82¿Cuáles son los aminoácidos y el extremo de la secuencia de señal para el lisosoma?La secuencia de señal de direcciones de lisosomas (LSD) generalmente contiene aminoácidos básicos como lisina y arginina, y se encuentra en el extremo N-terminal o C-terminal de la proteína. También puede contener residuos de manosa-6-fosfato para la dirección a los lisosomas.
- 83¿Cuáles son los aminoácidos y el extremo de la secuencia de señal para el exterior de la célula?No hay una secuencia de señal única para la secreción de proteínas al exterior de la célula. El proceso implica la presencia de señales de salida y procesamiento específicas en la proteína.
- 84¿Cuáles son los aminoácidos y el extremo de la secuencia de señal para la membrana plasmática?La inserción de proteínas en la membrana plasmática puede implicar secuencias de aminoácidos hidrofóbicos en el extremo N-terminal o C-terminal de la proteína, dependiendo del tipo de proteína y su mecanismo de inserción.
- 85¿Cuáles son los aminoácidos y el extremo de la secuencia de señal para otras partes del sistema endomembranoso?Las secuencias de señal para otras partes del sistema endomembranoso varían según el compartimento específico. Pueden incluir aminoácidos hidrofóbicos o aminoácidos específicos para el reconocimiento y dirección de la proteína al compartimento correspondiente.
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- Administrativo Biología Karteikarten am Membrana Interna, erstellt von Cards Medicina am 23/09/2023.
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