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PROPOFOL

Caracteristicas fisicoquimicas

- Alquilfenol (2,6 disopropilfenol) altamente liposoluble.

- Niveles determinables en sangre y aire exhalado.

- En forma de fosfopropofol (profarmaco) es hidrosoluble.

- Su presentacion actual tiene como disolventes: glicerol, fosfatidos de huevo y aceite de soja.

Farmacocinetica

- Metabolismo: Oxidacion hepatica a 1,4 disopropilquinol, tambien extrahepatico en el riñon. El fosfopropofol es metabolizado por fosfatasas alcalinas hepaticas.

- Abundante union a proteinas.

- Excrecion: Renal posterior a conjugación con acido glucoronico, menor medida inalterado o por heces.

- Inhibe enzimas del citocromo p450 (CYP3A4). Midazolam aumenta la concentracion plasmatica del propofol.

- Interacciones: Opioides potencian su efecto cardiodepresor. Valproato potencia su efecto anestesico.

- Importante!!!: Su concentracion plasmatica maxima es inversamente proporcional al gasto cardiaco (shock hipovolemico).

- Semivida de distribucion: Rapida 2-8 min.

- Semivida de eliminacion: 4-7 h.

Farmacodinamia

- Metabolismo: Oxidacion hepatica a 1,4 disopropilquinol, tambien extrahepatico en el riñon. El fosfopropofol es metabolizado por fosfatasas alcalinas hepaticas.

- Abundante union a proteinas.

- Excrecion: Renal posterior a conjugación con acido glucoronico, menor medida inalterado o por heces.

- Inhibe enzimas del citocromo p450 (CYP3A4). Midazolam aumenta la concentracion plasmatica del propofol.

- Interacciones: Opioides potencian su efecto cardiodepresor. Valproato potencia su efecto anestesico.

- Importante!!!: Su concentracion plasmatica maxima es inversamente proporcional al gasto cardiaco (shock hipovolemico).

- Semivida de distribucion: Rapida 2-8 min.

- Semivida de eliminacion: 4-7 h.