Ohne Titel

FÁRMACOS ANTIPARASITARIOS

ANTIHELMÍNTICOS

DIETILCARBAMAZINA

MEBENDAZOL

TIABENDAZOL

ALBENDAZOL

PAMOATO DE PIRANTEL

PIPERAZINA

IVERMECTINA

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibiendo la polimerización de los microtúbulos y el metabolismo del ácido araquidónico.

FARMACINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Se absorbe por vía oral y alcanza concentraciones plásmaticas en 1-2h.

Semivida 2-10h dependiendo del pH de la orina. Metaboliza con rapidez y se elimina por la orina y heces.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones por O. volvulus

Pacientes infectados con filarias adulta y larvas de Onchocera.

REACCIONES ADVERSAS

Cefalea, mialgia, artralgia, anorexia, náuseas y vómitos.

Complicaciones oculare: queratitis, uveítis.

MECANISMO DE ACCIÓN

Provoca la eliminación selectiva de los microtúbulos citoplasmáticos en las células intestinales y tegumentarias de los nematodos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Se absorbe poco por vía oral y aumenta con alimentos ricos en grasas.

95% de unión a proteínas plasmáticas y se excreta en forma de metabolitos por vía urinaria y biliar.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Enterobiasis, tricuriasis, anquilostomiasis, ascariasis y equinococosis.

Quiste hidatídico.

REACCIONES ADVERSAS

Dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, alopecia, neutropenia reversible y agranulocitosis.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe la enzima fumarato-reductasa mitocondrial de los vermes.

Inhibe los microtúbulos, impidiendo la liberación de acetilcolina del verme y origina su expulsión.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Se absorve rápida y completamente por vía oral.

El 90% se elimina por la orina en forma de metabolitos conjugados y el 5% por las heces.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe de forma selectiva los microtúbulos de las células intestinales de los nematodos, ocasiona la ruptura de las células.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Se absorbe en el intestino y su absorción aumenta con comidas grasas.

70% de unión proteíca, semivida de 8-9h. Metabolizado en el hígado y se excreta por vía urinaria

MECANISMO DE ACCIÓN

Estimula los receptores GABA, originando una parálisis fláccida con la eliminación de los vermes.

FARMACOCINÉTICO Y FARMACODINAMIA

Se absorbe rápidamente or vía oral, el 25% se metaboliza y el resto se exxcreta de forma inalterada por la orina.

MECANISMO DE ACCIÓN

Despolarización de las células musculares del verme, provoca una activación persistente de los receptores nicotínicos y origina una parálisis espástica.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Apenas se absorbe en el aparato gastrointestinal. Más del 50% se excreta en forma inalterada en heces y el 15% se elimina por la orina en forma activa y metabolizada.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones por Thichinella spiralis.

Infecciones por Ancylostoma braziliense y caninum.

Infecciones mixtas producidas por Ascaris, Enterobius, Strongyloides y Trichuris.

REACCIONES ADVERSAS

Náuseas, vómitos y somnolencia.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones por Ascaris y Trichuris

Profilaxis de hidatidiosis y citicercosis

REACCIONES ADVERSAS

Dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas.

MECANISMO DE ACCIÓN

Origina la apertura de los canales de Cl unidos al recepetor glutamato, causando en las células hiperpolarización y parálisis muscular del verme y del artrópodo.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Se absorbe bien por vía oral, biodisponibilidad 50-60%.

Semivida de 27h para la ivermectina y 3 días para sus metabolitos.

Buena distribución tisular, 93% unión a proteínas plasmáticas y se excreta de forma inalterada por las heces.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Alternativa al mebendazol y pamoato de pirantel en la ascariasis.

Infecciones E. vermicularis.

REACCIONES ADEVERSAS

Molestias gastrointestinales, efectos neurológicos transitorios y urticaria.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones por A. lumbricoides, E. vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus y T. trichura.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Infecciones por O. volvulus

Tratamiento de filariasis linfáitica y la estrongiloidiasis.

Alternativa del trata​​​​miento de S. stercoralis.

Infecciones por A. lumbricoides.

REACCIONES ADVERSAS

Molestias digestivas leves, cefalea, vértigo, enrojecimiento de la piel y fiebre.

REACCIONES ADVERSAS

Hipersensibilidad, prurito, artralgia, mareos, mialgia, fiebre, edema, linfadenopatías