AUJETSZKY

Enf. de Aujestzky

, es una enfermedad infecciosa causada por un herpesvirus. familia Herpesviridae, subfamilia Alphaherpesvirinae, denominado Herpesvirus porcino tipo I (HVP‐1). Gran capacidad de permanecer latentes.

una sintomatología asociada al sistema nervioso central y al tracto respiratorio, provocando en hembras gestantes importantes alteraciones en la reproducción. Los lechones son especialmente sensibles a la infección, mientras los cerdos adultos son mucho más resistentes, presentando usualmente infecciones de tipo subclínico e inaparentes. No es zoonosis

• Los Alphaherpesvirus se distinguen por su rápido efecto citopático en cultivos celulares, neurotropismo, capacidad de permanecer latentes en tejido nervioso y amplio rango de huéspedes. Se han descrito 10 glicoproteínas virales. De ellas, cinco son esenciales para la multiplicación del virus, denominadas como gB, gD, gH, gK y gL, y cinco no esenciales denominadas gC, gE, gG, gI, y gM. Todas las glicoproteínas, con la única excepción de la gG, se encuentran en la envoltura del virión.

• Algunas glicoproteínas forman complejos estructurales. La delección del complejo gE/gI se traduce en una atenuación de la virulencia. Debido a esta característica inmunogénicas, la gE y a sus propiedades ha sido una de las glicoproteínas empleadas como marcador en las vacunas, provocando la delección de la gE, actuando como marcador antigénico diferencial de las infecciones producidas por el virus campo.

VIRUS CAMPO gE+ (no se ha actuado sobre él) // VIRUS VACUNAL gE- (se ha actuado sobre el)

• Los cerdos infectados, excretan grandes cantidades de virus en la saliva y en las secreciones nasales, de dos a cuatro semanas post infección.

• La vía de contagio principal es la oronasal, pero también se da por vía genital, a través del semen. La infección vertical se da por vía transplacentaria o por la leche.

- Se han descrito transmisiones aéreas de 40 Km en el mar o 9 Km en tierra.

• Una de las principales características de este virus es su capacidad de establecer infecciones latentes. El virus se acantona en el tejido nervioso (ganglio trigémino) y otras partes del encéfalo, hasta que ciertos estímulos (una situación de estrés, el parto, otros procesos patológicos, etc.) multiplicándose y eliminándose lo reactivan, al exterior, infectando a animales sensibles.

La sintomatología en este periodo latente es inaparente y la eliminación de virus es reducida.

• Presenta variaciones dependiendo de la cepa del virus, la edad de los cerdos, la dosis infectante y la vía de inoculación. En condiciones naturales, la ruta oro‐nasal es la más común. En estas condiciones, el primer sitio de replicación del virus es el epitelio de la nasofaringe y de las tonsilas.

• Desde estas localizaciones, el virus pasa a los ganglios linfáticos regionales en los que se replica para producir una viremia y consiguiente distribución del virus por todo el organismo.

• Además, el virus puede, a través de los nervios trigémino (V par craneal), olfatorio (I par craneal) y glosofaríngeo (IX par craneal), llegar al bulbo raquídeo siguiendo el flujo axonal. En la corteza cerebral el virus provoca degeneración neuronal y necrosis. En la forma nerviosa la viremia y la invasión del sistema nervioso central son casi simultaneas, mientras que en la forma respiratoria la afección del SNC, si se produce, es posterior.

• A nivel del aparato reproductivo puede atravesar la barrera placentaria y afectar a algunos o a todos los fetos. También puede causar endometritis y placentitis necrosante.

• En el aparato respiratorio provoca rinitis y un cuadro neumónico cuando alcanza los pulmones.

tres formas clínicas diferentes: nerviosa, respiratoria y con trastornos de la reproducción,

Cerdos hasta 9 sem.

signos clínicos de la enfermedad aparecen tras un corto periodo de tiempo (2 a 4 días) - animales apáticos, anoréxicos y febriles. Antes de transcurridas 24 horas aparecen los signos nerviosos con temblores, espuma en boca e incoordinación y ataxia que progresan a opistótonos y accesos de tipo epiléptico. Los cerdos pueden presentar movimientos rotatorios o permanecer acostados con movimientos constantes de los miembros (pedaleo). La muerte suele ocurrir dentro de las 72 horas iniciados los signos clínicos. La mortalidad es del 100% en animales de 0 a 2 semanas y puede llegar al 50% en cerdos de 3 a 9 semanas.

Cerdos crecimiento-cebo y adultos

signos clínicos aparecen tras un periodo de incubación algo mas largo (3 a 6 días), y los animales se muestran también con depresión, anorexia y fiebre. Los signos respiratorios comienzan con rinitis que se acompaña de descarga nasal y estornudos y que puede progresar a neumonía con tos ronca y respiración fatigosa. Signos nerviosos solo se manifiestan en algunos animales. La morbilidad es muy alta pero la mortalidad, si no hay complicaciones por Pasteurella multocida o Actinobacillus pleuropneumoniae, no suele pasar del 1‐2%. Cuando desaparece la fiebre, los animales se recuperan.

Reproductoras

además de la forma respiratoria, en las hembras se presentan repeticiones de celo, abortos o muertes perinatales dependiendo de la fase de gestación en la que se produce la infección. Las cerdas afectadas no pasan del 20%. En explotaciones con buen nivel de inmunidad, la enfermedad se manifiesta de forma inaparente.

En ovinos y bovinos perros y gatos Esta enfermedad es casi invariablemente fatal, esta causa un intento prurito que acaba con automutilación (sin agresividad)

• Las lesiones están ausentes o son mínimas, debiendo combinarse con la anamnesis para el diagnóstico – rinitis serosa o serofibrinosa, – ganglios regionales edematosos y hemorrágicos, – meningoencefalitis no purulenta, – lesiones pulmonares, – queratoconjuntivitis, – necrosis focales en hígado y bazo – endometritis catarral con engrosamiento de la pared del útero, fetos abortados en cualquier período.

• Las lesiones microscópicas fundamentalmente se encuentran en el SNC. Estas lesiones consisten en una meningoencefalitis difusa no purulenta, más intensa en la corteza cerebral y cerebelar. El estudio microscópico de otros órganos linfáticos, pulmón, glándula (tonsilas, adrenal, ganglios músculo) muestra la presencia de áreas de necrosis más o menos extensas y de células con cuerpos de inclusión intranucleares

Muestras a remitir al laboratorio

- sangre con anticoagulante (edta)

- sangre sin anticoagulante (suero)

- amígdalas

- cerebro // ganglio trigémino

- médula espinal

- pulmón

- bazo

PCR pueden diferenciar entre virus vacunal con genes deleccionados e infección por virus de campo. Requiere muestras de tejido (postmortem) para obtener mejores resultados. Es probable que se pasen por alto las infecciones latentes a menos que se incluyan el nervio trigémino y/o las tonsilas. PCR es la única prueba que nos permite detectar el virus en estado latente, Interpretación de los resultados:

- Positivo: El virus está presente. La vacunación reciente con un virus vivo modificado puede dar lugar a PCR positivas.

- Negativo: Negativo o el virus no se detecta si la prueba se realiza mucho después de la infección.

Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) Detecta la presencia de anticuerpos. Tipos de muestras: suero. Puede utilizarse en casos crónicos. Puede utilizarse para diferenciar la exposición al virus de campo de la vacuna

• Por las manifestaciones nerviosas – PPC: no hay alteración en las neuronas (si que aparece en Aujeszky) – Meningitis por Estreptococias

• Por las manifestaciones respiratorias – Influenza porcina. – Neumonía enzoótica

• Por la rinitis - Rinitis atrófica

• Por los fallos reproductivos – PRRS – Parvovirosis .- Leptospira - Brucelosis

• El Plan de erradicación de la enfermedad de Aujeszky se basa en el empleo de vacunas marcadas (delección gE/gI) y posterior eliminación de los animales positivos a virus campo.

PLAN VACUNAL ENFERMEDAD DE AUJESZKY.

Vacunación marcada por el Plan de Erradicación de la enfermedad Reproductoras = 3 veces al año en sábana. Todos los animales de cría o cebo, al menos dos veces durante el periodo de crecimiento o de engorde, aplicando la primera vacunación entre las 10 y 12 semanas de vida, y la siguiente entre tres y cuatro semanas después.

• a)Todas las cepas vacunales utilizadas en la elaboración de vacunas contra la enfermedad de Aujeszky deben ser gE negativas (gE‐).

• b) En todos los casos, las vacunas serán atenuadas (vivas).

Explotaciones A0: aquéllas en las que se desconoce la situación en cuanto a la vacunación o de los controles serológicos en los últimos doce meses, o no se cumple el programa de vacunación o de los controles serológicos.

Explotaciones A1: aquéllas en la que se cumple el programa de vacunación y los controles serológicos, con diagnóstico positivo frente a la glicoproteína gE del virus de la enfermedad de Aujeszky en el último control oficial efectuado.

Explotaciones A2: aquéllas en la que se cumple el programa de vacunación y los controles serológicos, con resultado negativo frente a la glicoproteína gE del virus de la enfermedad de Aujeszky en el último control oficial efectuado, sin que se haya iniciado aún las actuaciones precisas para su calificación, o habiéndolas iniciado no las hayan finalizado.

Explotaciones A3 o A4: las explotaciones con calificación sanitaria de indemne oficialmente indemne* (no (se vacuna) u se vacuna), respectivamente. *Explotaciones oficialmente indemnes

A4 (No se vacuna) – Deben haber realizado dos controles serológicos, con un intervalo mínimo de cuatro meses, con resultado negativo en cuanto a la presencia de anticuerpos frente a la gE y gB del virus de la enfermedad de Aujeszky. No se emplea ninguna vacuna frente a la enfermedad.

La glicoproteína gB está presente tanto en el virus campo como en el virus integrante de las vacunas marcadas utilizadas dentro del programa. Esta característica hace que la detección de anticuerpos específicos anti gB sea el método de elección como indicador de vacunación frente a la enfermedad de Aujeszky, ya que su presencia permite discriminar si un animal no infectado ha sido o no previamente vacunado : control en explotaciones A4 en que se ha dejado de vacunar. gB + / gE ‐ animal vacunado/ no infectado (A3)

NO SE PUEDEN UTILIZAR VACUNAS MUERTAS (IMP)