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Ciclo celular

Procesos que ocurren en etapas en las células durante su crecimiento y división

Etapas

G0

Cuando esta fuera del ciclo y ha perdido la capacidad de hacer mitosis. Dependiendo el tipo celular puede ya no regresar a ciclo como en células muy diferenciadas, o estar latente a señales que activen el ciclo celular.

Proteinas pg130/LIFR, activa a JACK se dimeriza y cumple la función de factor de transcripcióon cuando es translocada al núcleo de la célula

STAT3,activa la expresión de genes clave para el encendido del ciclo

Ciclina D2, CDK4, ciclina E, ciclina A y la fosfatasa cdc25A, factores de transcripción para iniciar el ciclo.

Interfase

Fase G1​

Actividad metabólica para el crecimiento en masa de la celula. D/CDK4/6 y los complejos ciclina E/CDK2,E2F1, E2F2 y E2F3a realizan la disociación de E2F1 de Rb regulando la actividad de la ciclina E para el funcionamiento normal de las células

Fase S

síntesis o duplicación del ADN para que la célula tenga dos copias de su material genético para repartir en la mitosis.

ciclina A/CDK2 permite activar parte de la maquinaria para iniciar la replicación y el bloqueo de los E2F

Fase G2

Aumento de tamaño y duplicación de componentes como mitocondrias peroxisomas, etc. y preparción para la mitosis.

proteinas B/CDK1 desintegración de la membrana nuclear.

Fase M

Division Celular o mitosis

Checkpoint G1/s

Ciclinas y las cinasas dependientes de ciclina (CDKs) para progresion del ciclo .

proteína de retinoblastoma (Rb) bloquea a los factores de transcripción E2F1, E2F2 y E2F3a), ciclina D1/CDK4 o CDK6 y el complejo ciclina E/CDK2,p21, p53, se inhibe la producción de proteínas que intervienen en la progresión de la etapa S.

Checkpoint G2/M

Sistemas ATM/ATR activa el sistema de señales p53 y estres genotóxico .cinasas CHK1 y CHK2, fosforilación de Cdc25C,Ciclina B/ (CDC2) CDK1,CDK1 (CDC2) evitan la desintegración de la membrana celular , p53 retener a la célula en G2, P21bloquea la entrada a la mitosis ,MPF promotor de la fase M