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EL CICLO ALIMENTACIÓN-AYUNO
Inhalt des Flussdiagramms
EL CICLO ALIMENTACIÓN-AYUNO
Permite un consumo de combustible variable para afrontar una demanda metabólica variable.
Estado de alimentación
Ayuno
Concentración de insulina alta y de glucagón bajo.
Insulina es baja y el glucagón alto.
De 6-12 horas se denomina "estado postabsortivo".
"Inanición" (ayuno prolongado): dura más de 12 horas.
Metabolismo en el estado de alimentación.
Nutrientes estimulan la liberación de insulina e inhibe la secreción de glucagón.
Metabolismo en estado de ayunas (postabsortivo)
Durante el ayuno, el hígado pasa de ser un órgano que utiliza glucosa a un órgano que produce glucosa.
Disminuye la síntesis de glucógeno y se incrementa la glucogenólisis.
Después del ayuno nocturno se alcanza un estado estable.
Estado crónico con insulina baja y glucagón elevado.
Aumento de la captación de glucosa en los tejidos dependientes de la insulina.
Se estimula la oxidación de la glucosa y la síntesis de glucógeno. Se inhibe la oxidación de lípidos.
Glucosa captada por el hígado se fosforila por acción de la glucocinasa.
Da Glucosa-6- fosfato.
El exceso de glucosa entra en la vía de las pentosas fosfato.
Genera NADPH+H
Utilizado en Biosíntesis que requieren reducciones.
Los triacilgliceroles absorbidos en intestino son transportados en los quilomicrones hasta los tejidos periféricos.
Hidrolizada a glicerol y ácidos grasos libres.
Por parte de la lipoproteína lipasa.
Resíntesis de triacilgliceroles a partir de los ácidos grasos requiere glicerol.
Proporcionado por la glucólisis.
Insulina estimula la síntesis de ácidos grasos en el hígado y el tejido adiposo.
Estimula la captación de aminoácidos y la síntesis de proteínas.
Disminuye la degradación de proteínas en el hígado, el músculo y el tejido adiposo.
Consecuencia de la disminución de secreción de insulina y el aumento de la secreción de glucagón.
La producción hepática de glucosa iguala a su captación periférica.
Tejidos dependientes de la insulina usan poca glucosa.
Músculo y el tejido (conjuntos):utilizan solamente el 20% del total de glucosa disponible.
80% de toda la glucosa es captada por los tejidos independientes de insulina.
50% va al cerebro y el 20%, a los eritrocitos.
Después de 12 horas de ayuno: 65-75% de la glucosa sintetizada sigue derivando del glucógeno.
Resto procede de la gluconeogénesis.
La contribución de gluconeogénesis se incrementa de forma estable si hay ayuno por más tiempo.
La glucosa liberada a partir del hígado regresa al músculo esquelético.
Cierra el ciclo de Cori.
Una concentración baja de insulina estimula la proteólisis y da lugar a la liberación de aa desde el músculo.
Adenina y guanina, principalmente.
Glicerol es el tercer sustrato gluconeogénico.
Este es liberado durante la hidrólisis de triacilgliceroles.
Por lipasa sensible a lipólisis.
Ayuno prolongado.
Hay disminución de la concentración de hormonas tiroideas que reduce la tasa metabólica.
AG libres son el principal sustrato energético.
La Beta -oxidación de AG genera acetil-CoA para ser usada en el ciclo de los ATC.
Con el mantenimiento de la gluconeogénesis, agota las reservas de oxaloacetato.
Disminuye la actividad del ciclo de los ATC.
Acumulación de acetil-CoA y canalización a la cetogénesis.
Aumenta la concentración de cc en el plasma.
Mecanismos protectores de proteínas del cuerpo durante la inanición
Disminuye necesidad de producción de glucosa endógena.
En ciclo de Cori.
Disminuye el requerimiento de la producción de glucosa endógena.
Disminuye la cantidad de transportador GLUT-4 en tejido adiposo y el músculo.
Baja la captación celular de glucosa.
Más ahorro de glucosa.
CC pueden ser utilizados como sustratos energéticos por el corazón y el músculo esquelético, y también por el cerebro.
A la larga, el cerebro se adapta a la utilización de cc como combustible.
Parte del tejido cerebral cambia desde la oxidación completa de la glucosa a la glucólisis.
Elaborado por: Cabrera B. Edith.
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- Elaborado por: Edith Cabrera B.
- Erstellt von
- Edith Bayrán
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