Formas Farmacêuticas Sólidas

Formas Farmacêuticas Sólidas

1. Grânulos

   • forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes
   • Processo de Granulação
     • pós secos são processadas até formarem grandes entidades multiparticuladas(Granulos), Após esse processo, os grânulos são separados.
     • Via Seca
       • Sem presença de líquido
         • Compactadores
           • Convencional ou Rolos
             • Trituradores
               • Tamizaçao ou Calibraçao
       • adiçao de aglutinantes se necessario
         • EX: Metilcelulose e hidroxmetilcelulose.
     • Via Úmida
       • Presença de líquidos
         • agua;isopropanol; etanol
       • ETAPAS
         • pesagem
           • Mistura
             • Preparaçao da massa
               • Granulaçao
                 • Secagem
                   • Calibraçao
                     • Misturador
                       • Compactaçao
                         • Produto acabado
                       • Mist. em V
                       • lubrificante (1a2%)
                         • Talco; etearato de Ca+,Mg+
                     • Tamis
                   • Estufa
                 • Tamis
               • malaxadeira
               • Adiçao de aglutinante
                 • CMC metilcelulose amido de milho
             • Mist. em V
             • diluente (20 a 70%); desintegrante(2 a 5%); P.A
       • Equipamentos
         • Alta Velocidade
         • Cisalhamento
           • Mist. planetario
           • granulador oscilatorio
         • Leito Fluidizado
           • As partículas pulvéreas são fluidificadas por efeito de uma corrente de ar, mas o líquido de granulação é aspergido no leito do pó, a partir de um bocal.

2. Capsulas

   • FFS em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo.
   • Encapsuladoras
     • semi-automáticas automáticas
       • Dependentes Independentes

3. Controle Qualidade

   • Cápsulas
     • Peso Médio Desintegração Dissolução Umidade Permeabilidade Estabilidade Doseamento
       • Desintegração
         • É feito para determinar se os comprimidos ou cápsulas se desintegram dentro do tempo limite especificado (30 mim)
   • Pós e Grânulos
     • Uniformidade:formas farmacêuticas;massas;conteúdo; Liberçao de farmaco; Umidade; Densidade;