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AMBLIOPÍA

Laura Camila Quesada Penagos Englisch

Mapa mental sobre la ambliopía: planteamiento del problema y proceso de cuidado

Mapa mental: ambliopía

Inhalt der Mindmap

AMBLIOPÍA

  1. Planteamiento del problema

    • Conocida como "ojo vago", es unilateral y con poca frecuencia bilateral en la que la agudeza visual mejor corregida es más pobre que 20/20 en ausencia de anomalías estructurales obvias o enfermedad ocular.
    • Deficit de compromiso
      • Mayor sensibilidad a los efectos de interacción del contorno
        • Incertidumbre y distorsiones espaciales anormales
          • Fijación monocular inestable e inexacta
            • Poca capacidad de seguimiento ocular
              • Sensibilidad al contraste reducida
                • Respuesta acomodaticia inexacta.
    • La ambliopía funcional : Desarrollo hasta 6-8a años, aunque puede persistir de por vida una vez establecida.
      • menores de 20 años, la ambliopía causa más pérdida de visión que los traumatismos y todas las demás enfermedades oculares.
    • clasificación
      • Causas de la ambliopía funcional
        • Forma de deprivación
        • Hifema
        • Catarata congénita o traumática
        • Blefaroptosis completa temprana
        • Opacidad corneal
        • Hemorragia vítrea, Terapia de oclusión incontrolada Terapia de penalización incontrolada
        • 2. Estrabismo unilateral constante 3. Error refractivo ambliopiogénico no corregido , Anisometropía (esférica o astigmática) Isometropía 4. Aniso-estrabismo combinado
      • Causas psicógenas
        • 2. Simulación
        • 1. Histeria de conversión
      • Causas estructurales / patológicas
        • 1. Acromatopsia 2. Coloboma 3. Fibras nerviosas retinianas mielinizadas 4. Retinopatía del prematuro 5. Miopía degenerativa
          • 6. Nervio óptico hipoplásico 7. Queratocono 8. Opacidades de los medios 9. Cicatriz coriorretiniana perimacular macular 10. Patología macular (por ejemplo, enfermedad de Stargardt)
            • 11. Atrofia óptica 12. Neuritis retrobulbar 13. Nistagmo (congénito, latente, manifiesto latente) 14. Craneofaringioma
    • a. Descripción y clasificación
      • 1. Forma ambliopía por privación
        • obstrucción física a lo largo de la línea de visión impide la formación de una imagen bien enfocada y de alto contraste en la retina
        • Esta obstrucción puede ocurrir en uno o ambos ojos y debe ocurrir antes de los 6-8 años para que se desarrolle la ambliopía.
        • La catarata congénita es la causa más frecuente de ambliopía por privación de forma.
      • 2. Ambliopía refractiva
        • La ambliopía refractiva es el resultado de errores de refracción no corregidos altos pero iguales (isoamétrope).
          • clínicamente significativos desiguales (anisometrópicos).
        • a. Ambliopía isoamétrope
          • Es una forma poco común de ambliopía causada por un error de refracción bilateral no corregido alto pero aproximadamente igual que crea una imagen borrosa en cada retina.
            • La hipermetropía superior a 5,00 dioptrías (D), la miopía superior a 8,00 D y el astigmatismo superior a 2,50 D son causas frecuentes de ambliopía isoamétrope.
              • AV poco peor que 20/20 hasta 20/200, aunque la mayoría de los pacientes tienen una agudeza visual mejor corregida inicial de 20/50 o mejor.
        • b. Ambliopía anisometrópica
          • Es causada por un error de refracción no corregido en el que la diferencia entre los meridianos mayores correspondientes de los dos ojos es al menos l D.
            • cuanto mayor es la anisometropía, más grave es la ambliopía
          • Los pacientes con anisometropía hipermetropía con una diferencia de tan solo I D entre los ojos pueden desarrollar ambliopía.
            • Aquellos con anisometropía miope no la tienen hasta la cantidad de anisometropía llega a 3-4 D
          • Los pacientes con ambliopía anisometrópica tienen una amplia gama de agudezas visuales, desde un poco peor de 20/20 hasta menos de 20/200.
      • 3. Ambliopía estrábica
        • Se asocia más comúnmente con un inicio temprano (<6-8 años de edad) de estrabismo unilateral constante.
          • Debido a la ausencia de fijación bifoveal, los dos ojos reciben imágenes visuales diferentes, lo que genera confusión y diplopía
      • b. Epidemiologia de la ambliopía
        • c. Antecedentes clinicos de la ambliopía
          • 1. Historia natural
            • Las vías visuales se desarrollan desde el nacimiento hasta aproximadamente los 6-8 años de edad
            • Si no se trata, los dos mecanismos ambliopiogénicos, la privación de la forma y la inhibición binocular anormal
              • provocan una reducción progresiva de la agudeza visual hasta aproximadamente los 6-8 años de edad, momento en el que la agudeza visual se estabiliza
                • Privación unilateral y bilateral no tratada afectan el desarrollo de la AV. pero en la unil. más allá de los 3 meses y la bilateral de los 6 meses de edad.
                  • Debido a que el inicio y la estabilidad de las anomalías refractivas varían significativamente, especialmente entre 1 y 4 años de edad, el inicio exacto de la ambliopía refractiva es a menudo difícil de establecer.
            • El ojo con estrabismo no tratado puede desarrollar una serie de anomalías sensitivomotoras, sobre todo la fijación excéntrica.
          • 2.Signos, sintomas y complicaciones comunes
            • La ambliopía de un ojo (como en la ambliopía anisometrópica y estrábica) por lo general produce poca discapacidad
              • pocos síntomas porque el paciente normalmente tiene buena agudeza visual en el ojo normal.
            • la ambliopía puede contribuir a la aparición tardía del estrabismo.
            • Un problema adicional de la ambliopía es la posible pérdida de la visión en el mejor ojo.
              • Es necesario un esfuerzo terapéutico intenso para recuperar la visión utilizable en adultos que tienen ambliopía estrábica con fijación excéntrica.
          • 3. Prevención y detección precoz
            • Detección de las causas de la ambliopía por privación de forma debe ser realizado por el médico de atención primaria del bebé dentro del primeras 4-6 semanas después del nacimiento
              • y los niños en riesgo deben ser monitoreados anualmente durante todo el sensible período de desarrollo (desde el nacimiento hasta los 6-8 años de edad).
                • Los niños en riesgo deberán ser monitoreados anualmente porque desde el nacimiento hasta los 4 años de edad existe una variabilidad considerable de anomalías refractivas, especialmente astigmatismo y anisometropía.
        • 1. Prevalencia e incidencia
          • Las estimaciones de la prevalencia depende de la selección de la población y su mejor estimación es 2%.
            • La ambliopía isoamétrope es poco común y representa solo el 1-2 por ciento de todas las ambliopías refractivas.
              • La incidencia de ambliopía en los años preescolares es de aproximadamente el 0,4 por ciento anual.
        • 2. Factores de riesgo
          • se asocia con estrabismo, error de refracción significativo y condiciones que pueden causar privación de la visión al bloquear físicamente u ocluir el eje visual de uno o ambos ojos durante el período sensible desde el nacimiento hasta los 6-8 años de edad.
            • Prematuridad, bajo peso al nacer, retinopatía del prematuro (fibroplasia retrolental)
            • • Parálisis cerebral, retraso mental
            • Antecedentes familiares de anisometropía, isoametropía, estrabismo, ambliopía o catarata congénita.
  2. Proceso de cuidado

    • a. Diagnóstico de ambliopía
      • Estos componentes del examen no pretenden ser exhaustivos porque el juicio profesional y los síntomas y hallazgos individuales del paciente.
      • 1. Historial del paciente
        • una revisión de la naturaleza del problema que se presenta y queja principal; historial de salud visual, ocular y general; antecedentes familiares y del desarrollo; y uso de medicamentos.
          • Pacientes o padres podrán informar mala AV, giro de ojos visibles
            • El paciente con ambliopía isoamétropa puede presentar signos y síntomas que indiquen un déficit asociado de las habilidades de percepción visual.
      • 2. Examen ocular
        • a. Agudeza visual
          • Agudeza visual en bebés y niños pequeños seleccionando procedimientos apropiados para la edad cognitiva o cronológica del niño.
            • Para los niños en edad escolar, las tablas de agudeza visual psicométrica, como las diapositivas de agudeza visual de la tabla S, las tarjetas de agudeza visual psicométrica o la tabla de Bailey-Lovie.
          • tener cuidado con un falso negativo.
          • paciente ambliopico: evaluación psicométrica
            • métodos vectográficos o anaglíficos (rojo-verde) si es posible, o sosteniendo un lente empañado (plus) frente al ojo no ambliópico
        • b. Refracción
          • Evaluar tanto en condiciones ciclopléjicas como no ciclopléjicas
            • La refracción subjetiva generalmente no es confiable en pacientes con ambliopía y solo debe usarse junto con técnicas objetivas.
        • c. Fijación monocular
          • El método de elección para evaluar la fijación monocular es la visuoscopia utilizando un oftalmoscopio con un objetivo de fijación calibrado
            • identificar si hay fijación excéntrica con sus caracteristicas
          • Los pinceles de Haidinger, la mancha de Maxwell o el contorno de textura emergente para evaluar la fijación monocular.
        • d. Desviación del motor ocular
          • amplitud y profundidad , paralela con edad y desarrollo congénito
            • Pruebas objetivas por ejemplo, Hirschberg, Brückner y pruebas de cobertura unilaterales / alternativas para su uso con pacientes ambliópicos.
              • si hay estrabismo , determinar la frecuencia (constante o intermitente), la lateralidad (unilateral o alternante) y la magnitud de la desviación.
        • e. Fusión sensoriomotora
          • Se puede evaluar "fuera del instrumento" (en un espacio abierto o libre) o "dentro del instrumento".
            • La lente roja, los cuatro puntos de Worth y la estereopsis de puntos aleatorios Las pruebas son buenos ejemplos de pruebas fuera del instrumento para evaluar fusión sensoriomotora, específicamente para determinar la presencia de supresión y el nivel de estereopsis
            • pacientes con ambliopia estrábica( dentro del instrumento)
              • La desviación, que elimina la demanda de vergencia, proporciona una imagen más clara del potencial de fusión sensorial del paciente.
        • f. Acomodación
          • Una evaluación de la función acomodativa implica probar la amplitud acomodativa monocular (método de flexión hacia arriba o de lente negativa) y la facilidad (método de aleta más-menos).
            • Si el paciente tiene estrabismo con el LAG mediante el MEM
        • g. Motilidad ocular
          • La motilidad ocular se puede evaluar mediante observación, asistida por una escala de calificación observación, pruebas de cuantificación simples.
            • O, si está disponible, instrumentación sofisticada de monitoreo ocular
        • h. Evaluación de la salud ocular y salud sistémica - poner en pantalla
          • Esta evaluación puede incluir la valoración de la función pupilar, la visión monocular del color y el segmento anterior con el biomicroscopio.
            • dilatación farmacológica de la pupila para una evaluación completa de la media ocular y el segmento posterior.
              • Evaluar campos visuales
        • i. Pruebas complementarias
          • Las pruebas de electrodiagnóstico por potencial evocado visual flash o electrorretinograma pueden estar indicadas para descartar histeria de conversión o simulación.
            • enfermedades adquiridas o anomalías congénitas del nervio óptico o la retina pueden explicar la pérdida de visión., entre otros.
    • b. Manejo de ambliopía
      • 1. Base para el tratamiento
        • 3. Educación del paciente
          • El paciente y / o los padres deben ser informados del diagnóstico, el aspectos positivos y negativos del pronóstico, las opciones de tratamiento y la secuencia,
            • discutir los riesgos de no recibir tratamiento y la importancia de usar gafas protectoras y un control regular del estado del paciente.
          • 4. Pronóstico
            • Ambliopia por deprivación
              • El pronóstico de mejora a 20/50 o mejor es bueno para un paciente con catarata congénita unilateral si se trata dentro de los primeros 2 meses de vida. Desafortunadamente, el pronóstico para la función binocular sigue siendo pobre.
            • Ambliopia isoametrópica
              • Para pacientes con ambliopía isoamétrope hipermétrope, la probabilidad de mejorar la agudeza visual entre 20/20 y 20/30 es excelente.
                • Aproximadamente el 30 por ciento de los pacientes permanecen estrábicos incluso con la corrección óptica .Por lo tanto, es importante identificar todas las condiciones asociadas.
            • Ambliopia anisometrópica
              • ambliopía anisometrópica hipermetropía y astigmática, el Se consideran las posibilidades de mejorar la agudeza visual a 20/40 o más.
                • La mayor parte de la ambliopía recurrente se puede atribuir a la imposibilidad de establecer la normalidad.
            • Ambliopia estrábica
              • considerado más pobre que el de uno con anisometropía.
                • La longitud del tratamiento necesario para lograr el éxito está relacionado con la edad; en promedio, menos. El proceso de cuidado se necesita tiempo para el tratamiento de los niños más pequeños
                  • Para el paciente que permanece con estrabismo, existe una gran posibilidad de que el reaparecerá la ambliopía.
        • La pérdida de visión en el ojo sano a menudo se debe a un traumatismo, pero en los casos de ambliopía funcional
          • La visión binocular normal y la agudeza visual son necesarias en una variedad de carreras visualmente exigentes.
          • las enfermedades que generalmente afectan a ambos ojos atacan primero al ojo con menos deterioro funcional.
          • El tratamiento debe dirigirse hacia las dos etiologías principales de ambliopía: forma de privación e inhibición binocular
      • 2. Opciones de tratamiento disponibles
        • a. Corrección óptica
          • La corrección completa de la ametropía es eficaz en algunos pacientes, especialmente en los isoamétropes y anisometrópicos (<2 D) que son binoculares.
          • Ventajas de los lentes de contacto
            • • Reducción de la aniseikonia en casos de anisometropía refractiva y axial
            • • Eliminación o reducción de desequilibrios prismáticos, problemas de peso,
            • Ventajas de las gafas
              • • Ser más económico en la mayoría de los casos
              • Sirviendo como modalidad para otras modificaciones ópticas (bifocales o prisma) en el manejo de anomalías binoculares residuales
        • b. Oclusión
          • La oclusión del mejor ojo estimula el ojo ambliópico, disminuyendo la inhibición del mejor ojo.
            • La oclusión permite que el ojo ambliópico mejore la entrada neuronal a la corteza visual y para la eliminación de fijación excentrica
              • • Tipo (directo, inverso, alterno)
              • • Tiempo (tiempo completo, tiempo parcial, mínimo)
              • • Oclusor (vendaje, corbata, anteojos, lentes de contacto, inducido farmacológicamente).
              • Efectos secundarios de la oclusión incluyen:
                • • Precipitación de diplopía
                • • Ambliopía por oclusión (ambliopía del mejor ojo) resultante de
        • c. Terapia de visión activa
          • La terapia visual se refiere al programa de tratamiento total, que puede incluir opciones de terapia pasiva (por ejemplo, anteojos, oclusión, agentes farmacológicos) y terapia activa.
            • La terapia activa mejora el rendimiento visual mediante la participación consciente del paciente en una secuencia de tareas o procedimientos visuales específicos y controlados
              • cuatro áreas específicas: movimientos oculares y fijación, percepción espacial, eficiencia acomodativa y función binocular.
            • binocular activa es una de las etiologías subyacentes de los tipos unilaterales de ambliopía
        • d. Manejo de la ambliopía por deprivación
          • obstrucción física bilateral, la cirugía en el segundo ojo generalmente sigue a la operación en el primer ojo entre 1 y 2 semanas para minimizar el período de inhibición binocular.
            • La anomalía refractiva significativa debe corregirse, preferiblemente con lentes de contacto, dentro de 1 semana después de la cirugía.
              • Seguimiento del paciente a intervalos de 2 a 4 semanas durante 1 año para controlar la agudeza visual y el desarrollo binocular.
                • Se recomienda realizar pruebas de electrodiagnóstico para establecer el pronóstico antes de iniciar cualquier tratamiento o consulta quirúrgica.
        • e. Manejo de ambliopía isoametrópica
          • El tratamiento inicial de la ambliopía isoamétropica implica la corrección completa del error de refracción con gafas o lentes de contacto.
            • pacientes a menudo tienen una insuficiencia acomodativa acompañante grave, el optometrista puede prescribir terapia de visión monocular activa
              • Realizar seguimiento constante
        • f. Manejo de la ambliopía anisometrópica
          • El paso inicial en el manejo de la ambliopía anisometrópica es la corrección completa del error refractivo con anteojos o lentes de contacto.
            • lentes de contacto se han defendido como el tratamiento óptico de elección en la ambliopía anisometrópica miópica.
              • Para niños menores de 6 años, el tratamiento inicial recomendado consiste en que el paciente use la corrección refractiva durante 4-6 semanas, luego reevaluar la agudeza visual antes de prescribir más terapia.
                • Una vez que la agudeza visual ha mejorado a un nivel de ambliopía superficial (20 / 40-20 / 60), las anomalías binoculares residuales, especialmente la supresión, deben reevaluarse y tratarse.
        • g. Manejo de la ambliopía estrábica
          • paciente con ambliopía estrábica tiene mal pronóstico para visión binocular, se debe establecer un objetivo para evitar la posibilidad de producir diplopía.
            • Para el paciente con un buen pronóstico para establecer la visión binocular, se debe establecer un objetivo de la mejor agudeza visual posible.
              • El primer paso en el manejo de la ambliopía estrábica es la corrección completa del error refractivo con anteojos o lentes de contacto.
                • y realizar terapias de oclusión
                  • Se recomienda la oclusión a tiempo completo para el estrabismo constante; oclusión a tiempo parcial, para estrabismo intermitente

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Mindmap am AMBLIOPÍA, erstellt von Laura Camila Quesada Penagos am 17/10/2020.
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