Teste Do Pezinho

Teste Do Pezinho

1. Exame preventivo que visa identificar doenças precocemente.

   • Recomenda-se realizar o exame ente o 3º e 5ª dia de vida da criança até o 28º.
   • Como realizar : Fazer um furo de aproximadamente 1,8mm a 2,0mm de profundidade e 1,5mm a 2,0mm de largura, nas extremidades do pezinho da criança. Coletar 5 gotas de sangue e colocar nos respectivos locais do papel filtro para que seja realizado o exame.

2. Fase 1

   • Fenilcetonúria ( PKU)
     • O defeito metabólico gerado leva ao acúmulo do aminoácido Fenilalanina (FAL) no sangue.
       • Deficit de crescimento, vomitos frequentes, irritabilidade, hiperatividade e comportamento imprevisivel
   • Hipertireoidismo (TSH)
     • incapacidade da glândula tireóide em produzir quantidades adequadas de hormônios tireoideanos, ades adequadas de hormônios tireoideanos
       • Cianose, hipotonia muscular, ictericia prolongada, anemia, dificuldade respiratoria.
       • Deficiencia de iodo que leva ao cretisnismo.

3. Fase 2

   • Homoglobinopatia/ Doença Falciforme
     • é causada por um defeito na estrutura da Hemoglobina
       • Irritabilidade, febre, anemia hemolitica, infecções, sindrome pe e mao e esplenomegalia.

4. Fase 3

   • Fibrose Cística
     • afeta especialmente os pulmões e o pâncreas, num processo obstrutivo causado pelo aumento da viscosidade do muco

5. Fase 4

   • Hiperplasia adrenal congênita
     • engloba um conjunto de síndromes transmitidas geneticamente, que se caracterizam por diferentes deficiências enzimáticas na síntese dos esteroides adrenais
   • Deficiência de biotinidase
     • é uma doença metabólica hereditária na qual há um defeito no metabolismo da biotina

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