SÍNDROME DE DOWN

SÍNDROME DE DOWN

1. é uma alteração genética causada por erro na divisão celular.

   • é um distúrbio genético causado quando uma divisão celular anormal resulta em material genético extra do cromossomo 21.
   • é um distúrbio genético causado quando uma divisão celular anormal resulta em material genético extra do cromossomo 21.

2. provoca uma aparência facial distinta, deficiência mental, atrasos no desenvolvimento e pode ser associada a doença cardíaca ou da tireoide.

   • Olhos amendoados, devido às pregas nas pálpebras Olhos menores em tamanho Mãos com uma única prega na palma, em vez de duas Membros mais curtos Tônus muscular mais fraco Língua protrusa, maior do que o normal.
   • Problemas de saúde e de aprendizado ocorrer podem, mas estes variam de criança para criança. Cada pessoa com síndrome de Down é única, os sintomas e sinais podem ser de moderados a severos.

3. Outros dois testes estão disponíveis para checar os cromossomos dos bebês. Um é o teste do Vilo Coriônico (CVS), que pode ser realizado entre a 10ª. e a 12ª semana de gravidez.

   • . Outro é o teste de aminiocentese, que pode ser feito a partir da 15ª semana de gravidez. Ambos os testes geram um risco para o bebê, pois se tratam de um procedimento invasivo.
   • . Depois do nascimento, o diagnóstico clínico é comprovado pelo exame do cariótipo (estudo dos cromossomos), que também ajuda a determinar o risco de recorrência da alteração em outros filhos do casal.

4. Essa condição foi reconhecida há mais de um século, em 1866, pelo médico John Langdon Down,

5. No Brasil, de cada 600 a 800 nascimentos, uma criança apresenta síndrome de Down.

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