OJO ROJO CILIAR

OJO ROJO CILIAR

1. ANTERIOR

   • • Uveítis anterior: es la forma más frecuente (60%). La inflamación, caracterizada por la presencia de leucocitos en la cámara anterior del ojo, afecta al iris y/o cuerpo ciliar e incluye iritis, ciclitis y/o iridociclitis. Suele ser aguda y autolimitada.
     • La uveítis anterior aguda habitualmente se presenta con dolor ocular, fotofobia, lagrimeo, enrojecimiento -principalmente en el limbo (la unión entre la córnea y la esclerótica)- y pupila contraída, aunque estos síntomas pueden ser mínimos en la uveítis anterior crónica. El grado de pérdida de visión con la uveítis anterior es variable, aunque raramente está disminuida
       • Eti: • Idiopáticas en 70 % • 30 % colagenopatías → relacionadas con el HLA B27 • Tuberculosis • LES • Síndrome de Reiter

2. INTERMEDIAS

   • • Uveítis intermedia: representan el 7% del total de uveítis. La inflamación afecta a la porción posterior del cuerpo ciliar (pars plana), dando lugar a una pars planitis y/o a la zona de la periferia extrema retiniana, originando una vitritis o ciclitis posterior
     • ASINTOMÁTICA

3. POSTEIOR

   • • Uveítis posterior: representan alrededor del 15% del total de las uveítis. La inflamación puede afectar a la coroides, la retina y la porción posterior del cuerpo vítreo e incluye los siguientes subtipos: coroiditis focal, multifocal, difusa, coriorretinitis, retinocoroiditis, retinitis, neuroretinitis
     • Se presenta con sintomatología más inespecífica y comúnmente es indolora, siendo el síntoma de presentación más frecuente las miodesopsias, aunque en ocasiones puede comenzar con pérdida de visión central debido a edema macular
       • • Parasitarias: toxoplasma, toxocara, onco, • Vasculitis: LES, Kawasaki, Síndrome de VKH (Deterioro progresivo de AV) • Inmodeprimidos: candida, CMV

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