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BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA. FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA

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BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA. FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA

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BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA. FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA

  1. CICLO CELULAR : Sucesos que conducenal crecimiento de lacélula y la división en dos células hijas. Cuatro etapas: G1, S,G2,M, la mayoría de las células humanas lo terminan en 24 hrs

    • G1: se producen enzimasy proteínas reguladoras necesarias para la síntesisde DNA.
    • S: se copia el contenido deADN nuclear de la célula
    • G2: Producción de ADN y proteínas . Reparaciónde errores del ADN
    • M: mitosis, distribucióndel materialgenético a cada célula
  2. PLOIDIAS : número de juegos completos de cromosomas en las células

    • Contenido celular de ADN
      • MOLA HIDATIFORME
    • NÚMERO DE CROMOSOMAS
      • Trisomias 21, 18, 13
  3. CONTROL GÉNETICO

    • LÍMITE G2/ M
      • FACTOR PROMOTOR DE MITOSIS
        • p34
          • INICIA LA MITOSIS APARTIRDE LA FOSFORILACIÓN DE PROTEINAS
        • CDC2
        • CICLINAS
    • LÍMITE G1/ S
      • LAS CICLINAS SE FIJANEN SITIOS CROMOSOMICOS ESPECIFICOS Fundamentales para quese lleve a cabo el ciclo celular. Se les conoce como Cdk. Funcionana través de un procesode fosforilación ,
      • P53 sufunción esretrasar el ciclo celular en la etapa S, con el objetivo dequesea completa la reparacióndel ADN
        • APOPTOSIS
          • HIPERPLASIA Proliferación celularmayor que la apoptosis
          • ATROFIA Si la proliferación celular es menorque la apoptosis
          • FACTORES DESENCADENANTES
            • SEÑALES INTRACELULARES Regulaciónentre Caspasasy Bcl -2
            • ESTÍMULOS EXÓGENOS: radiación , quimioterapia , hormonas
  4. RESPUESTA INMUNITARIA

    • INESPECÍFICA O INNATA
      • CÉLULASNK Sin marcadores de superficie. Intervienen en eltipo innato de respuesta : destruyen de manera inespecífica cel tumorales con las infectadaspor virus. No requieren de acción de memoria
      • MONOCITOSY MACRÓFAGOS Expresan MHCII son célulaspresentadoras de Antígenospara CD4, lo que conlleva su activación. Intervienen en lainmunidad innata al ingerir y matarmicroorganismos
      • CITOCINAS: Son proteínasglucosiladas y solubles de peso molecular intermedio . Participanen la inmunidad e inflamación producidatransitoriamente y a nivel local. Son PLEIOTRÓPICAS : múltiplesfunciones biológicasque dependen de la célula blanco o delestadode maduración . Son HETERÓGENAStienen pocas similitud estructural o deaa
    • ESPECÍFICA
      • HUMORAL
        • LINFOCITOSB: Se desarrollan a partir decélulas pre B generadas en la médula Las cel. Bmadurasexpresan inmunoglobulinas en susuperficie que sirvencon receptores de antígenos
      • CELULAR
        • LINFOCITOST: Susprecursores se originande la médulaósea , que posteriormente pasan al TIMO , donde las células se madurany diferencian, Solo reaccionan a antígenoscuando son presentados enmoléculasde MHC en la sup. De las células presentadoras de Antígenos
          • CD8 CMH1
            • CITOTOXICOS
            • SUPRESORES
          • CD4 CMHII
            • INDUCTORES
  5. ADENOHIPÓFISIS:

    • GONADOTROPINA Son glicoproteínas secretadas por hipófisisanterior. Comparten subunidades alfa idénticas variando la subunidadB. SonLH, FSH, HCG. LH- OVULACION FSH- MADURACIÓN DE FOLICULOS HCG.- PRODUCCIONDE HORMONASNECEsariaspara el embrión , es producidaporlas cel delsincitiotrofoblasto , determinaelembarazo,evita la involución del cuerpo lúteo
      • CICLOMENSTRUAL El normal variaentre 21-35días, con 2-6 días de flujo sanguíneoy un promedio de pérdidade sangrede 20-60ml. Ciclo Ovárico : fase folicular fase luteínica Ciclo uterino : faseproliferativa fase secretora
      • MENSTRUACIÓN
        • Desintegraciónirregular de la decidua funcional . Al desaparecer los esteroidessexuales hay un espasmo profundo de lasarterias espiralesque terminan porproducir isquemia endometrial, gracias a la liberación del Prostaglandina F2alfa quees un vasoconstrictor Ocurredesprendimientode la decidua funcional, dejando la decidua basal como al principio
      • FASE PROLIFERATIVA: Célulasde lagranulosa comienzan a captarlíquido y a desarrollar un pigmento amarillento . Empiezana producir progesterona, la cualbrinda apoyo al endometrio , también estrógenos e inhibinas
      • FASE LUTEÍNICA : Célulasde la granulosacomienzan a captar líquido y a desarrollarun pigmentoamarillento. Empiezan a producir progesterona, la cual brindaapoyo al endometrio , también estrógenos einhibinas
      • PROLACTINA : Polipeptido de 198 a.a . Secretada por lactótropo deH.anterior Se encuentra bajo inhibicióntónica de la DOPA.(Inhibición) Secreción : manipulaciónde mamas, farmacos,estrés, ejercicio. Concentraciones muyaltas: amenorrea y galactorrea
        • GH: Laque se secretaen mayor cantidad, por la acciónde GHRH. Es secretada de manerapulsátilcon predominioen lanoche Estimulaelcrecimiento lineal Participa en la hemostasia fisiológica . Mitogénesisósea . SNC: mejoralamemoriay funciones cognitivas. Intervienecon la composición corpora
          • MODULACIÓNDEL CRECIMIENTOY FUNCIONES CELULARES
            • FACTORESDE CRECIMIENTO : polipeptidos quese fijan a receptores de membranaactivando vias positivas y negativaspara regulsr laproliferación y diferenciación celular
            • HORMONASESTEROIDEAS : Su acciónse refleja en los mecanismos intracelulares ygenéticos que se requieren para latransduccióndeuna señalextracelular alnúcleocon el fin de afectaruna reacciónfisiológica
            • SUPRESORES TUMORALES : Protooncogenes : masde 50 Factores de crecimiento, receptores de membrana y citoplasmaticos, proteinas
              • Factores desencadenantes de neoplasias
                • RADIACIÓN
                • TABAQUISMO
                • DIETÉTICOS
                • CARCINÓGENOS
                • MUTÁGENOS
                • EDAD CRECIENTE
  6. NEUROHIPÓFISIS

    • OXITOCINA Péptido de 9 a.a. Sintetizadoen el n. Para ventricular. Estimulacontracciones : uterinas mioepiteliales de conductoslactíferos Se libera de manerapulsátil por: Distencióndel cuello uterino, succion del pezón

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Mindmap am BIOLOGÍA MOLECULAR Y GENÉTICA. FISIOLOGÍA REPRODUCTIVA, erstellt von rana.elizarraraz am 02/11/2015.
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rana.elizarraraz
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