GRUPOS FUNCIONALES

GRUPOS FUNCIONALES

1. Aromáticos

   • Los compuestos aromáticos son aquellos compuestos químicos (más comúnmente orgánicos) que contienen uno o más anillos con electrones pi deslocalizados alrededor de ellos. A diferencia de los compuestos que exhiben aromaticidad, los compuestos alifáticos carecen de esta deslocalización.
     • No todos los compuestos aromáticos están basados en benceno; la aromaticidad también puede manifestarse en heteroarenos, que siguen la regla de Hückel (para anillos monocíclicos: cuando el número de sus electrones π es igual a 4 n + 2 4n+2, donde n = 0 , 1 , 2 , 3 n=0,1,2,3. En estos compuestos

2. Benceno y sus derivados

   • El benceno tiene la fórmula general C 6H6, se caracteriza por formar un ciclo de seis átomos de carbono con tres dobles enlaces alternados en su interior; como se observa en la siguiente estructura química: Dentro de las reacciones que permiten obtener el benceno se encuentra Clorobenceno.
     • Los derivados del benceno se obtienen a través de reacciones de sustitución electrofílica aromática, donde los átomos de hidrógeno del benceno se reemplazan por un grupo funcional o electrófilo. De esta manera, las principales sustituciones aromáticas son: Nitración, Halogenación, Sulfonación y Alquilación.

3. Fenoles

   • Los fenoles son un derivado del benceno, se caracterizan por ser ácidos. La estructura química que los representa es un benceno unido a un grupo hidroxilo (-OH), como lo muestra la siguiente estructura química
     • Los alcoholes se caracterizan por presentar en su estructura química el grupo hidroxilo (- OH) unido a una cadena de carbonos R. R-OH Estos pueden ser primarios, secundarios y terciarios

4. Alcoholes

   • Los alcoholes son compuesto orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH). El metanol es el alcohol más sencillo, se obtiene por reducción del monóxido de carbono con hidrógeno.
     • Nomenclatura de Alcoholes
       • Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
         • Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
           • 3-Etilheptan-2-ol

5. Éteres

   • Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
     • Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
       • Dietil éter

6. Aminas

   • Las aminas se caracterizan por presentar en su estructura química el grupo amino (-NH2) unido a una cadena de carbonos R. R-NH2 Estas pueden ser primarias, secundarias y terciarias, Las aminas se caracterizan por tener un olor fuerte y ser de carácter marcadamente básico que se pone de manifiesto en la formación de sales. Se pueden formar a partir de la reacción de reducción de nitrilos, nitrocompuestos o amidas

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