Síndrome de Prader Willi

Síndrome de Prader Willi

1. Trastorno congénito no hereditario y poco común. No está relacionado con sexo, raza o condición de vida y su incidencia es aproximadamente de 1 por cada 10.000 nacidos

   • *La mayoría de los pacientes con este síndrome carecen del material genético en parte del cromosoma del padre . *El resto de los pacientes con frecuencia tiene dos copias del cromosoma 15 de la madre. *Los cambios genéticos ocurren en forma aleatoria.
     • El estudio genético se realiza a partir de sangre periférica obtenida del individuo con sospecha de SPW y de sus padres. Incluye: a) estudio citogenético: análisis cromosómico o del cariotipo; b)análisis molecular del ADN mediante el estudio de microsatelites (que permite determinar la procedencia materna o paterna de los cromosomas
       • El trabajo del odontólogo en pacientes con éste síndrome es un papel bastante importante y deberá hacer controles de placa, profilácticos mínimamente cada 6 meses, prevención con selladores y flúor para disminuir la incidencia de caries.
         • Es muy importante la educación a la población y sobre todo al personal de salud en el sentido de evitar que se cometan errores al momento del diagnóstico de estos pacientes y que de esta manera se les dé un tratamiento oportuno que permita una mejor calidad de vida a los mismos

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