Zusammenfassung der Ressource
Inmunidad frente a microorganismos
- Virus
- inmunidad innnata
- Inducción de interferones tipo I (IFN- α e IFN- β ) y
activación de las células NK. Macrófagos, monocitos
y fibroblastos son capaces de sintetizar citocinas.
- inmunidad adquirida
- humoral
- AnticuerpoS (en especial IgA secretoria)
,anticuerpos IgG, IgM e IgA ,anticuerpos IgG e
IgM ,anticuerpo IgM y complemento activado
por anticuerpo IgG o IgM
- celular
- IFN- secretado por células
TH o TC Linfocitos T
citotóxicos (CTL) Células
NK y macrófagos
- Bacterias extracelulares
- Inmunidad Innata
- activacion del complemento. C3b, actuar como opsonina que
incrementa la fagocitosis y la depuración de la bacteria. C3a y
C5a actúan como anafilatoxinas, e inducen desgranulación de
los mastocitos, vasodilatación y extravasación de linfocitos y
neutrófilos
- Inmunidad Adquirida
- anticuerpos humorales, remoción de
bacterias y la desactivación de sus toxinas
- Bacterias intracelulares
- inmunidad innata
- no es muy eficaz contra las bacterias intracelulares, éstas pueden activar a las NK
- inmunidad adquirida
- Las citocinas secretadas por las células T
CD4, en especial IFN-, que activa los
macrófagos para que maten con más efi
cacia los microorganismos patógenos
fagocitados
- Tienden a inducir una reacción inmunitaria mediada por células, de manera
específica hipersensibilidad tardía
- hongos
- inmunidad innata
- La fagocitosis por neutrófilos,.Las vías alterna y de lectina para la activación
del complemento son inducidas por componentes que se hallan en la mayoría
de las paredes celulares micóticas provocando fagocitosis y destrucción
intracelular por mecanismos de muerte dependientes e independientes de
oxígeno. Los receptores del complemento CR1, CR3 ,CR4 y PRR, se unen a
proteínas micóticas y median la fagocitosis o inician la expresión de citocinas.
TLR en el combate de infecciones micóticas muestran que TLR2 y TLR4
- inmunidad adquirida
- El microorganismo puede permanecer en estado latente dentro del granuloma, y
reactivarse sólo si el paciente sufre de inmunosupresión. Anticuerpos, celulas B y T
- Parasitos
- Inmunidad innata
- Factor de necrosis tumoral, activacion del
complemento, producción de IFN-ɣ y la
respuesta de TH1, secreta IL-4, Complejo
mayor de histocopatibilidad y ADCC
- Inmunidad adquirida
- Anticuerpos humorales, células CD4