Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos

"Trastorno caracterizado por trombosis vascular recurrente, pérdida fetal y en ocasiones trombocitopenia"
1. Más común en mujeres El 60% de los pacientes presentan fenómenos trombóticos, 38.9% son trombosis venosas profundas de las extremidades inferiores
  1. Castañeda Salinas E. Michelle
Anticuerpos dirigidos contra
1. Fosfolípidos cargados negativamente
  1. Localizados en las membranas celulares (celulas endoteliales, monocitos,plaquetas)
    1. Se hace una vía de señalización
      1. Aumenta adhesión celular y formación de factor tisular
        ESTADO PROTROMBÓTICO
        MANIFESTACIONES CLÍNICAS: >Antedodermia >Hipertensión arterial o insuficiencia renal >valvulopatía cardíaca, trombosis glomerular, corea, epilepsia, migraña, livedo reticular, mielitis transversa, p olirradiculoneuritis, neuritis óptica, lesión vascular sin vasculitis o inflamación (vasculopatía) y microangiopatía trombótica en diversos territorios, demencia.
        MUJERES: artritis, livedo reticular y migraña.
        HOMBRES: infarto de miocardio, epilepsia y trombosis arterial de las extremidades.
DIAGNÓSTICO
1. CLÍNICO
  1. -Trombosis -Morbilidad del embarazo Muertes fetales -Nacimientos prematuros -Abortos
2. LABORATORIO
  1. -Anticoagulante lúpico -Anticuerpos anticardiolipina isotipo IgG o IGM -Anticuerpos antiβ 2 glucoproteína I isotipo IgG o IGM
TRATAMIENTO
1. AGUDO Heparina
  1. PROFILAXIS
    1. Ácido acetil-salicílico 75-100 mg7día
2. LARGO PLAZO Anticoagulantes por tiempo prolongado
3. El vínculo del síndrome anifosfolípidos con el embarazo es muy estrecho, a grado tal que las pérdidas fetales forman parte de sus criterios de diagnóstico.

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