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Beschreibung
Mindmap von Javier Ixquiac, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Javier Ixquiac
vor etwa 8 Jahre
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Fármacos Simpaticolíticos
- Alfa
- Fenoxibenzamina
- Se une en forma covalente a los receptores alfa. Da lugar a un bloqueo
irreversible de duración prolongada e inhibe la receptación de la
noradrenalina. Sus efectos son atenuación de la vasoconstricción
inducida por las catecolaminas, disminuye la presión sanguínea,
aumenta la frecuencia cardiaca por activación barorreflejo. Se
administra en especial en el tratamiento del feocromocitoma. Puede
producir: Hipotensión ortostática, taquicardia, Inhibición de la
eyaculación, Isquemia miocárdica
- Se une en forma covalente a los receptores alfa. Da lugar a un bloqueo
irreversible de duración prolongada e inhibe la receptación de la
noradrenalina. Sus efectos son atenuación de la vasoconstricción
inducida por las catecolaminas, disminuye la presión sanguínea,
aumenta la frecuencia cardiaca por activación barorreflejo. Se
administra en especial en el tratamiento del feocromocitoma. Puede
producir: Hipotensión ortostática, taquicardia, Inhibición de la
eyaculación, Isquemia miocárdica
- Fentolamina
- Reduce la resistencia periférica
mediante el bloqueo de los
receptores α1, y tal vez los
receptores α2, en el músculo liso
vascular. Produce estimulación
cardiaca, la cual puede precipitar
taquicardia grave, arritmias e
isquemia miocárdica. Se ha usado en
el tratamiento del feocromocitoma,
algunas veces se indica para revertir
la anestesia local en tejidos blandos.
- Reduce la resistencia periférica
mediante el bloqueo de los
receptores α1, y tal vez los
receptores α2, en el músculo liso
vascular. Produce estimulación
cardiaca, la cual puede precipitar
taquicardia grave, arritmias e
isquemia miocárdica. Se ha usado en
el tratamiento del feocromocitoma,
algunas veces se indica para revertir
la anestesia local en tejidos blandos.
- Prazosina
- Se une en forma covalente a los receptores
α y da lugar a un bloqueo irreversible de
duración prolongada e inhibe la
recaptación de la noradrenalina emitida
por las terminaciones nerviosas
adrenérgicas presinápticas. Posee una
selectividad marcada por los receptores
α1, con una potencia 1 000 veces menor en
los receptores α2. Efectiva en el
tratamiento de la hiperplasia prostática
benigna. Relaja el músculo liso vascular
arterial y venoso, así como el músculo liso
de la próstata.
- Se une en forma covalente a los receptores
α y da lugar a un bloqueo irreversible de
duración prolongada e inhibe la
recaptación de la noradrenalina emitida
por las terminaciones nerviosas
adrenérgicas presinápticas. Posee una
selectividad marcada por los receptores
α1, con una potencia 1 000 veces menor en
los receptores α2. Efectiva en el
tratamiento de la hiperplasia prostática
benigna. Relaja el músculo liso vascular
arterial y venoso, así como el músculo liso
de la próstata.
- Terazosina
- Se une en forma
covalente a los
receptores α y da lugar
a un bloqueo
irreversible de duración
prolongada e inhibe la
recaptación de la
noradrenalina, Bloquea
los alfa 1 pero no los
alfa 2. Disminuye la
presión sanguínea.
Eficaz en la
hipertensión, también
tiene aprobación de
uso en varones con
síntomas urinarios de
hiperplasia prostática
benigna
- Se une en forma
covalente a los
receptores α y da lugar
a un bloqueo
irreversible de duración
prolongada e inhibe la
recaptación de la
noradrenalina, Bloquea
los alfa 1 pero no los
alfa 2. Disminuye la
presión sanguínea.
Eficaz en la
hipertensión, también
tiene aprobación de
uso en varones con
síntomas urinarios de
hiperplasia prostática
benigna
- Doxazosina
- Bloquea selectiva y
competitivamente los
receptores postsinápticos
alfa-1 adrenérgicos, sin
embargo, no bloquea alfa-2.
Tratamiento de la
hipertensión y de la
hiperplasia benigna de
próstata. Es un potente
antihipertensivo de larga
duración, utilizado en dosis
únicas al día, con mínimos
efectos secundarios. Puede
provocar Cefalea, mareos,
inconsciencia, síncope, disnea,
hipotensión, palpitaciones,
taquicardia, arritmia, náuseas,
vómitos, posible hipoglucemia
e hipopotasemia.
- Bloquea selectiva y
competitivamente los
receptores postsinápticos
alfa-1 adrenérgicos, sin
embargo, no bloquea alfa-2.
Tratamiento de la
hipertensión y de la
hiperplasia benigna de
próstata. Es un potente
antihipertensivo de larga
duración, utilizado en dosis
únicas al día, con mínimos
efectos secundarios. Puede
provocar Cefalea, mareos,
inconsciencia, síncope, disnea,
hipotensión, palpitaciones,
taquicardia, arritmia, náuseas,
vómitos, posible hipoglucemia
e hipopotasemia.
- Tamsulosina
- La tamsulosina es
un bloqueante
alfa-adrenérgico,
ligeramente
selectivo para los
receptores alfa-1 del
tejido prostático
humano. Se utiliza
en el tratamiento y
síntomas de la
hipertrofia benigna
de próstata. El uso
concomitante de
estos fármacos
puede causar una
hipotensión
sintomática.
- La tamsulosina es
un bloqueante
alfa-adrenérgico,
ligeramente
selectivo para los
receptores alfa-1 del
tejido prostático
humano. Se utiliza
en el tratamiento y
síntomas de la
hipertrofia benigna
de próstata. El uso
concomitante de
estos fármacos
puede causar una
hipotensión
sintomática.
- Yohimbina
- El bloqueo de los a2-
adrenoceptores
presinápticos produce
un incremento en la
liberación de
noradrenalina y de
serotonina. Se utiliza
en Disfunción eréctil e
hipotensión. No tiene
efectos tóxicos de
importancia
- El bloqueo de los a2-
adrenoceptores
presinápticos produce
un incremento en la
liberación de
noradrenalina y de
serotonina. Se utiliza
en Disfunción eréctil e
hipotensión. No tiene
efectos tóxicos de
importancia
- Labetalol
- Disminuye la presión sanguínea con aumento limitado de la
frecuencia cardiaca. Se usa para tratar la hipertensión. Funciona
al relajar los vasos sanguíneos y la disminución de la frecuencia
cardíaca para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión
arterial. Dosis letal no se conoce, crea menos taquicardia que
otros fármacos alfa-1
- Disminuye la presión sanguínea con aumento limitado de la
frecuencia cardiaca. Se usa para tratar la hipertensión. Funciona
al relajar los vasos sanguíneos y la disminución de la frecuencia
cardíaca para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión
arterial. Dosis letal no se conoce, crea menos taquicardia que
otros fármacos alfa-1
- Fenoxibenzamina
- Beta
- primera generacion
- NADOLOL
- agente bloqueante no selectivo de los
receptores beta-adrenérgicos. usado en
Angina Pectoris,Hipertensión. La mayoría de
los efectos adversos son, por lo general, leves
y transitorios y rara vez exigen la retirada
del fármaco.
- agente bloqueante no selectivo de los
receptores beta-adrenérgicos. usado en
Angina Pectoris,Hipertensión. La mayoría de
los efectos adversos son, por lo general, leves
y transitorios y rara vez exigen la retirada
del fármaco.
- NADOLOL
- segunda generacion
- Esmolol
- ß-bloqueante ß1 -adrenérgico, cardioselectivo sin actividad
simpaticomimética intrínseca y sin efecto estabilizador de
membrana. taquicardia supraventricular, Taquicardias e HTA
perioperatorias. puede provocar Vértigo, somnolencia,
confusión, cefalea, agitación, fatiga, parestesias, astenia,
depresión, dificultad de concentración, ansiedad, anorexia;
hipotensión, sudoración; náuseas, vómitos; reacciones en el
lugar de la iny.
- ß-bloqueante ß1 -adrenérgico, cardioselectivo sin actividad
simpaticomimética intrínseca y sin efecto estabilizador de
membrana. taquicardia supraventricular, Taquicardias e HTA
perioperatorias. puede provocar Vértigo, somnolencia,
confusión, cefalea, agitación, fatiga, parestesias, astenia,
depresión, dificultad de concentración, ansiedad, anorexia;
hipotensión, sudoración; náuseas, vómitos; reacciones en el
lugar de la iny.
- Esmolol
- tercera generacion
- Carvedilol
- actúa como antagonista de los receptores beta-adrenérgicos no
selectivo, uno de los betabloqueadores preferidos para los
pacientes diabéticos después de un infarto agudo de miocardio
o con falla cardiaca, debido a su efecto favorable en la
sensibilidad a la insulina.Los efectos adversos más comunes
incluyen: mareos, fatiga, baja presión sanguínea,
diarrea,debilidad, ritmo cardíaco más lento, aumento de peso,
disfunción eréctil
- actúa como antagonista de los receptores beta-adrenérgicos no
selectivo, uno de los betabloqueadores preferidos para los
pacientes diabéticos después de un infarto agudo de miocardio
o con falla cardiaca, debido a su efecto favorable en la
sensibilidad a la insulina.Los efectos adversos más comunes
incluyen: mareos, fatiga, baja presión sanguínea,
diarrea,debilidad, ritmo cardíaco más lento, aumento de peso,
disfunción eréctil
- Carvedilol
- cuarta generacion
- betaxolol
- es un antagonista adrenérgico beta-1 selectivo que se utiliza
sistémicamente y en oftalmología. se usa para Tratamiento
de la hipertensión, Tratamiento de la hipertensión ocular y
del glaucoma, y Tratamiento de la angina estable. Las
reacciones adversas más frecuentes son bradicardia sinusal,
cefaleas, mareos, fatiga, dispepsia y diarrea.
- es un antagonista adrenérgico beta-1 selectivo que se utiliza
sistémicamente y en oftalmología. se usa para Tratamiento
de la hipertensión, Tratamiento de la hipertensión ocular y
del glaucoma, y Tratamiento de la angina estable. Las
reacciones adversas más frecuentes son bradicardia sinusal,
cefaleas, mareos, fatiga, dispepsia y diarrea.
- betaxolol
- primera generacion
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