16055513
Beschreibung
Mindmap von Miguel Pena, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Miguel Pena
vor mehr als 5 Jahre
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FARMACOCINÉTICA
- CONCEPTO
- estudia la evolución del fármaco en el organismo (a nivel de transformaciones químicas y de
cantidades de producto)
- estudia la evolución del fármaco en el organismo (a nivel de transformaciones químicas y de
cantidades de producto)
- PROCESOS
- 2.- LIBERACIÓN
- es el proceso químico por el que el principio activo se libera del conjunto del fármaco para poder
disolverse y pasar al torrente sanguíneo mediante la absorción
- es el proceso químico por el que el principio activo se libera del conjunto del fármaco para poder
disolverse y pasar al torrente sanguíneo mediante la absorción
- 1.- ABSORCIÓN
- Es el paso del medicamento al torrente sanguíneo una vez que se ha liberado es te. dependerá de cómo
se administre el fármaco (oral, nasal, ótico, etc.), los características fisicoquímicas del fármaco
(solubilidad, afinidad con el agua, etc.), la cantidad de principio activo que llega al torrente sanguíneo (
biodisponibilidad) y de factores
- Directa
- Inyección
- intravascular (directamente a los vasos sanguíneos, el corazón o los vasos linfáticos)
- intramuscular (en el músculo),
- subcutánea (inyección bajo la piel)
- intradérmica (inyección en la
parte más profunda de la piel)
- Intratecal (directamente bajo las meninges)
- intraósea o intraarticular (en el interior del hueso o la articulación)
- Intraneural (en el interior de los nervios).
- intravascular (directamente a los vasos sanguíneos, el corazón o los vasos linfáticos)
- Inyección
- Indirecta
- Piel o mucosas: boca, nariz, recto,, piel y lengua
- Piel o mucosas: boca, nariz, recto,, piel y lengua
- Directa
- Es el paso del medicamento al torrente sanguíneo una vez que se ha liberado es te. dependerá de cómo
se administre el fármaco (oral, nasal, ótico, etc.), los características fisicoquímicas del fármaco
(solubilidad, afinidad con el agua, etc.), la cantidad de principio activo que llega al torrente sanguíneo (
biodisponibilidad) y de factores
- 3.- DISTRIBUCIÓN.
- es el recorrido que sigue el fármaco por la sangre una vez absorbido , llegando a los tejidos,
atravesando las paredes de los capilares sanguíneos. Este viaje lo puede hacer disuelto directamente en la
sangre o acompañado de proteínas. Esta distribución depende de la vascularización, es decir, de la cantidad de
vasos sanguíneos que haya en una zona, por lo que en las zonas más vascularizadas llegará más cantidad de
principio activo
- es el recorrido que sigue el fármaco por la sangre una vez absorbido , llegando a los tejidos,
atravesando las paredes de los capilares sanguíneos. Este viaje lo puede hacer disuelto directamente en la
sangre o acompañado de proteínas. Esta distribución depende de la vascularización, es decir, de la cantidad de
vasos sanguíneos que haya en una zona, por lo que en las zonas más vascularizadas llegará más cantidad de
principio activo
- 2.- LIBERACIÓN
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