SX DE DOWN

Beschreibung

Mindmap am SX DE DOWN, erstellt von MARTHA CAROLINA PINZON RODRIGUEZ am 03/03/2019.
MARTHA CAROLINA PINZON RODRIGUEZ
Mindmap von MARTHA CAROLINA PINZON RODRIGUEZ, aktualisiert more than 1 year ago
MARTHA CAROLINA PINZON RODRIGUEZ
Erstellt von MARTHA CAROLINA PINZON RODRIGUEZ vor etwa 5 Jahre
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Zusammenfassung der Ressource

SX DE DOWN
  1. Es un trastorno genético
    1. Presencia de una copia adicional del cromosoma número 21
      1. provoca retraso mental y defectos físicos.
        1. FACTORES RIESGO
          1. edad materna avanzada
    2. Fisiopatologia
      1. Trisomia Libre
        1. 3 cromosomas en el par 21
          1. Nomenclatura (47 cromosomas)
            1. Error durante la segunda división meiótica
              1. los ovulos o espermatozoides, pierden la mitad de sus cromosomas
        2. Translocacion
          1. Desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma
            1. hay un cromosoma extra o pegado en el par 14
        3. Cuadro Clinico
          1. Cabeza y cuello
            1. Leve microcefalia
              1. Cuello corto
              2. Cara
                1. ojos “almendrados”
                  1. nariz pequeña con la raíz nasal aplanada.
                    1. Las orejas son pequeñas,con ausencia del lóbulo
                      1. Epicanto
                      2. Manos y pies
                        1. Braquidactilia
                          1. Surco palmar unico
                            1. signo de la sandalia: En el pie hay una hendidura entre el primer y segundo
                            2. Genitales
                              1. pene pequeño
                                1. frecuente la criptorquidia
                                2. Piel y faneras
                                  1. La piel es redundante en la región cervical
                                  2. Retraso permanente
                                  3. Enfermedades asociadas
                                    1. Cardiopatias 50%
                                      1. Canal atrio-ventricular
                                      2. Alteraciones gatrointestinales 10%
                                        1. Atresia esofagica, enf celiaca
                                        2. Trastornos de la visión 60%
                                          1. Astigmatismo , miopia
                                          2. Trastornos de la audición 80%
                                          3. Diagnostico
                                            1. Durante embarazo
                                              1. Amniocentesis
                                                1. Muestra vellosidades corionicas
                                                2. Despues nacimiento
                                                  1. Estudio cromosomas
                                                Zusammenfassung anzeigen Zusammenfassung ausblenden

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