Hidroclorotiazida

Hidroclorotiazida

1. Fármaco diurético que se emplea en el tratamiento de la hipertensión arterial y de las condiciones clínicas que cursan con edemas.

2. forma farmaceutica

   • Comprimido

3. VÍA DE ADMINISTRACIÓN

   • via oral

4. ABSORCIÓN : Los diuréticos tiazídicos se absorben desde el tracto gastrointestinal con relativa rapidez después de la administración oral. Unión a proteínas 50-60%. El fármaco cruza la barrera placentaria pero no la barrera hematoencefálica.

   • DISTRIBUCION : se distribuye a los espacios extracelulares. La unión a proteínas plasmáticas es del orden del 40-68%.
     • METABOLISMO: La hidroclorotiazida no se metaboliza siendo eliminada como tal en la orina.
       • EXCRECION : Inalterada; casi la totalidad por los riñones
         • BIODISPONIBILIDAD
           • Variable 60-80%

5. FARMACODINAMIA

   • USO CLINICO
     • Hipertensión arterial, Insuficiencia cardiaca congestiva, Edemas producidos por fallo del corazón, riñón o hígado.
   • MECANISMO DE ACCION
     • Son derivados de las sulfamidas y, como tales, poseen una estructura relacionada con la de los inhibidores de la anhidrasa carbónica. Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na + y aumentando su excreción
   • DOSIS
     • Vía oral, preferentemente por la mañana. Niños de 6 meses a 12 años: 1-2 mg/kg/día. Niños menores de 6 meses: 2-3 mg/kg/día. Comienzo de la acción 1 a 2 hr.
   • EFECTO ADVERSO
     • hiponatremia, hipopotasemia, alcalosis hipoclorémica, hiperuricemi
   • CONTRAINDICACION
     • Hipopotasemia Hiponatremia e hipercalcemia refractarias Insuficiencia epatica y renal severa Hiperuricemia sintomatica Enfermeda de addison Embarazo