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NOM-220-SSA1-2016 instalación y operación de la farmacovigilancia.

Nancy Yarely Englisch

Inhalt der Mindmap

NOM-220-SSA1-2016 instalación y operación de la farmacovigilancia.

  1. Medical Dictionary for Regulatory Activities

  2. Deberán realizar de la manifestación clínica

    • reportada en la notificación
    • utilizando la terminología de MedDRA vigente
  3. Para garantizar la adecuada transmisión de las notificaciones, cada integrante debe implementar y mantener

    • procedimientos y medidas de seguridad a fin de
    • proteger la información confidencial contenida en las notificaciones.
  4. Especificaciones para la transmisión de notificaciones.

    • Para realizar un adecuado análisis de causalidad, es necesario que la información de cada caso notificado sea sometida de forma completa y estructurada
      • contemplando los elementos requeridos por las ICH-E2B vigente. Esto implica que la información puede repetirse en la sección narrativa
      • Además, la información de las manifestaciones clínicas deberá estar apegada a la terminología en MedDRA vigente.
  5. Se deberá contar con medidas que prevengan contra acceso no autorizado, revelación, alteración, demora, destrucción o pérdida de la información.

    • asegurando la verificación de la integridad, la información confidencial y la disponibilidad de la información
    • de las notificaciones para el CNFV.
  6. Los RPS de medicamentos y vacunas comercializados en territorio nacional que no cuenten con reportes de SRAM/ESAVI/EA

    • o cualquier otro problema de seguridad relacionado al uso de los medicamentos y vacunas en México.
      • deberán incluir un documento que describa las actividades adicionales que aseguren la obtención de la información faltante,
      • lo cual sólo aplicará para el primer RPS; en caso de que se continúe con reporte en cero, el titular del registro deberá justificarlo claramente y el CNFV definirá, conjuntamente con el titular del registro, medidas adicionales.
  7. Se deberá contar con medidas que prevengan contra acceso no autorizado, revelación, alteración, demora, destrucción o pérdida de la información

    • asegurando la verificación de la integridad, la información confidencial y la disponibilidad de la información de las notificaciones para el CNFV.

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Beschreibung
Norma de Farmacovigilancia
Erstellt von
Nancy Yarely
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