Mindmap
NOM-220-SSA1-2016 instalación y operación de la farmacovigilancia.
Inhalt der Mindmap
NOM-220-SSA1-2016 instalación y operación de la farmacovigilancia.
Medical Dictionary for Regulatory Activities
Deberán realizar de la manifestación clínica
- reportada en la notificación
- utilizando la terminología de MedDRA vigente
Para garantizar la adecuada transmisión de las notificaciones, cada integrante debe implementar y mantener
- procedimientos y medidas de seguridad a fin de
- proteger la información confidencial contenida en las notificaciones.
Especificaciones para la transmisión de notificaciones.
- Para realizar un adecuado análisis de causalidad, es necesario que la información de cada caso notificado sea sometida de forma completa y estructurada
- contemplando los elementos requeridos por las ICH-E2B vigente. Esto implica que la información puede repetirse en la sección narrativa
- Además, la información de las manifestaciones clínicas deberá estar apegada a la terminología en MedDRA vigente.
- Para realizar un adecuado análisis de causalidad, es necesario que la información de cada caso notificado sea sometida de forma completa y estructurada
Se deberá contar con medidas que prevengan contra acceso no autorizado, revelación, alteración, demora, destrucción o pérdida de la información.
- asegurando la verificación de la integridad, la información confidencial y la disponibilidad de la información
- de las notificaciones para el CNFV.
Los RPS de medicamentos y vacunas comercializados en territorio nacional que no cuenten con reportes de SRAM/ESAVI/EA
- o cualquier otro problema de seguridad relacionado al uso de los medicamentos y vacunas en México.
- deberán incluir un documento que describa las actividades adicionales que aseguren la obtención de la información faltante,
- lo cual sólo aplicará para el primer RPS; en caso de que se continúe con reporte en cero, el titular del registro deberá justificarlo claramente y el CNFV definirá, conjuntamente con el titular del registro, medidas adicionales.
- o cualquier otro problema de seguridad relacionado al uso de los medicamentos y vacunas en México.
Se deberá contar con medidas que prevengan contra acceso no autorizado, revelación, alteración, demora, destrucción o pérdida de la información
- asegurando la verificación de la integridad, la información confidencial y la disponibilidad de la información de las notificaciones para el CNFV.