Zusammenfassung der Ressource
Enfermedades del sistema inmunitario
- 2 categorias de mecanismo
de proteccion frente a
infeciones
- Inmunidad Innata
- llamada inmunidad natural o
nativa; mecanismos de defensa que
estan presentes antes de la infeccion
y reconocen los microorganismos y
protegen a los individuos frente a
las infecciones
- Componentes
- Barreas epiteliales que bloquean
la entrada de microorganismos,
las celulas fagociticas, las celulas
dentriticas, los linfocitos
citoliticos naturales y varias
proteinas plasmatica, como las
proteinas del complemento
- Inmunidad Adaptativa
- llamada inmunidad adquirida o
especifica; formada por
mecanismos que son
estimulados a los
microorganismos y permiten
reconocer sustancias
microbianas y no microbianas
- Tipos:
- Inmunidad
Humoral
- Mediada por linfocitos B;Protege
frente a los microorganismos
extracelulares y sus toxinas
- Inmunidad
Celular
- Mediada por linfocitos T y
anticuerpos; Es responsable de
la defensa frente a los
microorganismo intracelulares
- Celulas del sistema
Inmunitario
- Linfocitos T
- Se forman a partir de precursores en
el timo, reconocen un antigeno
especifico unido a la celula por medio
de un receptor de los linfocitos T
(RLT) especifico de antigeno.
- Linfocitos B
- Se forman apartir de la
medula osea, se transportran
en celulas plasmaticas que
procuden anticuerpos
- Celulas dentriticas
- Celulas presentadoras de antigeno mas
importantes para iniciar las principales
respuestas nde los linfocitos T frente a
los antigenos proteicois.
- Celulas de Langerhans: son celulas
dentriticas inmaduras de la epidermis
- Celulas dentriticas
folicular: se encuentran en
los foliculos linfaticos del
bazo y ganglios linfaticos
- Macrofagos
- son celulas efectoras fundamentales en
algunas formas de inmunidad, la reaccion sirve
para eliminar microorganismos intracelulares
- Linfocitos Citoliticos narurales
- primera linea de defensa de infecciones
viricas, capacidad de destruir diversas
celulas infectadas, tumorales y transplantadas
- Complejo principal de Histocompatibilidad (CPH)
- La funcion fisilogica es
presentar fragmentos
peptidicos de proteinas
para su reconocimiento
por linfocitos T
especificos de antigeno
- Funciones
- Regulacion y desarrolo de la respuesta inmunitaria
- Seleccion y maduracion de los linfocitos T y B
- Procesamiento y presentacion antigenica
- Receptores hormonales
- Caracteristicas
- MCH-1 CLASICA: seudogenes en
su mayoria, control de antigenos en la
barrera fetomaterna, presentacion de
antigenos de organismos
procarioticos que crecen intracelular
- MCH-II NO CLASICA:
colocacion y seleccion del peptido
antigenico en la MHC-II clasica y
polimorfismo limitado
- Tipos
- Moleculas del CPH de clase I: presentan
peptidos derivados de proteinas, como antigenos
viricos que estan localizados en el citoplasma y
habitualmente se producen en la celula
- se codifican por 3 locis
muy relacionados:
HLA-A, HLA-B, HLA-C
- Moleculas de CPH de clase II: celulas
presentadoras de antigeno que son interiorizados
hacia el interior de vesiculas y que proceden de
microorganismos extracelulares y proteinas solubles
- Se codifica por una region
HLA-D que tiene 3 subregiones:
HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR.
- Hipersensibilidad
- tipos
- Hipersensibilidad inmediata
(Hipersensibilidad de tipo I)
- Es una reaccion inmunitaria rapida que se
produce pocos minutos despues de la
combinacion de un antigeno con un anticuerpo
unido a los mastocitos en pacientes
sensibilizados previamente al antigeno
- mediadas por anticuerpo IgE,
presentacion de antigenos por celulas
dentriticas a linfocitos CD4 TH2,
produccion de citoquinas y produccion
de Ige y sepervivencia de eosinofilos
- mediadores principales
de mastocito:
- Aminas Vasoactivas (Histamina)
- Enzimas(quimasa, triptasa)
- proteoglucano (Heparina)
- Anafilaxia Sistemica: se
caracteriza por shock vascular,
edema generalizado y dificultad
respitaroria, puede aparecer en
individuos sensibilizados despues
de la administracion de proteinas
extrañas, hormonas y farmacos
- anafilaxia local: incluye
urticaria, angiodema,
rinirtis alergica y asma
bronquial
- Trastornos mediados por
anticuerpos
(Hipersensibilidad de tipo II)
- esta producido por anticuerpos que reaccionan
con antigenos presentes en las superficies
celulares o en la matriz extracelular
- 3 Tipos de reaccion:
- Opsonizacion (Fagocitosis) mediada por complemento y receptor FC
- Inflamacion mediada por complemento y receptor Fc.
- Disfuncion celular mediada por anticuepos
- Trastornos mediados por
inmunocomplejos
(Hipersensibilidad de tipo III)
- los complejos antigeno anticuerpo producen
lesion tisular principalmente generando
inflamacion en los lugares de deposito
- patogenia de la Enfermedad
sistemica por inmunocomplejos
- Formacion de inmunocomplejos, deposito de inmunocomplejos y
lesion tisular producida por inmunocomplejos
- es la enf. aguda del suero, administrada de grandes cantidades de suero extraño
- Trastornos inmunitarios
mediados por celulas
(Hipersensibilidad de tipo IV)
- El tipo celular de la hipersensibilidad se
inicia por linfocitos T activados por el
antigeno como linfocitos T CD4 Y CD8
- Hipersensibilidad de tipo tardada: mediada por linfocitos TCD4 Y
CD8 sensibilizados, contra antigenos administrados por via exogena
- Citotoxicidad celular: produccion de linfocitos TCD8, reconocimiento de antigeno
en asociacion con CHM tipo I, destruyen celulas diana portadoras de antigenos
- Tolerancia inmunitaria: es el
fenomeno de ausencia de respuesta a
un antigeno como consecuencia de la
exposicion de los linfocitos al mismo
- Tolerancia central: los clones de
linfocitos T y B autoreactivos
inmaduros que reconocen
antigenos propios durante su
maduracion en los organos
linfaticos centrales son
destruidos o se vuelven
inofensivos
- Tolerancia periferica: varios
mecanismos silencian a los linfocitos
T y B potencialmente autoreactivos
en los tejidos perifericos
- Enfermedades Autoinmunitarias
- LUPUS ERITEMATOSO
SISTEMICO: Es una
enfermedad de inicio
agudo o insidioso de
evolucion cronica con
remisiones y recaidad, con
frecuencia febril que se
caracteriza por lesion de la
piel, las articulaciones, el
riñon y membranas
serosas
- ARTRITIS REUMATOIDE: es
una enfermedad
inflamatoria cronica que
se afecta principalmente a
las articulaciones aunque
puede afectar a los tejidos
extraarticulares como
piel, vasos sanguineos,
pulmones y corazon.
- SINDROME DE SJOGREN: Es una
enfermedad cronica que se
caracteriza por sequedad ocular y
de boca debidad a una destruccion
de mecanismos inmunitarios de
las glandulas lagrimales y
salivales
- ESCLEROSIS SISTEMICA: es una
enfermedad cronica que se caracteriza
por inflamacion cronica que se debe a
autoinmunidad, lesion generalizada de
vasos sanguineos pequeños y fibrosis
intersiticial y perivascular progresiva en
la piel y en multiples organos
- DAISY YAMILETH DIAZ SOSA
- SINDROMES DE INMUNODEFICIENCIA
- Inmunodeficiencias primarias
- AGAMMAGLOBULINEMIA
LIGADA A X: se
caracteriza por la
ausencia de maduracion
de los precursores de los
linfocitos B en linfocitos B
maduros.
- SINDROME DE HIPER IgM:
los pacientes afectados
sintetizan anticuerpos IgM,
pero tienen una deficiencia
de la capacidad de producir
anticuerpos IgG, IgA e IgE.
- SINDROME DE DIGEORGE:
es una deficiencia de
linfocitos T que se debe a la
ausencia de desarrollo de la
tercera y cuarta bolsas
faringeas
- SINDROME DE WISKOTT
ALDRICH: es una
enfermedad recesiva ligada
a X que se caracteriza por
trombocitopenia, edema y
una marcada vulnerabilidad
a infecciones de repeticion
que lleva a la muerte
precoz
- Inmunodeficiencias secundarias
- SINDROME DE
INMUNODEFICIENCIA
ADQUIRIDA (SIDA)
- es una enfermedad producida por el
retrovirus llamado virus de
inmunodeficiencia humana y se caracteriza
por una profunda inmunodepresion que da
lugar a infecciones oportunistas,
neoplasias secundarias y manifestaciones
neurologicas
- evolucion natural de la infeccion por VIH: comienza con una
infeccion aguda, que es controlada solo parcialmete por la
respuesta inmunitaria adaptativa y progresa hasta una
infeccion progresiva cronica de los tejidos linfaticos perifericos