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Alteraciones Genéticas

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Alteraciones Genéticas
Toda mutación o cambio permanente en las estructuras genotípicas & fenotípicas de un individuo,
Se presentan
- sustituye, elimina o traslada un par de nucléotidos de la cadena de ADN en el núcleo de las células reproductoras.
Causas
- origen
- 1 o ambos padres son portadores de una alteración genética.
- Virus ocasionales
- diferentes tipos de sustancias tóxicas que pueden entrar en contacto con la madre durante el embarazo
- Por mutación
- por muchos cánceres
- origen
Características
- son bruscas
- No corresponden a las leyes de la herencia
- Afectan al genotipo y son heredables
Clasificación
- Monogénicas
- Alteración en 1 o en los 2 alelos de un gen debido a cambios a nivel de nucléotidos
- Herencia Mendeliana
- 2 alelos del gen mutado o sólo uno. Se manifiesta en el nacimiento
- Autosómica dominante
- Sólo una copia del gen necesita estar alterado
- *Síndrome de Crouzon
- *Síndrome de Crouzon
- Sólo una copia del gen necesita estar alterado
- Autosómica recesiva
- Ambos progenitores
- *Enfermedad de Gaucher
- *Enfermedad de Gaucher
- Ambos progenitores
- Recesiva ligada a X
- Hombres
- *Distrofias musculares de Duchenne & Becker
- *Distrofias musculares de Duchenne & Becker
- Hombres
- Dominante ligada a X
- Ambos sexos
- *Raquitismo hipofosfatérmico
- *Raquitismo hipofosfatérmico
- Ambos sexos
- Autosómica dominante
- 2 alelos del gen mutado o sólo uno. Se manifiesta en el nacimiento
- Herencia no Mendeliana
- Patrones distintos a los mendelianos
- Mosaicismo
- Presencia de 2 o más poblaciones diferentes en células germinales
- *Osteogénesis imperfecta tipo II
- *Osteogénesis imperfecta tipo II
- Presencia de 2 o más poblaciones diferentes en células germinales
- Impronta genética
- Diferente expresión de los genes.
- *Síndrome de Angelman
- *Síndrome de Angelman
- Diferente expresión de los genes.
- Disonomía uniparetal
- Heredan 2 copias de un cromosoma del mismo progenitor
- *Síndrome de Wiedemann
- *Síndrome de Wiedemann
- Heredan 2 copias de un cromosoma del mismo progenitor
- Expansión de tripletes
- *Ataxia de Friedreich
- *Ataxia de Friedreich
- Mosaicismo
- Patrones distintos a los mendelianos
- Herencia Mendeliana
- Alteración en 1 o en los 2 alelos de un gen debido a cambios a nivel de nucléotidos
- Cromosómicas
- Modificaciones en el número total de cromosomas.
- Primera causa de retraso mental y abortos.
- Númericas
- Afectan número de cromosomas
- Poliploidías
- Juego extra de cromosomas, múltiplo de 23.
- *Triploidía *Tetraploidía
- *Triploidía *Tetraploidía
- Juego extra de cromosomas, múltiplo de 23.
- Aneuploidías
- No es múltiplo del número haploide
- Poliploidías
- Afectan número de cromosomas
- Estructurales
- Afectan estructura manteniendo el número global de 46.
- Translocaciones
- Intercambio de material entre 2 cromosomas no homólogos.
- Inversiones
- 2 roturas en un mismo cromosoma
- Delecciones
- Pérdida de parte de un cromosoma
- Duplicaciones
- Material cromosómico extra de un cromosoma
- Cromosomas en anillo
- Rotura en los 2 extremos de un cromosoma
- Cromosomas marcadores
- Existencia de un cariotipo de material cromosómico extra
- Isocromosomas
- Cromosoma con 2 copias de un brazo y ninguna del otro
- Translocaciones
- Afectan estructura manteniendo el número global de 46.
- Modificaciones en el número total de cromosomas.
- Multifactoriales
- Combinación de alteraciones en múltiples genes
- causadas por
- *Agentes físicos *Agentes químicos
- Hipertensión arterial, esquizofrenia, malformaciones congénitas
- *Agentes físicos *Agentes químicos
- causadas por
- Combinación de alteraciones en múltiples genes
- Monogénicas
Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo aunque en el corto plazo pueda parecer como algo perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia.
- Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.
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Informationen
- Beschreibung
- Mindmap am Alteraciones Genéticas, erstellt von Maritza Morales am 13/03/2015.
- Erstellt von
- Maritza Morales · Mär 2015
- Aktualisiert
- 19 Feb 2016
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