Síndrome nefrítico

Características
1. Oliguria
2. HTA
3. Hematuria glomerular
  1. Eritrocitos Dismórficos
4. Aumento de productos azoados
5. Puede tener proteinuria pero no es rango nefrótico
Nefropatía por IgA
1. Clínica
  1. Hematuria macroscópica durante la infección respiratoria, se vuelve microscópica si la infección es asintomática,
  2. Proteinuria
2. Causas
  1. Enfermedades sistémicas, o genéticas.
3. Fisiopatología
  1. Borramiento de los podocitos, por glucosiación irregular.
4. Diagnóstico
  1. Inmunofluorescencia
    1. Depositos mensangiales difusos de IgA.
  2. Microscopia óptica
    1. Esclerosis y necrosis segmentaria con formación de estruturas semilunares
Nefrítis Lúpica
1. Causa: LES
2. Clínica:
  1. Proteinuria
  2. Hematuria
    1. Clindros Eritrocíticos
  3. HTA, IR
  4. Hipocomplementemia
  5. Aumento de creatinina serica
3. Fisiopatología
  1. Depósitos de inmunocomplejos activan la cascada del complemento, causando lesión, inflitración leucocitaria, activación de factores procoagulantes y liberación de citoquinas.
4. Diagnóstico
  1. Inmunofluorescencia
    1. Depósotos C3, IgG, IgM, IgA.
  2. Biopsia
    1. Tipo I
      1. Estructura normal, depósitos mínimos en el mensagio
    2. Tipo 2
      1. Complejos inmunitarios en mesangio y proliferación del mismo
    3. Tipo 3
      1. Lesiones focales con proliferación o cicatrices, solo en un segmentos
    4. Tipo 4
      1. Lesiones proliferativas difusas y globales
    5. Tipo 5
      1. Depósitos subepiteliales con distribución membranosa.

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	Erstellt von Valentina Guayaquil vor fast 4 Jahre