COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADO

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Cr Alonzo
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Cr Alonzo
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COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADO
  1. las proteínas que controlan la coagulación de la sangre se vuelven demasiado activas.
    1. Sindrome
      1. Incremento en los mecanismos hemostàticos normales
        1. Trombina y fibrina
    2. ETIOLOGIA
      1. infecciones, traumatismos graves, neoplasias, complicaciones obstétricas y situaciones caracterizadas por destrucción tisular con liberación de FT, otras citocinas, Cáncer y Inflamación del páncreas (pancreatitis)
      2. DIAGNOSTIO
        1. Conteo sanguíneo completo (CSC) con análisis de frotis de sangre, Productos de la degradación de la fibrina, Tiempo parcial de tromboplastina (TPT), Tiempo de protrombina (TP), Fibrinógeno en suero Prueba del dímero D.
        2. TRATAMIENTO
          1. No existe un tratamiento específico para la CID. Los tratamientos pueden abarcar: Transfusiones de plasma para reponer los factores de coagulación de la sangre. Anticoagulante (heparina) para prevenir la coagulación de la sangre.
          2. FISIOPATOLOGIA
            1. Vía fibrinolítica
              1. cèluas del endotelio dañado
              2. coagulación intravascular diseminada de lenta evolución
                1. trombosis venosa profunda, embolia pulmonar
                2. coagulación intravascular diseminada grave, de rápida evolución
                  1. trombocitopenia, depleción de los factores de coagulación y de fibrinógeno plasmáticos
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