NEUROCIRUGÍA

NEUROCIRUGÍA

1. PATOLOGÍAS

   • SCHCWANNOMA: Los schwannomas vestibulares suelen tener hipoacusia neurosensorial con acúfenos y mareos y, por lo general, se presentan a una edad mayor de 30 años.
     • NEUROFIBROMA: Los neurofibromas rara vez se encuentran intracranealmente y pueden asociarse con la neurofibromatosis tipo 1.
     • MENINGIOMAS: 1 Los meningiomas pueden reaparecer, dependiendo de la resección obtenida en la cirugía, como se describe en el sistema de clasificación de Simpson para la resección de meningiomas
       • HEMANGIOBLASTOMA: Suelen presentarse con efecto de masa debido a la expansión del quiste y típicamente son de crecimiento lento y benignos desde el punto de vista histológico
         • LINFOMA PRIMARIO DEL SNC: La incidencia de linfomas primarios del SNC ha aumentado a 10% de todos los tumores intracraneales primarios
   • ANOMALIA VENOSA DEL DESARROLLO ANGIOMA VENOSO: sistema de drenaje que converge en un solo flujo de salida
   • TUMORES CEREBRALES INTRAAXIALES: Surgen del parénquima cerebral,
   • ANEURISMA: Los aneurismas son un agrandamiento localizado excesivo de un vaso debido aa un debilitamiento y posterior defecto en la pared de la arteria.
   • ACCIDENTES CEREBROVASCULARES ISQUEMICOS Este ocurre cuando un vaso sanguíneo que irriga sangre al cerebro resulta bloqueado por un coágulo de sangre.
   • FISTULA TRAUMATICA: Trauma que conduce a un desgarro en la carótida. Estas lesiones son usualmente un aliado tratado por técnicas endovasculares.
   • TELAGIECTASIA CAP:ILAR: A menudo son clínicamente silenciosos y generalmente noaparecen en estudios de imagen.
   • HEMORRAGIA INTRACEREBRAL ESPONTANEA: Pueden ocurrir en cualquier parte de la circulación cerebral otronco encefálico, pero se describen clásicamente en asociación con pequeñosaneurismas degenerativos (aneurismas de Charcot-Bouchard) delvasos perforantes y vasos más grandes en la base del cráneo.
   • MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS: colección anormal de vasos sanguíneos
   • TUMORES INTRACRANEALES: Se pueden clasificar en primarios versus secundarios, pediátricos versus adultos, por célula de origen o por ubicación en el sistema nervioso.
   • ENFERMEDAD DE MOYA MOYA: Es un trastorno cerebrovascular que se caracteriza por un estrechamiento u oclusión idiopática no aterosclerótica.El término moyamoya proviene de la palabra japonesa para "bocanada de humo" o niebla
   • ANEURISMAS MICOTICOS: Están asociados con una infección sistémica capaz de derramar pequeñas partículas de material infectado con bacterias en el lecho vascular cerebral.
   • ANEURISMA SACULARES: son generalmente de forma sacular y se desprenden de la pared del vaso oen una bifurcación.
   • MALFORMACIONES CAVERNOSAS: vasculatura benigna y bien circunscrita lesión lar que consta de vasos vasculares sinusoidales irregulares de paredes delgadas canales ubicados dentro del cerebro pero que carecen de intervinientes neurales parénquima, grandes arterias de alimentación o grandes venas de drenaje.
     • TUMORES DE CELULAS GERMINALES : El tumor de células germinales no germinomatoso se encuentra con mayor frecuencia entre las edades de 0 y 3 años.
       • TUMORES DE LA REGIÓN SELLAR: Adenomas hipofisarios, o. Los síntomas se desarrollan por efecto de masa en el tracto óptico o por alteraciones hipotálamo-hipofisarias con anomalías endocrinas y rara vez apoplejía.
   • MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS DURALES: consisten en la comunicación anormal entre las arterias durales y el sistema venoso cerebral.
   • PINEOBLASTOMA: Todos los pineocitomas, pineoblastomas y aquellos tumores que son intermedios de ambos. .
   • PAPILOMA Y CARCINOMA DEL PLEXO COROIDEO: Estos tumores intraventriculares representan el 1% de todos los tumores intracraneales y hasta el 70% se observan en niños de 2 años o menos.
     • NEUROCITOMA CENTRAL:Estos tumores son raros y representan alrededor del 10% de todos los tumores intraventriculares y rara vez se encuentran extraventricularmente
     • PINEOCITOMA: . Los pineocitomas suelen ser estables y de crecimiento lento, con una tasa de supervivencia a 5 años de alrededor del 90% y rara vez presentan hemorragias.
     • TUMOR DE LA REGION PINEAL: Por lo general, se manifestará con hidrocefalia y se comportará como un tumor de grado II o grado III según la clasificación de la OMS.
   • GANGLIOMA Y GANGLIOCITOMA: Estos representan menos del 12% de todos los tumores intracraneales. Por lo general, se manifiestan con convulsiones y son benignas y de crecimiento lento.
   • GLIOMAS PEDIATRICOS DEL TRONCO ENCEFALICO: Estos tumores representan alrededor del 10% al 20% de todos los tumores cerebrales pediátricos.
     • TUMOR NEUROEPITELIAL DISEMBRIOPLÁSTICO: los tumores neuroepiteliales disembrioplásicos representan menos del 1% de todos los tumores cerebrales primarios
       • PARAGANGLIOMA: se manifiesta como una masa de crecimiento lento
   • EPENDIMOMA: Un ependimoma se manifiesta típicamente como una masa de fosa posterior de crecimiento lento que puede causar obstrucción del flujo de LCR
   • OLIGODENDROGLIOMA:Estos tumores se originan a partir de células oligodendrogliales y representan el 25% de todos los tumores gliales;
   • GIOBLASTOMA MULTIFORME: Un tumor de grado IV de la OMS, este es el tumor cerebral primario más común en adultos.
   • TUMORES NEUROECTODERMICOS PRIMITIVOS: Estos tumores tienden a diseminarse a través del LCR y, a menudo, afectan el espacio subaracnoideo espinal en un número considerable de pacientes en el momento del diagnóstico.