NMX-AA-038-SCFI-2001

NMX-AA-038-SCFI-2001

1. DETERMINACIÓN DE TURBIEDAD EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS

   • Introducción.
     • La turbiedad en agua se debe a la presencia de partículas suspendidas y disueltas. Materia en suspensión como arcilla, cieno o materia orgánica e inorgánica finamente dividida, así como compuestos solubles coloridos, plancton y diversos microorganismos.
   • Objetivo
     • Esta norma mexicana establece el procedimiento para la determinación en campo y en el laboratorio de la turbiedad en muestras de agua residual, residual tratada y natural, en un intervalo de trabajo de 0,01 a 40 UNT, pudiendo incrementar este intervalo, realizando diluciones de muestras con concentraciones mayores de 40 UNT.
   • PRINCIPIO DEL MÉTODO
     • Se basa en la comparación entre la intensidad de la luz dispersada por la muestra bajo condiciones definidas y la intensidad de luz dispersada por una suspensión de referencia bajo las mismas condiciones; a mayor dispersión de luz corresponde una mayor turbiedad. Las lecturas son realizadas empleando un turbidímetro calibrado con una suspensión de referencia de formacina preparada bajo condiciones específicas
   • DEFINICIONES
     • Aguas naturales: Agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta, de tormenta residual y superficial.
       • Aguas residuales: Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares, así como la mezcla de ellas.
         • Descarga: Acción de verter, infiltrar o depositar o inyectar aguas residuales a un cuerpo receptor en forma continua, intermitente o fortuita, cuando éste es un bien del dominio público de la Nación.
         • Disolución madre: Corresponde a la disolución de máxima concentración en un análisis. Es a partir de esta disolución que se preparan las disoluciones de trabajo.
         • Disolución: estándar Disolución de concentración conocida preparada a partir de un patrón primario.
         • Medición: Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud.

2. EQUIPO Y MATERIALES

   • Equipo
     • Turbidímetro.
     • Fuente de luz. Lámpara de tungsteno
     • Celdas de vidrio de cristal incoloro y transparente
     • Balanza analítica con precisión de 0,1 mg
   • Reactivos
     • Sulfato de hidracina (NH2)2 H2SO4
     • Hexametilentetramina (CH2)6N4
   • Disoluciones
     • Suspensión patrón de formacina de 400 UNT.

3. RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS

   • La determinación puede realizarse en el sitio de muestreo empleando un turbidímetro portátil.
   • La muestra debe de ser colectada en frascos de vidrio o polietileno de boca ancha, cierre hermético y tapa inerte. Debe contener un volumen mínimo de 100 mL.
   • La muestra no debe ser preservada.
   • Las muestras deben de mantenerse en refrigeración durante el transporte al laboratorio.
   • Las muestras deben de analizarse lo antes posible y en un periodo no mayor de 24 h, mientras permanezcan en el laboratorio deben conservarse en refrigeración a 4ºC.

4. CONTROL DE CALIDAD

   • Cada laboratorio que utilice este método debe operar un programa de control de calidad (CC) formal.
   • El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
     • - Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado de control de calidad que verificó los análisis, y - Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos:
       • a) Identificación de la muestra; b) Fecha del análisis;
       • c) Procedimiento cronológico utilizado; d) Cantidad de muestra utilizada;
       • e) Número de muestras de control de calidad analizadas; f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición;
       • g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados, y h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los equipos en disquetes o en otros respaldos de información.
   • Cada vez que se adquiera nuevo material volumétrico debe de realizarse la verificación de la calibración de éste, tomando una muestra representativa del lote adquirido.

5. PROCEDIMIENTO

   • 1 Preparación y acondicionamiento de la muestra: Analizar la muestra en un periodo no mayor de 24 h. Si la muestra se encuentra en refrigeración, sacarla y permitir que alcance la temperatura ambiente antes de que se realice el análisis.
   • 2 Análisis de muestras con turbiedad menor a 40 UNT.
     • 2.1. Encender el equipo y dejar estabilizando de acuerdo al manual de operación del equipo.
       • 2.2 Revisar la calibración del equipo con uno de los estándares dentro del intervalo de trabajo.
   • 3 Enjuagar la celda dos veces con muestra para evitar errores por dilución. Llenar la celda. Cuando la determinación se realice en campo las celdas deben de estar perfectamente secas para poder determinar la turbiedad de la muestra que se tome.
   • 4 Reemplazar la celda conteniendo la disolución patrón, por la celda que contiene la muestra por analizar y cerrar el compartimento de la celda.
   • 5 Leer la turbiedad de la muestra, homogeneizando la muestra contenida en la celda entre cada lectura. Se recomienda tomar varias lecturas homogeneizando entre cada una de ellas.
   • 6 Verificar la calibración del turbidímetro cada vez que se cambie de intervalo de trabajo.
   • Análisis de muestras con turbiedad mayor a 40 UNT.
     • De ser posible y de acuerdo con los intervalos de lectura del equipo, realizar una prelectura para calcular la dilución a realizar.
       • Hacer una dilución de la muestra empleando agua destilada de tal

6. INTERFERENCIAS

   • El color verdadero, es decir el color del agua debido a las sustancias disueltas que absorben luz, origina que la turbiedad sea más baja, aunque este efecto generalmente no es significativo en aguas tratadas.
     • La presencia de residuos flotantes y materia fina los cuales puedan sedimentarse rápidamente darán lecturas bajas. Pequeñas burbujas de aire pueden afectar el resultado de manera positiva.
       • Existen numerosas fuentes de error como son presencia de burbujas en las paredes de la celda al momento de realizar la lectura, empañamiento de las celdas, suciedad del vidrio, y efectos de vibración que alteran la visibilidad superficial de la muestra los cuales conducirán a errores en las lecturas.
   • SEGURIDAD
     • Este procedimiento involucra el manejo de reactivos químicos, equipos y muestras por analizar que pueden representar un peligro si no se manipulan adecuadamente o si no se observan las reglas de seguridad e higiene de laboratorio.
       • Este método no menciona todas las precauciones de seguridad asociadas con su uso. El laboratorio es responsable de mantener un ambiente de trabajo seguro y un archivo de las medidas de seguridad respecto a la exposición y manejo seguro de las substancias químicas especificadas en éste método.
         • El sulfato de hidracina es un compuesto sumamente tóxico con características cancerígenas, así que su manipulación debe realizarse con extremo cuidado, evitando su inhalación, ingestión y contacto con la piel y mucosas.
           • No ha sido determinada la carcinogenicidad de todos los reactivos, por lo que cada sustancia química debe tratarse como peligro potencial a la salud. La exposición a estas sustancias debe reducirse al menor nivel posible.

7. INTEGRANTES DE LA MESA 6 5B LQ

   • Kevin Saul Garcia Campos
   • Claudia Paulina Rodriguez Mendoza
   • Estefania Gonzalez Hernandez
   • Nelly Marielyn De Greef Garcia
   • Iris Monserrat Gonzales Gomez
   • Miguel Angel Espinosa Sanchez
   • Jessica Guadalupe Prado Guzman
   • Fernanda Guadalupe Rodriguez Botello