Zusammenfassung der Ressource
Antibioticos
- La clasificación de un antibiótico se basa en:
- Por su efecto :
- Bacteriostáticos. Inhibe el crecimiento de las bacterias.
- Bactericidas. Lisa a las bacterias.
- Espectro de actividad
- Amplio espectro. Tetraciclinas.
- Medio espectro. Penicilinas.
- Acción limitada. Dicloxacilina.
- La clase y el espectro de microorganismos que destruye.
- La vía bioquímica que interfiere.
- La estructura química de su
farmacóforo.
- Se usan para el tratamiento de infecciones producidas por las bacterias. Las bacterias
pertenecen al grupo de las células procariotas.
- El problema del
paciente:
- Infecciones del tracto urinario, acné, gonorrea, clamidia y otras.
- Prescripciòn de
medicamentos:
- Tetraciclina
- Empleada para el uso de Infecciones ocasionadas por Rickettsias, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia y Vibrio.
- Forma Farmacéutica y Formulación:
- Tabletas
- Via de administración:
- 2 g una vez al día por 3 días o 250 mg cada 8 horas por 5 a 7 días.
- Farmacocinética:
- La tetraciclina se absorbe fácilmente del tracto intestinal y se une en diversos grados a las proteínas
del plasma. Se concentra en el hígado y la bilis y es excretada en la orina y en las heces en altas
concentraciones en una forma biológicamente activa.
- Farmacodinamia:
- Actúan fijándose a la subunidad 30s del ribosoma impidiendo el acceso de los
aminoacil-t-ARNs que no pueden unirse a la proteína en crecimiento.
- Efectos secundarios o tóxicos:
- Gastrointestinales: Anorexia, náusea, vómito, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis, pancreatitis, lesiones inflamatorias en la región
anogenital, aumento de las enzimas hepáticas, insuficiencia hepática. Se han reportado casos de esofagitis y ulceración esofágica.
- Piel: Rash eritematoso y maculopapular, dermatitis exfoliativa, y erupción fija por drogas. Incluyendo
balanitis y la presencia de eritema multiforme y de síndrome de Stevens-Johnson.
- Restricciones en el embarazo:
- No debe ser empleada durante el embarazo, salvo que sea considerada como esencial, en cuyo caso
la dosis diaria máxima no debe ser de más de 1 g.
- Clasificación Teratogénica de la FDA:
- “D” Existe evidencia positiva de riesgo fetal en humanos, pero, en ciertos casos (por ejemplo, en
situaciones amenazantes o enfermedades graves en las cuales no se pueden utilizar medicamentos
más seguros o los que se pueden utilizar resultan ineficaces), los beneficios pueden hacer el
medicamento aceptable a pesar de sus riesgos.
- Menciona las medidas que se deben de tomar en pacientes con insuficiencia hepática o renal:
- Si existe alteración de la función renal, aún las dosis orales o parenterales usuales pueden conducir a
una acumulación sistémica excesiva y una posible toxicidad hepática. Bajo estas condiciones se
indican dosis menores a las usuales, si la terapia se prolonga, se aconseja realizar monitoreo
realizando determinaciones de los niveles séricos del medicamento.
- Amplio espectro
- El problema del
paciente:
- Está indicado en el tratamiento de infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, tales como
impétigo
- Prescripciòn de medicamentos:
- Cloxacilina
- Forma Farmacéutica y
Formulación:
- Cápsula dura
- Via de administración:
- Adultos y niños mayores de 10 años: vía oral, 500mg cuatro veces por día durante un mes.
- Farmacocinética:
- se absorbe en un 50% por vía oral, alcanzando el máximo de concentración en sangre pasadas las 2h.
Presenta una alta unión a proteínas plasmáticas, se metaboliza en baja proporción (30% de la dosis) en
hígado y su eliminación es principalmente por vía urinaria por excreción tubular y filtración glomerular.
- Farmacodinamia:
- Es un antibiótico betalactámico, bactericida de espectro pequeño. Su mecanismo de acción es la
inhibición de la síntesis de la pared bacteriana con la consecuente lisis de la bacteria.
- Efectos secundarios o tóxicos:
- Reacciones alérgicas de distinto tipo generalizadas (shock anafiláctico, edema angioneurótico) y
localizadas: dermopatías, nefritis intersticial. Existe hipersensibilidad cruzada con otros
betalactámicos, granulocitopenia. Anemia hemolítica. Hepatotoxicidad.
- Restricciones en el embarazo:
- Puede ser administrado durante el embarazo. Aunque con un número limitado de pacientes, los datos
uínicos existentes no revelan ningún efecto teratogénico o fetotóxico del fàrmaco.
- Clasificación Teratogénica de la FDA:
- “D” Existe evidencia positiva de riesgo fetal en humanos, pero, en ciertos casos (por ejemplo, en
situaciones amenazantes o enfermedades graves en las cuales no se pueden utilizar medicamentos
más seguros o los que se pueden utilizar resultan ineficaces), los beneficios pueden hacer el
medicamento aceptable a pesar de sus riesgos.
- Menciona las medidas que se deben de tomar en pacientes con insuficiencia renal:
- Insuficiencia renal - Aclaramiento de creatinina (CrCL) >30 ml/min: No se requiere ajustar la dosis. -
Aclaramiento de creatinina (CrCL) <30 ml/min: Reducir a la mitad la dosis diaria.
- Medio esprectro
- El problema del
paciente:
- La principal indicación es el tratamiento de infecciones por estafilococo productor de penicilinasa.
- Prescripciòn de
medicamentos:
- Dicloxacilina
- Forma Farmacéutica y Formulación:
- Sùspenciòn y/o càpsula
- Via de administración:
- Intravenosa e Intramuscular
- Farmacocinética:
- Se absorbe con rapidez pero en forma incompleta (30 a 80%) del tubo digestivo. Pero, se absorbe con más eficiencia cuando se administran 1 h antes o 2 h
después de las comidas. Las concentraciones máximas en el plasma se alcanzan en un lapso de 1 h. Se une a la albúmina plasmática en alto grado
(aproximadamente 90 a 95%); no es eliminado de la circulación en un grado importante mediante hemodiálisis. Es excretada por el riñón; también hay una
degradación hepática importante y eliminación en la bilis. La vida media fluctua entre 30 y 60 mn.
- Farmacodinamia:
- Su mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, interfiriendo en el
paso final de la síntesis y en el reordenamiento de la pared celular en la fase de crecimiento y división.
- Efectos secundarios o tóxicos:
- Pueden aparecerle en orden de frecuencia decreciente las siguientes manifestaciones: erupción maculopapular, urticaria,
fiebre, broncoespasmo, vasculitis, enfermedad del suero, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y anafilaxia.
- Restricciones en el embarazo:
- No se ha establecido la seguridad del uso de dicloxacilina durante el embarazo, por lo que se utilizará a
juicio del médico valorando el riesgo-beneficio.
- Clasificación Teratogénica de la FDA:
- No aparece en las categorías de riesgo en el embarazo
- Menciona las medidas que se deben de tomar en pacientes con insuficiencia hepática o renal:
- No se señalan medidas necesarias.
- Bibliografía:
- - Brunton, L.L., & Dandan, R.H., (2015), MANUAL DE FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA, China:
McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S. A. de C. V.
- - Se desconoce. (Se desconoce). ACROMICINA 20 Tabletas 250 mg. Ultima IPPA (información para prescribir amplia,
liberada y autorizada), de Sociedad Mexicana Desarrolladora de Proyectos S. A. de C. V. (SMDP) Sitio web:
https://www.medicamentosplm.com/Home/productos/acromicina_tabletas/131/101/46653/210
- - Solís, J.A. (2008). VADEMÉCUM DE GENÉRICOS INTERCAMBIABLES. México: THOMSON PLM, S. A. de C. V.
Sitio web: https://mx.prvademecum.com/principio-activo/cloxacilina-1040/
- - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (septiembre, 2020). FICHA TECNICA ANACLOSIL
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Sitio web: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/55398/FT_55398.html
- - Se desconoce. (Se desconoce). DICLOXACILINA Capsulas 500 mg. Ultima IPPA (información para
prescribir amplia, liberada y autorizada), de Sociedad Mexicana Desarrolladora de Proyectos S. A. de C.
V. (SMDP) Sitio web:
https://medicamentosplm.com/Home/productos/dicloxacilina_capsulas/10/101/64792/14
- Acción limitada