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DIFERENCIAS ENTRE

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DIFERENCIAS ENTRE
MENINGITIS BACTERIANAS
MENINGITIS TUBERCULOSAS
GENERALIDADES
- ETIOLOGÍA
- Mycobacterium Tuberculosis
- MEC adquirida en la comunidad
- S. pneumoniae
- N. meningitidis
- MEC asociada a la atención médica
- S, Aureus
- Bacilos Gram -
- El compromlso del Sistema Nervoso' compromete al menos el 5% de las formas extrapulmonares
- >frecuencia en niños<1 año
- CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
- DIAGNÓSTICO
- TRATAMIENTO
- PRONÓSTICO
- Tasa de letalidad más alta, que oscila entre el 20% y el 37% en los países desarrollados y el 50% en los países en desarrollo
- El tipo y la prevalencia de las secuelas neurológicas varían según la edad y la bacteria causante.
- Se notifican con mayor frecuencia son la hipoacusia, el deterioro cognitivo y la epilepsia.
- Mortalidad 25%
- El 50% de los sobrevivientes desarrollan graves secuelas neurológicas, incluso recibiendo un tratamiento adecuado
- Terapia empírica
- Coadyuvante
- Dexametasona se administra en un intento por reducir la mortalidad y morbilidad
- Máximo beneficio: debe administrarse temprano (minutos antes o inmediatamente después de la administración de antibióticos) en el curso de la meningitis y debe ser en dosis altas
- Dexametasona se administra en un intento por reducir la mortalidad y morbilidad
- Coadyuvante
- 2 meses de rifampicina, isoniazida, pirazinamida y etambutol, seguidos de 10 meses de rifampicina e isoniazida.
- Adyuvante: El uso de corticosteroides
- Estadio I: Dexametasona 0.3mg/kg/d por 3 sem EV. Decreciente en otras 3 semanas por via oral
- Estadio II y III: Dexametasona 0.4mg/kg/d por 3 sem EV decreciente en otras 3 semanas por via oral
- Niños 0.3-0.4mg/kg/d por 2 sem. Y otras 2 semanas decreciente por via oral.
- Adyuvante: El uso de corticosteroides
- PRONÓSTICO
- PCR y la secuenciación genética, podrían ayudar a proporcionar un diagnóstico más rápido y preciso
- LCR
- Extraer LCR de todos los pacientes con sospecha de meningitis, a menos que la punción lumbar esté contraindicada
- TC previa a PL
- Estado inmunodeprimido
- Antecedentes de enfermedad del SNC
- Convulsión de nueva aparición
- Papiledema
- Nivel anormal de conciencia
- Déficit neurológico focal
- TC previa a PL
- Cultivo positivo
- <75%
- Depende de la concentración de bacterias y si el paciente recibió antibióticos previamente
- <75%
- GRAM
- +>75%
- Concentración de glóbulos blancos: 1000 - 3000 glóbulos blancos / mm3
- Predominantemente neutrófilos
- Presión de apertura esta 200 - 500
- Aspecto: Turbio/purulento
- La concentración de glucosa en el LCR es <40 mg / dl, generalmente <25 mg/dl
- Concentración de proteína: >100 mg / dL
- Relación entre LCR y glucosa sérica de ≤0,4
- Extraer LCR de todos los pacientes con sospecha de meningitis, a menos que la punción lumbar esté contraindicada
- LCR
- Presión de apertura esta moderadamente elevada: 180 a 300 mm H 2 O
- Aspecto: Xantocrómico
- Concentraciones elevadas de proteínas y bajas de glucosa con una pleocitosis mononuclear.
- Concentración de glóbulos blancos: 100 y 500 células / microlitro
- predominio mononuclear
- Concentración de proteína: 100 a 500 mg / dL
- La concentración de glucosa <45 mg / dl
- Relación entre LCR y glucosa sérica de <0.6
- Concentración de glóbulos blancos: 100 y 500 células / microlitro
- Cultivo
- s:30-60%
- Dx definitivo
- Tinción de Ziehl Neelsen
- Pruebas de amplificación de ácidos nucleicos
- Rápido tiempo de respuesta y alta especificidad.
- ADA
- Neuroimagen
- Hidrocefalia, realce meningeo basal, infartos periventriculares y tuberculomas del parénquima cerebral
- Laboratorio
- Hiponatremia
- Hemograma
- Leucocitosis a predominio polimorfonuclear
- TRATAMIENTO
- Recien nacidos/niños pequeños
- Síntomas inespecíficos
- Letargo/ somnoliencia
- Irritabilidad
- Nerviosismo
- Anorexia
- Hipotonía
- Apnea
- Convulsiones
- Fontanela abombada
- Los síntomas iniciales suelen ser insidiosos e inespecíficos de 1-2 semanas caracterizado por decaimiento, apatía, constipación, irritabilidad, cambios de carácter, cefalea, diplopía y signos leves de irriatación meningea acompañados de fiebre y algún compromiso del estado general
- Luego la fiebre se hace más significativa y aparece compromiso meningeo, cefalea intensa, vómitos explosivos, conducta aberrante, signos neurológicos y compromiso del sensorio o convulsiones (hipertensión intracraneana)
- Luego en forma mas o menos rápida, pueden sucederse paralasis de los nervios craneales(VI, VII, II), hemiparesia, hemiplejia, paraplejia y un estado confusional hasta la muerte
- Luego la fiebre se hace más significativa y aparece compromiso meningeo, cefalea intensa, vómitos explosivos, conducta aberrante, signos neurológicos y compromiso del sensorio o convulsiones (hipertensión intracraneana)
- Presentación subaguda
- 1-3 semanas
- Adultos
- Síntomas clásicos
- Cefalea
- Rigidez de nuca
- cambio en el estado mental
- Fiebre
- Déficits neurológicos focales
- Afasia, paresia
- Exantema petequial por meningitis meningocócica
- Convulsiones
- Signos meiningeos
- Brudzinski y Kernig
- Paralisis de nervios craneales
- Nauseas/ vómitos
- Papiledema
- Síntomas clásicos
- Síntomas aparecen en la 1° semana
- Típica
- Rigidez en el cuello
- Cefalea
- Fiebre
- Vómitos
- Niños
- Irritabilidad, inquietud, anorexia y vómitos prolongados son síntomas prominentes
- Cefalea menos frecuente
- Convusiones, al inicio
- DIAGNÓSTICO
- Prevalente en todo el mundo; constituye siempre una emergencia médica y se asocia a una alta morbimortalidad.
- > frecuencia como una complicación de la infección primaria progresiva en bebés y niños pequeños
- Un 80% ocurre en la infancia, especialmente en niños menores de 10 años
- Bacilemia por reactivación crónica en adultos
- Inmunodeprimidos
- Alcoholismo
- Desnutrición
- Neoplasia maligna
- ETIOLOGÍA
La meningitis es un proceso inflamatorio del espacio subaracnoideo y de las membranas leptomeníngeas (piamadre, aracnoides) que envuelven tanto la médula espinal como el encéfalo.
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- Mindmap am DIFERENCIAS ENTRE, erstellt von L NA am 06/05/2021.
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