Mecanismos da Imunidade Inata

Mecanismos da Imunidade Inata

1. Funções

   • Resposta pronta e rápida.
   • Reconhece microrganismos e células do nosso organismo que estão danificadas, evitando danos ao organismo.
   • Ativa e modula a Imunidade Adquirida através da ação de quimiocinas e citocinas.
   • É ativada pela Célula Apresentadora de Antígeno (ACP)

2. Reconhecimento microrganismos x do próprio organismo

   • Possuem receptores que procuram uma diferença funcional ou estrutural diferente das células do próprio organismo

3. Barreiras

   • Barreira Química: elas podem ser secretadas pelo próprio epitélio, como as moléculas antimicrobianas Defensinas e Caterecidinas. Impedem/dificultam quimicamente a entrada de microrganismos. Ex.: muco, lágrima, suor, antibióticos peptídicos (substâncias que podem ser bactericidas ou bacteriostáticas).
   • Barreira Física: impedem a entrada de microrganismos no nosso organismo. Ex.: Barreira epitelial cutânea

4. Receptores de Reconhecimento Padrão

   • Receptores de N-formilmetionil
     • Amplificam a resposta. Eles causam o aumento da avidez da integrina, havendo uma reorganização no citoesqueleto para que o fagócito, juntamente com a ação de enzimas liberadas no Fagolisossoma, elimine o microrganismo.
   • Receptor de Manose
     • Reconhece o componente Manose (não presente no organismo humano) na estrutura do microrganismo, induzindo-o à fagocitose por meio das enzimas envolvidas no fagolisossomo.
   • Receptor Scavenger
   • Receptores Tipo Toll (TLR's)
     • Há cerca de 10 tipos. É responsável pelo recrutamento de proteínas adaptadoras que realizam a ativação de fatores de transcrição responsáveis pela formação futura de IFN-1 (Defesa Antiviral) e pela promoção da Inflamação Aguda através do aumento de expressão de citocinas, moléculas de adesão e coestimuladores.

5. Resposta inflamatória

   • Começa com o reconhecimento do microrganismo por receptores TLR, os quais recrutam proteínas que ativam fatores transcricionais como a NF-kappaB e a AP1, as quais aumentam a expressão de citocinas, moléculas de adesão e de coestimuladores, os quais induzirão o processo de Inflamação Aguda

6. Citocinas pró-inflamatórias

   • Servem de mediadoras nas reações imunológicas e inflamatórias, sendo responsáveis pela comunicação entre interleucócitos e entre leucócitos e outras células, além de estimularem efeitos biológicos nos processos de defesa. Ex.: TNF, IL-1, Quimiocinas, IL-12, IFN-gama, IFN I, IL-10, IL-6, IL-15, IL-18, TGF-beta.

7. Quimiocinas

   • Responsáveis pela motilidade dos leucócitos no processo de recrutamento, além de estarem envolvidas em vários outros processos muito importantes como: fagocitose, modulação da Imunidade Adquirida e reconhecimento do antígeno.

8. Recrutamento de leucócitos

   • Macrófagos encontram o microrganismo e produz citocinas (TNF e IL-1) que ativam as células endoteliais. As células endoteliais produzem Selectina, Ligante de Integrina e Ligante para Quimiocina, que, respectivamente, são responsáveis pelo rolamento do Leucócito, interrupção do ligamento da Selectina, e motilidade dos leucócitos.

9. Fagocitose

   • Receptores de membrana do Leucócito se ligam ao microrganismo, induzindo a extensão da membrana do fagócito ao redor da partícula, produzindo um fagossoma. O fagossoma se liga a um Lisossoma, formando o Fagolisossoma. Esse Fagolisossoma recebe sinais que ativam enzimas responsáveis pela promoção da morte do microrganismo através de radicais livres, NO e proteases.

10. Resposta antiviral

    • É mediada pela produção de IFN I (Alfa e Beta) na célula infectada em resposta à sinalização intracelular causada pelos receptores. O receptor IFN I se liga a uma célula não infectada, fazendo com que ela libere enzimas que impedem a replicação do patógeno.

11. THIAGO DE MENDONÇA NONATO OLIVEIRA