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TESTE DO PEZINHO
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TESTE DO PEZINHO
realizado em
- recém-nascidos, normalmente a partir do 3º dia de vida
diagnóstico
- precoce de várias doenças
feito a partir da
- coleta de pequenas gotas de sangue do calcanhar do bebê
tipos
- básico
- fenilcetonúria
- conceito
- é uma alteração genética rara caracterizada pelo acúmulo de fenilalanina no sangue
- que corresponde
- acima de 10 mg/dL, que permite a passagem em quantidade excessiva para o Sistema Nervoso Central, com efeito tóxico
- que corresponde
- é uma alteração genética rara caracterizada pelo acúmulo de fenilalanina no sangue
- causada por
- mutação no gene codificador da enzima fenilalanina-hidroxilase
- alteração na
- função de uma enzima específica, para processar o aminoácido fenilalanina
- responsável por
- catalisar a conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina
- definição de aminoácidos
- Os monômeros das proteínas são os aminoácidos. Cada um dos 20 aminoácidos diferentes tem um átomo de hidrogênio (H) e três grupos funcionais importantes ligados a um átomo central de carbono um grupo amino (–NH2), um grupo de ácido carboxílico (–COOH) e uma cadeia lateral (grupo R).
- responsável por
- função de uma enzima específica, para processar o aminoácido fenilalanina
- alteração na
- mutação no gene codificador da enzima fenilalanina-hidroxilase
- tratamento consiste
- dieta restritiva de fenilalanina
- evitar
- carnes e peixes;
- achocolatados
- cereais
- ovos e laticínios
- evitar
- dieta restritiva de fenilalanina
- sintomas
- surgem dos 3 aos 6 meses de idade
- irritabilidade
- dificuldade de aprendizagem
- déficit de atenção
- deficiência intelectual
- hiperatividade
- traço autista
- cheiro característico de mofo na urina
- microcefalia
- crises convulsivas
- hipopigmentação da pele e cabelos
- conceito
- hipotireoidismo congênito
- fibrose cística
- anemia falciforme
- hiperplasia adrenal congênita
- deficiência de biotinidase
- implementada
- a Lei nº 14.154, que amplia para 50 o número de doenças rastreadas pelo Teste do Pezinho oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
- fenilcetonúria
- ampliado
- além das seis já citadas
- deficiência de glicose-6-fosfato
- galactosemia
- leucinose
- toxoplasmose congênita
- básico
importância
- forma efetiva de detecção precoce das doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que podem levar a danos irreparáveis e irreversíveis ao desenvolvimento mental e físico da criança, caso estas, não sejam tratadas antes mesmo do aparecimento dos sintomas.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- DE MARQUI, Alessandra Bernadete Trovó. Fenilcetonúria: aspectos genéticos, diagnóstico e tratamento. Revista da Sociedade Brasileira de Clínica Médica, v. 15, n. 4, p. 282-288, 2017.
- CAMARGO, Cindy Costa; DE ARAÚJO FERNANDES, Graziella Marques; CHIEPE, Kelly Cristina Mota Braga. Doenças identificadas na triagem neonatal ampliada. Brazilian Journal of Health Review, v. 2, n. 6, p. 6088-6098, 2019.
- TORTORA, Gerard J.; DERRICKSON, Bryan. Corpo Humano-: Fundamentos de Anatomia e Fisiologia. Artmed Editora,2016
- MACHADO, Debora; STROPARO, Elenice. ANEMIA FALCIFORME E A IMPORTÂNCIA DO TESTE DO PEZINHO REVISÃO DE LITERATURA. REVISTA ELETRÔNICA BIOCIÊNCIAS, BIOTECNOLOGIA E SAÚDE, v. 11, n. 21, p. 84-93, 2018.
TESTE DO PEZINHO
Informationen
- Beschreibung
- Mindmap am TESTE DO PEZINHO, erstellt von Maria Theresa am 31/05/2021.
- Erstellt von
- Maria Theresa
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