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Propriedades de Mistura
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Propriedades de Mistura
Solução = mistura de duas ou mais substâncias homogêneas
- Soluto - Menor parte presente. Solvente - Maior parte presente
- Interação Soluto - Soluto. Solvente - Solvente. Soluto - Solvente
- Propriedade Parc. Molar: é a contribuição, por mol, que uma substância exerce à propriedade total da mistura. Ex: Volume Parcial Molar: Vj.
- V = nA.VA + nB.VB
- *Ligação de H e contribuição molar na Solução Água + Etanol.
- Potencial Químico
- Energia de Gibbs Molar = Potencial Química
- G = nA GA + nBGB / G = nA μA + nB μB
- Como a energia de Gibbs molar de um gás perfeito depende da pressão?
- pi = po, a pressão padrão de 1 bar, então, a Gm(pi) = Go m (Energia de gibbs molar padrão.
- uj = uºj + RTlnpj
- pi = po, a pressão padrão de 1 bar, então, a Gm(pi) = Go m (Energia de gibbs molar padrão.
- O potencial químico de uma substância é o coeficiente angular da curva da energia de Gibbs total de uma solução em função do número de mols da substância de interesse na mistura.
- Energia de Gibbs Molar = Potencial Química
- Soluto - Menor parte presente. Solvente - Maior parte presente
Mistura de Gases
- Gases se misturam espontaneamente
- Processo termodinamicamente estável
- T e P constantes, ΔG > 0
- Processo termodinamicamente estável
- ΔG =nRT (xAlnxA + xBlnxB)
- Gases se misturam espontaneamente
precisamos saber como a energia de Gibbs de um líquido varia com a composição
- Combinação μº (líq puro) e μ (líq na mistura)
- μ A ( = μ A (l) + RT ln p A p A
- Lei de Raoult
- p j = x j p j*
- torna-se crescentemente válida quando a concentração do soluto se aproxima de zero. Xa -> 1 (Boa aproximação sol. diluídas)
- Não Oferece boa explicação para P de vapor do Soluto...
- ...Lei de Henry
- obedecida apenas em baixas concentrações do soluto - chamadas Soluções Diluídas Ideais
- Pb = Xb . K h (Const de Henry)
- Potencial Quím Soluto
- Pb = Xb . K h (Const de Henry)
- obedecida apenas em baixas concentrações do soluto - chamadas Soluções Diluídas Ideais
- ...Lei de Henry
- p j = x j p j*
- Lei de Raoult
- μ A ( = μ A (l) + RT ln p A p A
- Combinação μº (líq puro) e μ (líq na mistura)
Propriedades Coligativas
- A presença do soluto altera a entropia e as propriedades físicas da solução:
- Abaixa a pressão de vapor do solvente Eleva o ponto de ebulição da solução Abaixa o ponto de congelamento da solução Dá origem à pressão osmótica
- EbuliosCopia
- Criscopia
- Osmose
- O fenômeno da osmose é a passagem de um solvente puro em uma solução separados por uma membrana semipermeável
- ln??=ln(1−??)≈−??
- Equação de Van't Hoff
- ln??=ln(1−??)≈−??
- O fenômeno da osmose é a passagem de um solvente puro em uma solução separados por uma membrana semipermeável
- EbuliosCopia
- Abaixa a pressão de vapor do solvente Eleva o ponto de ebulição da solução Abaixa o ponto de congelamento da solução Dá origem à pressão osmótica
- A presença do soluto altera a entropia e as propriedades físicas da solução:
Liquídos Parcialmente Miscíveis
- Um exemplo é uma mistura de hexano e nitrobenzeno: quando os dois líquidos são misturados, o líquido consiste em duas fases líquidas: uma delas é uma solução saturada de hexano em nitrobenzeno e a outra, uma solução saturada de nitrobenzeno em hexano
- A regra da alavanca fornece a razão de mols presentes em cada fase de um sistema de duas fases e é expressa como n’l’ = n’’l’’
- Um exemplo é uma mistura de hexano e nitrobenzeno: quando os dois líquidos são misturados, o líquido consiste em duas fases líquidas: uma delas é uma solução saturada de hexano em nitrobenzeno e a outra, uma solução saturada de nitrobenzeno em hexano
Sólido - Líquido
- temperatura de congelamento da solução, que depende da sua composição. Como vimos, o ponto de congelamento de uma solução é sempre menor que o do solvente
- DIAGRAMAS DE FASE SÓLIDO-LÍQUIDO - mostrar as regiões de temperatura e composição nas quais sólidos e líquidos existem em sistemas binários
- eutética funde-se, sem mudança da composição, na mais baixa temperatura de qualquer mistura. Ex: Solda
- DIAGRAMAS DE FASE SÓLIDO-LÍQUIDO - mostrar as regiões de temperatura e composição nas quais sólidos e líquidos existem em sistemas binários
- temperatura de congelamento da solução, que depende da sua composição. Como vimos, o ponto de congelamento de uma solução é sempre menor que o do solvente
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- FQII
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- Wembler Barreto
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